Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sociala incitamentens roll i PRO Collection

16 december 2019 uppdaterad av: Duke University

Använda sociala incitament för att öka svarsfrekvensen på rutinmätning av patientrapporterade resultat efter episodiska vårdinterventioner

Värdebaserad sjukvård är starkt beroende av noggranna mätningar av patientresultat, både direkt efter behandling och med långtidsintervall. Patientrapporterade utfall (PRO) är ofta den centrala komponenten i varje kvalitetsförbättringsprocess eftersom de är patientcentrerade, återspeglar det slutliga målet för interventionen och godkänns av många professionella sällskap som den föredragna läkarens prestationsmått. Även om höga svarsfrekvenser är avgörande för att producera tillförlitliga data för att stödja värdebaserade betalningsmodeller, kvalitetsförbättring och insyn i intressenter - särskilt inom artroskopi där patienter ofta klarar sig bra över tid och kan vara mindre benägna att fortsätta med uppföljning - svarsfrekvenser till resultatundersökningar efter initial återhämtning från behandling är konsekvent under 50 %. Monetära incitament erbjuder endast mindre förbättringar av svarsfrekvensen mot stora ökningar av redan stigande kostnader. Individuellt anpassade sociala incitament - som grundas i nuvarande beteendemässiga ekonomiska praxis - erbjuder en potentiell kostnadseffektiv lösning på detta problem inom idrottsmedicin och artroskopi.

Utredarna förutspår att välkonstruerade, personliga sociala incitament kommer att öka svarsfrekvensen för långtidsuppföljning av episodisk vård jämfört med kontroll. Utredarna förutspår att dessa priser kommer att variera beroende på patientens demografi och andra egenskaper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att inkludera postoperativa ortopediska patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • engelsktalande
  • Ortopedisk patient
  • 6-24 månader efter operationen

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ortopediska patienter
Ortopediska patienter kommer att genomgå en intervju med forskargruppen angående utformningen av olika sociala incitament för att främja ökad svarsfrekvens för patientrapporterade resultatmått postoperativt.
Intervjuer kommer att genomföras med ortopediska patienter för att se över konstruktionen och formuleringen av olika sociala incitament som syftar till att främja insamling av patientrapporterade resultat bland postoperativa patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervjufeedback
Tidsram: Slut på diskussion med patienten, 15 minuter
Utredarna kommer att använda feedback från intervjuerna för att anpassa de sociala incitamenten.
Slut på diskussion med patienten, 15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

24 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

24 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2018

Första postat (Faktisk)

19 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00086277

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera