Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Observation of Emergency Obstetrical Situations. (TeamOBS)

2018. február 26. frissítette: TeamOBS

TeamOBS - Focuses on the Association Between Teamwork and Clinical Performance in Emergency Obstetrical Situations

The TeamOBS study is an observational study. We analyze actually recordings of obstetric emergencies to get an even better understanding and knowledge of the association between the communication and cooperation and the quality of the performance of the interdisciplinary team.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Background:

In obstetric emergency situations (OES) inadequate non-technical skills (NTS) are the leading causes of substandard care.

Aim:

Based on live audio and video (AV)-recordings of real (OES) the aim is to describes how the NTS and the clinical performance are related.

Method:

  1. Inclusion of the teams. OES teams from the delivery ward at two Danish hospitals, Aarhus University Hospital and Horsens Regional Hospital are AV-recorded are collected and saved for analyzing with consent from all participant.
  2. Develop a scoring tool to rate clinical performance in OES. 12 Ekspert Senior Obstetricians from different maternity units in Britain, Norway, Sweden, Denmark and Iceland volunteered to join the Delphi panel and develop a clinical performance tool.
  3. Rate clinical performance. Using the developed tool in 2) to rate live teams
  4. Rate NTS Recording of teams will be rated by the validated list: Assessment of Obstetric Team Performance with the validated tool from Pamela Morgan: AOTP. Furthermore important observations will be code. Video assessments is planned for 2016-2018
  5. Explore the association between clinical performance and NTS in OES. Results from 3) and 4) will be compared.

Discussion:

We expect that this study will add to the knowledge of NTS and the effect on clinical performance in OES.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

235

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
    • DK
      • Aarhus, DK, Dánia, 8200
        • Aarhus University Hospital Skejby
      • Horsens, DK, Dánia, 8700
        • Horsens Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Participants in the study will include working staff (junior and senior doctors, midwifes and other health personal) in the maternity wards of two hospitals in Central Region Denmark: Horsens Regional Hospital and Aarhus University Hospital, Skejby. Video recording in simulation as well in reality will take place in both hospitals. Approximately 200 different teams each of 3-5 persons will participate in the study. In the live emergency scenarios

Leírás

Inclusion Criteria:

Video recordings of emergency situations in simulation aswell live will include management of every day situations as well as rare emergencies, with the inclusion criteria of obstetric teamwork: >2 healthcare personal present and one of them an obstetrician. The five situations in are study are the following:

  1. Eclampsia,
  2. Post-partum haemorrhage,
  3. New -born resuscitation (Apgar ≤ 7/5 min),
  4. Shoulder dystocia and
  5. Instrumental delivery. The situation can be included if a video recording is capture of the event and all participant in the video have given informed consent.

Exclusion Criteria:

Absent informed consent.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
1: Study population
Participants in this study are working staff (junior and senior doctors, midwifes and other health personal) in the maternity wards of two hospitals in Central Region Denmark: Horsens Regional Hospital and Aarhus University Hospital, Skejby.
Egyéb: no intervention
No intervention - only observation of teams delivering acute obstetric care

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical performance
Időkeret: 15. october 2014 - 20. May 2016
Clinical performance is assessed by video raters, using a checklist TeamOBS-tool
15. october 2014 - 20. May 2016

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Blood loss
Időkeret: 15. october 2014 - 20. May 2016
Blood loss measured and verbalized by the emergency team.
15. october 2014 - 20. May 2016

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

TeamOBS

Együttműködők

Aarhus University Hospital Skejby
Horsens Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Niels Uldbjerg, MD.PHD, University of Aarhus
  • Kutatásvezető: Ole Kierkegaard, MD, Horsens Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. május 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. április 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 26.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a no intervention

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel