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Anästhesiekostenanalyse mit Desfluran im automatischen Gassteuerungsmodus

24. August 2021 aktualisiert von: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Anästhesiekostenanalyse mit Desfluran im automatischen Gassteuerungsmodus mit Maquet Flow-i Anästhesiegerät

Inhalationswirkstoffe machen den größten Teil der Narkosemittelkosten aus (20 % - 25 %) und ein erheblicher Teil der applizierten Inhalationswirkstoffe wird über das Abgassystem in die Atmosphäre geschleudert, ohne vom Patienten absorbiert zu werden. Die Abgasmenge steht in direktem Zusammenhang mit dem Frischgasstrom (FGF). Die Senkung der TGA während der Vollnarkose reduziert den Verbrauch von Inhalationsmitteln und trägt zur Reduzierung der Treibhausgasbelastung bei. Risiken wie Hypoxie, Hyperkapnie, unzureichende Narkosetiefe und potenzielle Giftgasansammlung waren mit einer Low-Flow-Anästhesie verbunden, aber der Patient wurde durch die anschließende Pulsoximetrie, Kapnographie, FiO2- und Anästhesiegasanalyse mit ausreichender Sicherheit versorgt. Unser Ziel war es, eine Anästhesiekostenanalyse und Patientensicherheit im automatisierten Gaskontrollmodus (AGC) durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nach der ethischen Genehmigung werden 60 erwachsene Patienten, für die eine Hepatektomie vorgesehen ist, in die Studie aufgenommen. Die Patienten werden überwacht, nachdem sie in den Operationssaal gebracht wurden (EKG, NIBP, SpO2, Körpertemperatur, BIS, NIRS, PVI, PI, ORI). Nach der Anästhesieeinleitung und Tarakeal-Enttubation erhalten die ersten zwanzig Patienten 300 ml Frischgasfluss im AGC-Modus (Gruppe 1), die zweiten zwanzig Patienten erhalten 600 ml Frischgasfluss im AGC-Modus (Gruppe 2), die dritten zwanzig Patienten erhalten 600 ml Frischgasfluss mL Frischgasfluss mit manuell. Hämodynamische und Gasverbrauchsdaten werden aufgezeichnet. Für diese Studie wird ein Operationssaal reserviert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn, 44280
        • Inonu Univercity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Hepatektomie unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, die sich einer Hepatektomie unter Vollnarkose unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Wesentliche Daten fehlen
  • Patient, der an anderen Forschungsprojekten teilnimmt
  • Drogenallergie
  • Geschichte der Anästhesiekomplikationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1
Der Patient, der während der Vollnarkose einen Frischgasfluss von 300 ml im AGC-Modus erhält
Gruppe 2
Der Patient, der während der Vollnarkose 600 ml Frischgasfluss im AGC-Modus erhält
Gruppe 3
Der Patient, der während der Vollnarkose manuell 600 ml Frischgasfluss erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge des verbrauchten Narkosegases (Desfluran)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate
Die Menge des verbrauchten Desflurans wird für jeden Patienten in Milliliter durch das Anästhesiegerät (Maquet Flow i40) bestimmt.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate
Herzfrequenz/Min
Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate
Mittlerer arterieller Druck
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate
Mittlerer arterieller Druck (mm/Hg)
Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate
Periphere Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate
Periphere Sauerstoffsättigung (%)
Bis Studienabschluss durchschnittlich 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Inonu uni

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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