- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03465475
Anestesian kustannusanalyysi desfluraanilla automaattisessa kaasunsäätötilassa
tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University
Anestesiakustannusanalyysi desfluraanilla automaattisessa kaasunsäätötilassa Maquet Flow-i -anestesiakoneella
Inhalaatioaineet muodostavat suurimman osan anestesialääkkeiden kustannuksista (20 % - 25 %) ja merkittävä osa käytetyistä inhalaatioaineista heitetään ilmakehään jätekaasujärjestelmän kautta ilman, että potilas imeytyy.
Jätekaasun määrä korreloi suoraan tuorekaasuvirtaukseen (FGF).
TGA:n vähentäminen yleisanestesian aikana vähentää inhaloitavien aineiden kulutusta ja auttaa vähentämään kasvihuonekaasupäästöjä.
Riskit, kuten hypoksia, hyperkapnia, riittämätön anestesian syvyys ja mahdollinen myrkyllisten kaasujen kerääntyminen, liittyivät matalan virtauksen anestesiaan, mutta potilaalle annettiin riittävä turvallisuus seuraamalla pulssioksimetriaa, kapnografiaa, FiO2- ja anestesiakaasuanalyysiä.
Tavoitteenamme oli tehdä anestesian kustannusanalyysi ja potilasturvallisuus automatisoidussa kaasunsäätötilassa (AGC).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Eettisen hyväksynnän jälkeen tutkimukseen viedään 60 aikuista hepatektomiaa olevaa potilasta.
Potilaita seurataan leikkaussaliin viemisen jälkeen (EKG, NIBP, SpO2, ruumiinlämpö, BIS, NIRS, PVI, PI, ORI).
Anestesian induktion ja tarakeal-entuboinnin jälkeen kaksikymmentä ensimmäistä potilasta ottaa 300 ml tuorekaasuvirtausta AGC-tilassa (ryhmä 1), toinen kaksikymmentä potilasta ottaa 600 ml tuorekaasua AGC-tilassa (ryhmä 2), kolmas kaksikymmentä potilasta ottaa 600 ml tuorekaasua käsin.
Hemodynaamiset ja kaasunkulutustiedot tallennetaan.
Tätä tutkimusta varten varataan leikkaussali.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44280
- Inonu Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään hepatektomia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, joille tehdään hepatektomia yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Olennaiset tiedot puuttuvat
- Potilas osallistuu muihin tutkimusprojekteihin
- Lääkeaineallergia
- Tarina anestesiakomplikaatioista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ryhmä 1
Potilas, joka saa 300 ml tuorekaasua AGC-tilassa yleisanestesian aikana
|
Ryhmä 2
Potilas, joka saa 600 ml tuorekaasua AGC-tilassa yleisanestesian aikana
|
Ryhmä 3
Potilas, joka saa 600 ml tuoretta kaasua, virtaa manuaalisesti yleisanestesian aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Käytetyn anestesiakaasun (desfluraani) määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Käytetyn desfluraanin määrä määritetään millilitroina anestesiakoneella (Maquet Flow i40) kullekin potilaalle.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Syke
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Syke/min
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Keskimääräinen valtimopaine (mm/Hg)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Perifeerinen happisaturaatio (%)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Inonu uni
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .