Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A társadalmi ösztönzők szerepe a PRO gyűjteményben

2019. december 16. frissítette: Duke University

Társadalmi ösztönzők alkalmazása a válaszarány növelésére a rutin betegek által jelentett eredmények mérésére az epizodikus egészségügyi beavatkozások után

Az értékalapú egészségügyi ellátás nagymértékben függ a betegek eredményeinek pontos mérésétől, mind közvetlenül a kezelés után, mind pedig hosszú távú időközönként. A betegek által jelentett eredmények (PRO-k) gyakran minden minőségfejlesztési folyamat központi elemei, mivel betegközpontúak, tükrözik a beavatkozás végső célját, és számos szakmai társaság támogatja őket, mint az előnyben részesített orvosi teljesítménymutatót. Bár a magas válaszadási arány kritikus fontosságú az értékalapú fizetési modellek, a minőség javítása és az érdekelt felek átláthatóságának alátámasztására szolgáló megbízható adatok előállításához – különösen az artroszkópiában, ahol a betegek gyakran jól boldogulnak az idő múlásával, és kevésbé valószínű, hogy folytatják a nyomon követést – a válaszarányok a kezelés utáni kezdeti felépülés utáni eredményfelmérések következetesen 50% alatt vannak. A monetáris ösztönzők csak kis mértékben javítják a válaszadási arányt az amúgy is növekvő költségek jelentős növekedésével szemben. Az egyénre szabott társadalmi ösztönzők – a jelenlegi viselkedési közgazdasági gyakorlat alapján – potenciálisan költséghatékony megoldást kínálnak erre a problémára a sportorvoslás és az artroszkópia területén.

A kutatók azt jósolják, hogy a jól felépített, személyes szociális ösztönzők növelik a válaszadási arányt az epizodikus gondozás hosszú távú követésére a kontrollhoz képest. A kutatók előrejelzése szerint ezek az arányok a páciens demográfiai jellemzőitől és egyéb jellemzőitől függően változnak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

8

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
        • Duke University Health System

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populációba posztoperatív ortopéd betegek tartoznak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Angol nyelvű
  • Ortopéd beteg
  • 6-24 hónappal a műtét után

Kizárási kritériumok:

  • Nem angolul beszélő

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ortopéd betegek
Az ortopéd betegek interjún vesznek részt a kutatócsoporttal a különféle társadalmi ösztönzők kialakításáról, amelyek elősegítik a betegek által bejelentett, műtét utáni kimenetelre vonatkozó intézkedések megnövekedett válaszarányát.
Interjúkat készítenek ortopéd betegekkel, hogy áttekintsék a különböző szociális ösztönzők felépítését és megfogalmazását, amelyek célja a betegek által bejelentett eredmények összegyűjtése a posztoperatív betegek körében.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Interjú visszajelzés
Időkeret: A pácienssel folytatott beszélgetés vége, 15 perc
A vizsgálók az interjúkból származó visszajelzéseket fogják felhasználni a társadalmi ösztönzők kiigazításához.
A pácienssel folytatott beszélgetés vége, 15 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 12.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00086277

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel