- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03436446
Papel dos Incentivos Sociais na Arrecadação PRO
Usando incentivos sociais para aumentar a taxa de resposta à medição de resultado relatada pelo paciente de rotina após intervenções episódicas de saúde
Os cuidados de saúde baseados em valor dependem fortemente da medição precisa dos resultados do paciente, tanto imediatamente após o tratamento quanto em intervalos de longo prazo. Os resultados relatados pelo paciente (PROs) são frequentemente o componente central de qualquer processo de melhoria da qualidade, pois são centrados no paciente, refletem o objetivo final da intervenção e são endossados por muitas sociedades profissionais como a métrica de desempenho médico preferida. Embora altas taxas de resposta sejam críticas para produzir dados confiáveis para apoiar modelos de pagamento baseados em valor, melhoria da qualidade e transparência das partes interessadas - especialmente na artroscopia, na qual os pacientes geralmente se saem bem com o tempo e podem ter menos probabilidade de continuar com o acompanhamento - taxas de resposta às pesquisas de resultados após a recuperação inicial do tratamento estão consistentemente abaixo de 50%. Os incentivos monetários oferecem apenas pequenas melhorias nas taxas de resposta contra grandes aumentos nos custos já crescentes. Incentivos sociais personalizados - conforme fundamentados na prática econômica comportamental atual - oferecem uma solução potencial e econômica para esse problema na medicina esportiva e na artroscopia.
Os investigadores preveem que incentivos sociais pessoais bem construídos aumentarão as taxas de resposta para o acompanhamento a longo prazo de cuidados episódicos em comparação com o controle. Os investigadores prevêem que essas taxas irão variar dependendo da demografia do paciente e de outras características.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Health System
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- falando inglês
- paciente ortopédico
- 6-24 meses pós-operatório
Critério de exclusão:
- não fala inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes ortopédicos
Os pacientes ortopédicos passarão por uma entrevista com a equipe de pesquisa sobre o enquadramento de vários incentivos sociais para promover maiores taxas de resposta para as medidas de resultados relatados pelo paciente no pós-operatório.
|
Entrevistas serão realizadas com pacientes ortopédicos para revisar a construção e formulação de vários incentivos sociais destinados a promover a coleta de resultados relatados pelo paciente entre os pacientes pós-operatórios.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Feedback da entrevista
Prazo: Fim da discussão com o paciente, 15 minutos
|
Os investigadores usarão o feedback das entrevistas para ajustar os incentivos sociais.
|
Fim da discussão com o paciente, 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00086277
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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