- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03436446
A társadalmi ösztönzők szerepe a PRO gyűjteményben
Társadalmi ösztönzők alkalmazása a válaszarány növelésére a rutin betegek által jelentett eredmények mérésére az epizodikus egészségügyi beavatkozások után
Az értékalapú egészségügyi ellátás nagymértékben függ a betegek eredményeinek pontos mérésétől, mind közvetlenül a kezelés után, mind pedig hosszú távú időközönként. A betegek által jelentett eredmények (PRO-k) gyakran minden minőségfejlesztési folyamat központi elemei, mivel betegközpontúak, tükrözik a beavatkozás végső célját, és számos szakmai társaság támogatja őket, mint az előnyben részesített orvosi teljesítménymutatót. Bár a magas válaszadási arány kritikus fontosságú az értékalapú fizetési modellek, a minőség javítása és az érdekelt felek átláthatóságának alátámasztására szolgáló megbízható adatok előállításához – különösen az artroszkópiában, ahol a betegek gyakran jól boldogulnak az idő múlásával, és kevésbé valószínű, hogy folytatják a nyomon követést – a válaszarányok a kezelés utáni kezdeti felépülés utáni eredményfelmérések következetesen 50% alatt vannak. A monetáris ösztönzők csak kis mértékben javítják a válaszadási arányt az amúgy is növekvő költségek jelentős növekedésével szemben. Az egyénre szabott társadalmi ösztönzők – a jelenlegi viselkedési közgazdasági gyakorlat alapján – potenciálisan költséghatékony megoldást kínálnak erre a problémára a sportorvoslás és az artroszkópia területén.
A kutatók azt jósolják, hogy a jól felépített, személyes szociális ösztönzők növelik a válaszadási arányt az epizodikus gondozás hosszú távú követésére a kontrollhoz képest. A kutatók előrejelzése szerint ezek az arányok a páciens demográfiai jellemzőitől és egyéb jellemzőitől függően változnak.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
- Duke University Health System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Angol nyelvű
- Ortopéd beteg
- 6-24 hónappal a műtét után
Kizárási kritériumok:
- Nem angolul beszélő
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Ortopéd betegek
Az ortopéd betegek interjún vesznek részt a kutatócsoporttal a különféle társadalmi ösztönzők kialakításáról, amelyek elősegítik a betegek által bejelentett, műtét utáni kimenetelre vonatkozó intézkedések megnövekedett válaszarányát.
|
Interjúkat készítenek ortopéd betegekkel, hogy áttekintsék a különböző szociális ösztönzők felépítését és megfogalmazását, amelyek célja a betegek által bejelentett eredmények összegyűjtése a posztoperatív betegek körében.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Interjú visszajelzés
Időkeret: A pácienssel folytatott beszélgetés vége, 15 perc
|
A vizsgálók az interjúkból származó visszajelzéseket fogják felhasználni a társadalmi ösztönzők kiigazításához.
|
A pácienssel folytatott beszélgetés vége, 15 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00086277
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .