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PRO 컬렉션에서 소셜 인센티브의 역할

2019년 12월 16일 업데이트: Duke University

간헐적 의료 개입 후 일상적인 환자 보고 결과 측정에 대한 응답률을 높이기 위해 사회적 인센티브 사용

가치 기반 의료는 치료 직후와 장기간에 걸친 환자 결과의 정확한 측정에 크게 의존합니다. 환자가 보고한 결과(PRO)는 환자 중심적이며 개입의 궁극적인 목표를 반영하고 많은 전문 학회에서 선호하는 의사 성과 지표로 승인되기 때문에 품질 개선 프로세스의 중심 구성 요소인 경우가 많습니다. 높은 응답률은 가치 기반 지불 모델, 품질 개선 및 이해 관계자 투명성을 지원하는 신뢰할 수 있는 데이터를 생성하는 데 중요하지만 특히 환자가 시간이 지남에 따라 잘 지내고 후속 조치를 계속할 가능성이 적은 관절 경 검사에서 응답률 치료에서 초기 회복 후 결과 조사에 대한 결과는 지속적으로 50% 미만입니다. 금전적 인센티브는 이미 증가하고 있는 비용의 큰 폭 증가에 대한 응답률의 약간의 향상만을 제공합니다. 현재의 행동경제학 관행에 기초한 개별 맞춤형 사회적 인센티브는 스포츠 의학 및 관절경 검사에서 이 문제에 대한 잠재적인 비용 효율적인 솔루션을 제공합니다.

연구자들은 잘 구성된 개인적 사회적 인센티브가 대조군에 비해 간헐적 치료의 장기 후속 조치에 대한 응답률을 증가시킬 것이라고 예측합니다. 연구자들은 이러한 비율이 환자 인구 통계 및 기타 특성에 따라 달라질 것이라고 예측합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 수술 후 정형외과 환자가 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 정형외과 환자
  • 수술 후 6~24개월

제외 기준:

  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정형외과 환자
정형외과 환자는 수술 후 환자가 보고한 결과 측정에 대한 응답률 증가를 촉진하기 위한 다양한 사회적 인센티브의 구성과 관련하여 연구팀과 인터뷰를 하게 됩니다.
인터뷰는 정형외과 환자들과 함께 진행되어 수술 후 환자들 사이에서 환자가 보고한 결과 수집을 촉진하기 위한 다양한 사회적 인센티브의 구성 및 문구를 검토할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터뷰 피드백
기간: 환자와의 논의 종료, 15분
조사관은 인터뷰의 피드백을 사용하여 사회적 인센티브를 조정합니다.
환자와의 논의 종료, 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 8일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00086277

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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