- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03436446
Rola zachęt społecznych w kolekcji PRO
Wykorzystanie zachęt społecznych w celu zwiększenia odsetka odpowiedzi na rutynowy pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów po epizodycznych interwencjach opieki zdrowotnej
Opieka zdrowotna oparta na wartościach w dużym stopniu zależy od dokładnego pomiaru wyników leczenia pacjentów, zarówno bezpośrednio po leczeniu, jak iw długoterminowych odstępach czasu. Wyniki zgłaszane przez pacjentów (PRO) są często centralnym elementem każdego procesu poprawy jakości, ponieważ są skoncentrowane na pacjencie, odzwierciedlają ostateczny cel interwencji i są zatwierdzone przez wiele stowarzyszeń zawodowych jako preferowany miernik wydajności lekarza. Chociaż wysokie wskaźniki odpowiedzi mają kluczowe znaczenie dla uzyskania wiarygodnych danych wspierających modele płatności oparte na wartości, poprawę jakości i przejrzystość dla interesariuszy - zwłaszcza w przypadku artroskopii, w której pacjenci często radzą sobie dobrze w czasie i mogą mieć mniejsze szanse na kontynuację obserwacji - wskaźniki odpowiedzi do wyników badań po początkowym wyzdrowieniu z leczenia są stale poniżej 50%. Zachęty pieniężne zapewniają jedynie niewielką poprawę wskaźników odpowiedzi w porównaniu z dużym wzrostem i tak już rosnących kosztów. Indywidualnie dopasowane zachęty społeczne – oparte na aktualnej behawioralnej praktyce ekonomicznej – oferują potencjalne opłacalne rozwiązanie tego problemu w medycynie sportowej i artroskopii.
Badacze przewidują, że dobrze skonstruowane, osobiste zachęty społeczne zwiększą wskaźniki odpowiedzi w przypadku długoterminowej obserwacji leczenia epizodycznego w porównaniu z grupą kontrolną. Badacze przewidują, że wskaźniki te będą się różnić w zależności od danych demograficznych pacjenta i innych cech.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mówiący po angielsku
- Pacjent ortopedyczny
- 6-24 miesięcy po operacji
Kryteria wyłączenia:
- Nieanglojęzyczny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pacjenci ortopedyczni
Pacjenci ortopedyczni przejdą wywiad z zespołem badawczym dotyczący kształtowania różnych zachęt społecznych w celu promowania zwiększonych wskaźników odpowiedzi na zgłaszane przez pacjentów pomiary wyników po operacji.
|
Przeprowadzone zostaną wywiady z pacjentami ortopedycznymi w celu przeglądu konstrukcji i sformułowań różnych zachęt społecznych, których celem jest promowanie zbierania wyników zgłaszanych przez pacjentów wśród pacjentów pooperacyjnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Informacje zwrotne z wywiadu
Ramy czasowe: Koniec dyskusji z pacjentem, 15 minut
|
Badacze wykorzystają informacje zwrotne z wywiadów, aby dostosować zachęty społeczne.
|
Koniec dyskusji z pacjentem, 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00086277
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na Wywiad
-
Ruhr University of BochumZakończonyChoroba psychicznaNiemcy
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
University of ZurichZakończonyZespół stresu pourazowego (PTSD) | Złożone zaburzenie stresu pourazowego (CPTSD)Szwajcaria