Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola zachęt społecznych w kolekcji PRO

16 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Duke University

Wykorzystanie zachęt społecznych w celu zwiększenia odsetka odpowiedzi na rutynowy pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów po epizodycznych interwencjach opieki zdrowotnej

Opieka zdrowotna oparta na wartościach w dużym stopniu zależy od dokładnego pomiaru wyników leczenia pacjentów, zarówno bezpośrednio po leczeniu, jak iw długoterminowych odstępach czasu. Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) są często centralnym elementem każdego procesu poprawy jakości, ponieważ są skoncentrowane na pacjencie, odzwierciedlają ostateczny cel interwencji i są zatwierdzone przez wiele stowarzyszeń zawodowych jako preferowany miernik wydajności lekarza. Chociaż wysokie wskaźniki odpowiedzi mają kluczowe znaczenie dla uzyskania wiarygodnych danych wspierających modele płatności oparte na wartości, poprawę jakości i przejrzystość dla interesariuszy - zwłaszcza w przypadku artroskopii, w której pacjenci często radzą sobie dobrze w czasie i mogą mieć mniejsze szanse na kontynuację obserwacji - wskaźniki odpowiedzi do wyników badań po początkowym wyzdrowieniu z leczenia są stale poniżej 50%. Zachęty pieniężne zapewniają jedynie niewielką poprawę wskaźników odpowiedzi w porównaniu z dużym wzrostem i tak już rosnących kosztów. Indywidualnie dopasowane zachęty społeczne – oparte na aktualnej behawioralnej praktyce ekonomicznej – oferują potencjalne opłacalne rozwiązanie tego problemu w medycynie sportowej i artroskopii.

Badacze przewidują, że dobrze skonstruowane, osobiste zachęty społeczne zwiększą wskaźniki odpowiedzi w przypadku długoterminowej obserwacji leczenia epizodycznego w porównaniu z grupą kontrolną. Badacze przewidują, że wskaźniki te będą się różnić w zależności od danych demograficznych pacjenta i innych cech.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja obejmie pacjentów ortopedycznych po operacjach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mówiący po angielsku
  • Pacjent ortopedyczny
  • 6-24 miesięcy po operacji

Kryteria wyłączenia:

  • Nieanglojęzyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci ortopedyczni
Pacjenci ortopedyczni przejdą wywiad z zespołem badawczym dotyczący kształtowania różnych zachęt społecznych w celu promowania zwiększonych wskaźników odpowiedzi na zgłaszane przez pacjentów pomiary wyników po operacji.
Przeprowadzone zostaną wywiady z pacjentami ortopedycznymi w celu przeglądu konstrukcji i sformułowań różnych zachęt społecznych, których celem jest promowanie zbierania wyników zgłaszanych przez pacjentów wśród pacjentów pooperacyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje zwrotne z wywiadu
Ramy czasowe: Koniec dyskusji z pacjentem, 15 minut
Badacze wykorzystają informacje zwrotne z wywiadów, aby dostosować zachęty społeczne.
Koniec dyskusji z pacjentem, 15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00086277

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne

Badania kliniczne na Wywiad

3
Subskrybuj