Observation of Emergency Obstetrical Situations. (TeamOBS)
2018年2月26日 更新者：TeamOBS
TeamOBS - Focuses on the Association Between Teamwork and Clinical Performance in Emergency Obstetrical Situations
The TeamOBS study is an observational study.
We analyze actually recordings of obstetric emergencies to get an even better understanding and knowledge of the association between the communication and cooperation and the quality of the performance of the interdisciplinary team.
調査の概要
詳細な説明
Background:
In obstetric emergency situations (OES) inadequate non-technical skills (NTS) are the leading causes of substandard care.
Aim:
Based on live audio and video (AV)-recordings of real (OES) the aim is to describes how the NTS and the clinical performance are related.
Method:
- Inclusion of the teams. OES teams from the delivery ward at two Danish hospitals, Aarhus University Hospital and Horsens Regional Hospital are AV-recorded are collected and saved for analyzing with consent from all participant.
- Develop a scoring tool to rate clinical performance in OES. 12 Ekspert Senior Obstetricians from different maternity units in Britain, Norway, Sweden, Denmark and Iceland volunteered to join the Delphi panel and develop a clinical performance tool.
- Rate clinical performance. Using the developed tool in 2) to rate live teams
- Rate NTS Recording of teams will be rated by the validated list: Assessment of Obstetric Team Performance with the validated tool from Pamela Morgan: AOTP. Furthermore important observations will be code. Video assessments is planned for 2016-2018
- Explore the association between clinical performance and NTS in OES. Results from 3) and 4) will be compared.
Discussion:
We expect that this study will add to the knowledge of NTS and the effect on clinical performance in OES.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
235
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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DK
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Aarhus、DK、デンマーク、8200
- Aarhus University Hospital Skejby
-
Horsens、DK、デンマーク、8700
- Horsens Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Participants in the study will include working staff (junior and senior doctors, midwifes and other health personal) in the maternity wards of two hospitals in Central Region Denmark: Horsens Regional Hospital and Aarhus University Hospital, Skejby.
Video recording in simulation as well in reality will take place in both hospitals.
Approximately 200 different teams each of 3-5 persons will participate in the study.
In the live emergency scenarios
説明
Inclusion Criteria:
Video recordings of emergency situations in simulation aswell live will include management of every day situations as well as rare emergencies, with the inclusion criteria of obstetric teamwork: >2 healthcare personal present and one of them an obstetrician. The five situations in are study are the following:
- Eclampsia,
- Post-partum haemorrhage,
- New -born resuscitation (Apgar ≤ 7/5 min),
- Shoulder dystocia and
- Instrumental delivery. The situation can be included if a video recording is capture of the event and all participant in the video have given informed consent.
Exclusion Criteria:
Absent informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1: Study population
Participants in this study are working staff (junior and senior doctors, midwifes and other health personal) in the maternity wards of two hospitals in Central Region Denmark: Horsens Regional Hospital and Aarhus University Hospital, Skejby.
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No intervention - only observation of teams delivering acute obstetric care
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Clinical performance
時間枠：15. october 2014 - 20. May 2016
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Clinical performance is assessed by video raters, using a checklist TeamOBS-tool
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15. october 2014 - 20. May 2016
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Blood loss
時間枠：15. october 2014 - 20. May 2016
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Blood loss measured and verbalized by the emergency team.
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15. october 2014 - 20. May 2016
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Niels Uldbjerg, MD.PHD、University of Aarhus
- 主任研究者：Ole Kierkegaard, MD、Horsens Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年10月15日
一次修了 (実際)
2017年5月20日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月26日
最初の投稿 (実際)
2018年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月26日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
no interventionの臨床試験
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University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
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University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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University of PittsburghCenters for Disease Control and Prevention募集暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ