Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesian kustannusanalyysi desfluraanilla automaattisessa kaasunsäätötilassa

tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Anestesiakustannusanalyysi desfluraanilla automaattisessa kaasunsäätötilassa Maquet Flow-i -anestesiakoneella

Inhalaatioaineet muodostavat suurimman osan anestesialääkkeiden kustannuksista (20 % - 25 %) ja merkittävä osa käytetyistä inhalaatioaineista heitetään ilmakehään jätekaasujärjestelmän kautta ilman, että potilas imeytyy. Jätekaasun määrä korreloi suoraan tuorekaasuvirtaukseen (FGF). TGA:n vähentäminen yleisanestesian aikana vähentää inhaloitavien aineiden kulutusta ja auttaa vähentämään kasvihuonekaasupäästöjä. Riskit, kuten hypoksia, hyperkapnia, riittämätön anestesian syvyys ja mahdollinen myrkyllisten kaasujen kerääntyminen, liittyivät matalan virtauksen anestesiaan, mutta potilaalle annettiin riittävä turvallisuus seuraamalla pulssioksimetriaa, kapnografiaa, FiO2- ja anestesiakaasuanalyysiä. Tavoitteenamme oli tehdä anestesian kustannusanalyysi ja potilasturvallisuus automatisoidussa kaasunsäätötilassa (AGC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Eettisen hyväksynnän jälkeen tutkimukseen viedään 60 aikuista hepatektomiaa olevaa potilasta. Potilaita seurataan leikkaussaliin viemisen jälkeen (EKG, NIBP, SpO2, ruumiinlämpö, ​​BIS, NIRS, PVI, PI, ORI). Anestesian induktion ja tarakeal-entuboinnin jälkeen kaksikymmentä ensimmäistä potilasta ottaa 300 ml tuorekaasuvirtausta AGC-tilassa (ryhmä 1), toinen kaksikymmentä potilasta ottaa 600 ml tuorekaasua AGC-tilassa (ryhmä 2), kolmas kaksikymmentä potilasta ottaa 600 ml tuorekaasua käsin. Hemodynaamiset ja kaasunkulutustiedot tallennetaan. Tätä tutkimusta varten varataan leikkaussali.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44280
        • Inonu Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään hepatektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joille tehdään hepatektomia yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Olennaiset tiedot puuttuvat
  • Potilas osallistuu muihin tutkimusprojekteihin
  • Lääkeaineallergia
  • Tarina anestesiakomplikaatioista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Potilas, joka saa 300 ml tuorekaasua AGC-tilassa yleisanestesian aikana
Ryhmä 2
Potilas, joka saa 600 ml tuorekaasua AGC-tilassa yleisanestesian aikana
Ryhmä 3
Potilas, joka saa 600 ml tuoretta kaasua, virtaa manuaalisesti yleisanestesian aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytetyn anestesiakaasun (desfluraani) määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Käytetyn desfluraanin määrä määritetään millilitroina anestesiakoneella (Maquet Flow i40) kullekin potilaalle.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Syke/min
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Keskimääräinen valtimopaine (mm/Hg)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Perifeerinen happisaturaatio (%)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa