Rôle des incitations sociales dans la collecte PRO
Utiliser des incitations sociales pour augmenter le taux de réponse à la mesure de routine des résultats signalés par les patients après des interventions de soins de santé épisodiques
Les soins de santé basés sur la valeur dépendent fortement de la mesure précise des résultats pour les patients, à la fois immédiatement après le traitement et à des intervalles à long terme. Les résultats rapportés par les patients (PRO) sont souvent l'élément central de tout processus d'amélioration de la qualité car ils sont centrés sur le patient, reflètent l'objectif ultime de l'intervention et sont approuvés par de nombreuses sociétés professionnelles comme la mesure de performance préférée des médecins. Bien que des taux de réponse élevés soient essentiels pour produire des données fiables pour soutenir les modèles de paiement basés sur la valeur, l'amélioration de la qualité et la transparence des parties prenantes - en particulier en arthroscopie dans laquelle les patients s'en sortent souvent bien au fil du temps et peuvent être moins susceptibles de poursuivre le suivi - les taux de réponse aux enquêtes sur les résultats après la récupération initiale du traitement sont systématiquement inférieurs à 50 %. Les incitations monétaires n'offrent que des améliorations mineures des taux de réponse face à de fortes augmentations de coûts déjà en hausse. Des incitations sociales personnalisées - fondées sur la pratique économique comportementale actuelle - offrent une solution potentiellement rentable à ce problème en médecine du sport et en arthroscopie.
Les chercheurs prédisent que des incitations sociales personnelles bien conçues augmenteront les taux de réponse pour le suivi à long terme des soins épisodiques par rapport au contrôle. Les chercheurs prédisent que ces taux varieront en fonction de la démographie des patients et d'autres caractéristiques.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Health System
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- anglophone
- Patient orthopédique
- 6-24 mois post-opératoire
Critère d'exclusion:
- Non anglophone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients orthopédiques
Les patients orthopédiques feront l'objet d'un entretien avec l'équipe de recherche concernant l'élaboration de diverses incitations sociales visant à promouvoir des taux de réponse accrus pour les mesures des résultats rapportés par les patients après l'opération.
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Des entretiens seront menés avec des patients orthopédiques pour examiner la construction et la formulation de diverses incitations sociales visant à promouvoir la collecte des résultats rapportés par les patients parmi les patients postopératoires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Commentaires sur l'entretien
Délai: Fin de la discussion avec le patient, 15 minutes
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Les enquêteurs utiliseront les commentaires des entretiens pour ajuster les incitations sociales.
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Fin de la discussion avec le patient, 15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00086277
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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