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在自动气体控制模式下使用地氟醚进行麻醉成本分析

2021年8月24日 更新者:Yusuf Ziya ÇOLAK、Inonu University

使用 Maquet Flow-i 麻醉机在自动气体控制模式下使用地氟醚进行麻醉成本分析

吸入剂构成了麻醉药物成本的主要部分(20% - 25%),并且很大一部分应用的吸入剂在没有被患者吸收的情况下通过废气系统被抛入大气中。 废气量与新鲜气体流量 (FGF) 直接相关。 在全身麻醉期间降低 TGA 可减少吸入剂的消耗,并有助于减少温室气体污染。 缺氧、高碳酸血症、麻醉深度不足和潜在有毒气体蓄积等风险与低流量麻醉相关,但通过脉搏血氧仪、二氧化碳图、FiO2 和麻醉气体分析为患者提供了足够的安全性。 我们的目标是在自动气体控制模式 (AGC) 下执行麻醉成本分析和患者安全。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在获得伦理批准后,将对 60 名计划进行肝切除术的成年患者进行研究。 患者被带到手术室后将接受监测(ECG、NIBP、SpO2、体温、BIS、NIRS、PVI、PI、ORI)。 麻醉诱导和 tarakeal 插管后,前 20 名患者将采用 AGC 模式(第 1 组)吸入 300 mL 新鲜气流,后 20 名患者将采用 AGC 模式吸入 600 mL 新鲜气流(第 2 组),第三 20 名患者将吸入 600 mL mL 新鲜气体流量,手动。 将记录血液动力学和气体消耗数据。 将为这项研究保留一间手术室。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malatya、火鸡、44280
        • Inonu Univercity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

肝切除手术患者

描述

纳入标准:

  • 接受全麻肝切除术的成年患者

排除标准:

  • 缺少基本数据
  • 参与其他研究项目的患者
  • 药物过敏
  • 麻醉并发症的故事

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第 1 组
全身麻醉AGC模式接受300mL新鲜气流的患者
第 2 组
全身麻醉AGC模式接受600mL新鲜气流的患者
第 3 组
全身麻醉时手动吸入600mL新鲜气流的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用的麻醉气体量(地氟醚)
大体时间:通过学习完成,平均2个月
将通过麻醉机 (Maquet Flow i40) 为每位患者确定所用地氟醚的量(以毫升为单位)。
通过学习完成,平均2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:通过学习完成,平均2个月
心率/分钟
通过学习完成,平均2个月
平均动脉压
大体时间:通过学习完成,平均2个月
平均动脉压 (mm/Hg)
通过学习完成,平均2个月
外周血氧饱和度
大体时间:通过学习完成,平均2个月
外周血氧饱和度(%)
通过学习完成,平均2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yusuf Z Çolak, MD、Investigator

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年10月30日

研究完成 (实际的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月13日

首次发布 (实际的)

2018年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月24日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Inonu uni

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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