- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03436446
Sociala incitamentens roll i PRO Collection
Använda sociala incitament för att öka svarsfrekvensen på rutinmätning av patientrapporterade resultat efter episodiska vårdinterventioner
Värdebaserad sjukvård är starkt beroende av noggranna mätningar av patientresultat, både direkt efter behandling och med långtidsintervall. Patientrapporterade utfall (PRO) är ofta den centrala komponenten i varje kvalitetsförbättringsprocess eftersom de är patientcentrerade, återspeglar det slutliga målet för interventionen och godkänns av många professionella sällskap som den föredragna läkarens prestationsmått. Även om höga svarsfrekvenser är avgörande för att producera tillförlitliga data för att stödja värdebaserade betalningsmodeller, kvalitetsförbättring och insyn i intressenter - särskilt inom artroskopi där patienter ofta klarar sig bra över tid och kan vara mindre benägna att fortsätta med uppföljning - svarsfrekvenser till resultatundersökningar efter initial återhämtning från behandling är konsekvent under 50 %. Monetära incitament erbjuder endast mindre förbättringar av svarsfrekvensen mot stora ökningar av redan stigande kostnader. Individuellt anpassade sociala incitament - som grundas i nuvarande beteendemässiga ekonomiska praxis - erbjuder en potentiell kostnadseffektiv lösning på detta problem inom idrottsmedicin och artroskopi.
Utredarna förutspår att välkonstruerade, personliga sociala incitament kommer att öka svarsfrekvensen för långtidsuppföljning av episodisk vård jämfört med kontroll. Utredarna förutspår att dessa priser kommer att variera beroende på patientens demografi och andra egenskaper.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
- Duke University Health System
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- engelsktalande
- Ortopedisk patient
- 6-24 månader efter operationen
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ortopediska patienter
Ortopediska patienter kommer att genomgå en intervju med forskargruppen angående utformningen av olika sociala incitament för att främja ökad svarsfrekvens för patientrapporterade resultatmått postoperativt.
|
Intervjuer kommer att genomföras med ortopediska patienter för att se över konstruktionen och formuleringen av olika sociala incitament som syftar till att främja insamling av patientrapporterade resultat bland postoperativa patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intervjufeedback
Tidsram: Slut på diskussion med patienten, 15 minuter
|
Utredarna kommer att använda feedback från intervjuerna för att anpassa de sociala incitamenten.
|
Slut på diskussion med patienten, 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00086277
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .