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Papel dos Incentivos Sociais na Arrecadação PRO

16 de dezembro de 2019 atualizado por: Duke University

Usando incentivos sociais para aumentar a taxa de resposta à medição de resultado relatada pelo paciente de rotina após intervenções episódicas de saúde

Os cuidados de saúde baseados em valor dependem fortemente da medição precisa dos resultados do paciente, tanto imediatamente após o tratamento quanto em intervalos de longo prazo. Os resultados relatados pelo paciente (PROs) são frequentemente o componente central de qualquer processo de melhoria da qualidade, pois são centrados no paciente, refletem o objetivo final da intervenção e são endossados ​​por muitas sociedades profissionais como a métrica de desempenho médico preferida. Embora altas taxas de resposta sejam críticas para produzir dados confiáveis ​​para apoiar modelos de pagamento baseados em valor, melhoria da qualidade e transparência das partes interessadas - especialmente na artroscopia, na qual os pacientes geralmente se saem bem com o tempo e podem ter menos probabilidade de continuar com o acompanhamento - taxas de resposta às pesquisas de resultados após a recuperação inicial do tratamento estão consistentemente abaixo de 50%. Os incentivos monetários oferecem apenas pequenas melhorias nas taxas de resposta contra grandes aumentos nos custos já crescentes. Incentivos sociais personalizados - conforme fundamentados na prática econômica comportamental atual - oferecem uma solução potencial e econômica para esse problema na medicina esportiva e na artroscopia.

Os investigadores preveem que incentivos sociais pessoais bem construídos aumentarão as taxas de resposta para o acompanhamento a longo prazo de cuidados episódicos em comparação com o controle. Os investigadores prevêem que essas taxas irão variar dependendo da demografia do paciente e de outras características.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo incluirá pacientes ortopédicos pós-operatórios.

Descrição

Critério de inclusão:

  • falando inglês
  • paciente ortopédico
  • 6-24 meses pós-operatório

Critério de exclusão:

  • não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes ortopédicos
Os pacientes ortopédicos passarão por uma entrevista com a equipe de pesquisa sobre o enquadramento de vários incentivos sociais para promover maiores taxas de resposta para as medidas de resultados relatados pelo paciente no pós-operatório.
Entrevistas serão realizadas com pacientes ortopédicos para revisar a construção e formulação de vários incentivos sociais destinados a promover a coleta de resultados relatados pelo paciente entre os pacientes pós-operatórios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feedback da entrevista
Prazo: Fim da discussão com o paciente, 15 minutos
Os investigadores usarão o feedback das entrevistas para ajustar os incentivos sociais.
Fim da discussão com o paciente, 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

24 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

24 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00086277

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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