自動ガス制御モードでのデスフルランによる麻酔コスト分析
2021年8月24日 更新者：Yusuf Ziya ÇOLAK、Inonu University
Maquet Flow-i 麻酔器を使用した自動ガス制御モードでのデスフルランによる麻酔コスト分析
吸入剤は麻酔薬のコストの大部分 (20% ～ 25%) を占め、適用された吸入剤のかなりの部分は、患者に吸収されることなく、廃ガス システムを通じて大気中に放出されます。
廃ガスの量は、フレッシュガスフロー (FGF) と直接相関しています。
全身麻酔中の TGA を減らすことは、吸入剤の消費を減らし、温室効果ガス汚染の削減に貢献します。
低酸素症、高炭酸ガス血症、不十分な深さの麻酔、有毒ガスの蓄積の可能性などのリスクは、低流量麻酔に関連していましたが、パルスオキシメトリー、カプノグラフィー、FiO2、および麻酔ガス分析に従うことで、患者には十分な安全性が提供されました。
自動ガス制御モード (AGC) で麻酔コスト分析と患者のセキュリティを実行することを目的としました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
倫理的承認後、肝切除が予定されている60人の成人患者が研究に連れて行かれます。
患者は、手術室に運ばれた後、監視されます (ECG、NIBP、SpO2、体温、BIS、NIRS、PVI、PI、ORI)。
麻酔導入とタラケアル挿管の後、最初の 20 人の患者は AGC モードで 300 mL のフレッシュガスフローを摂取し (グループ 1)、2 番目の 20 人の患者は AGC モードで 600 mL のフレッシュガスフローを摂取し (グループ 2)、3 番目の 20 人の患者は 600 を摂取します。 mL フレッシュガスフローを手動で。
血行動態およびガス消費量のデータが記録されます。
この研究のために手術室が予約されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Malatya、七面鳥、44280
- Inonu Univercity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肝切除手術を受ける患者
説明
包含基準:
- 全身麻酔で肝切除を受ける成人患者
除外基準:
- 重要なデータがありません
- 他の研究プロジェクトに参加している患者
- 薬物アレルギー
- 麻酔合併症の話
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループ1
全身麻酔中に AGC モードで 300 mL のフレッシュガスフローを受ける患者
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グループ 2
全身麻酔中に AGC モードで 600 mL のフレッシュガスフローを受ける患者
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グループ 3
全身麻酔中に手動で 600 mL のフレッシュ ガス フローを受ける患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔ガス（デスフルラン）使用量
時間枠：学習完了まで、平均2か月
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使用されるデスフルランの量は、患者ごとに麻酔器 (Maquet Flow i40) によってミリリットル単位で決定されます。
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学習完了まで、平均2か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数
時間枠：学習完了まで、平均2か月
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心拍数/分
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学習完了まで、平均2か月
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平均動脈圧
時間枠：学習完了まで、平均2か月
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平均動脈圧 (mm/Hg)
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学習完了まで、平均2か月
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末梢酸素飽和度
時間枠：学習完了まで、平均2か月
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末梢酸素飽和度 (%)
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学習完了まで、平均2か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yusuf Z Çolak, MD、Investigator
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月1日
一次修了 (実際)
2020年10月30日
研究の完了 (実際)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2018年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月13日
最初の投稿 (実際)
2018年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月24日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。