Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesikostnadsanalys med desfluran i automatiserat gaskontrollläge

24 augusti 2021 uppdaterad av: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Anestesikostnadsanalys med desfluran i automatiserat gaskontrollläge med Maquet Flow-i anestesimaskin

Inhalationsmedel utgör huvuddelen av kostnaderna för anestesiläkemedel (20% - 25%) och en betydande del av de applicerade inhalationsmedlen kastas ut i atmosfären genom avfallsgassystemet utan att absorberas av patienten. Mängden avfallsgas är direkt korrelerad till färskgasflödet (FGF). Att minska TGA under generell anestesi minskar förbrukningen av inhalationsmedel och bidrar till att minska föroreningar av växthusgaser. Risker som hypoxi, hyperkapni, otillräckligt anestesidjup och potentiell ackumulering av giftig gas var förknippade med lågflödesanestesi, men patienten försågs med adekvat säkerhet genom att följa pulsoximetri, kapnografi, FiO2 och anestesigasanalys. Vi hade som mål att utföra anestesikostnadsanalys och patientsäkerhet i automatiserat gaskontrollläge (AGC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Efter det etiska godkännandet kommer 60 vuxna patienter som planerats för hepatektomi att tas för att studera. Patienterna kommer att övervakas efter att de förts till operationssalen (EKG, NIBP, SpO2, Body Temp, BIS, NIRS, PVI, PI, ORI). Efter anestesiinduktion och tarakeal entubation kommer den första tjugo patienten att ta 300 ml färskgasflöde med AGC-läge (grupp 1), den andra tjugo patienten kommer att ta 600 ml färskgasflöde med AGC-läge (grupp 2), den tredje tjugo patienten kommer att ta 600 mL färskgasflöde med manuellt. Hemodynamiska och gasförbrukningsdata kommer att registreras. En operationssal kommer att reserveras för denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Malatya, Kalkon, 44280
        • Inonu Univercity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår leveroperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter som genomgår hepatektomi med generell anestesi

Exklusions kriterier:

  • Viktiga data saknas
  • Patient som deltar i andra forskningsprojekt
  • Drog allergi
  • Berättelse om anestesikomplikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1
Patienten som får 300 ml färskgasflöde med AGC-läge under den allmänna anestesin
Grupp 2
Patienten som får 600 ml färskgasflöde med AGC-läge under den allmänna anestesin
Grupp 3
Patienten som får 600 ml färsk gas flöde manuellt under den allmänna anestesin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängd använd narkosgas (desfluran)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Mängden använt desfluran kommer att bestämmas i milliliter med anestesimaskin (Maquet Flow i40) för varje patient.
Genom avslutad studie i snitt 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Puls/min
Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Genomsnittligt artärtryck (mm/Hg)
Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Perifer syremättnad
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Perifer syremättnad (%)
Genom avslutad studie i snitt 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inonu University

Utredare

  • Huvudutredare: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2018

Första postat (Faktisk)

14 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Inonu uni

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Säkerhetsfrågor

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera