Анализ затрат на анестезию с использованием десфлурана в режиме автоматического контроля газа
24 августа 2021 г. обновлено: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University
Анализ затрат на анестезию с использованием десфлурана в режиме автоматического контроля газа с помощью наркозного аппарата Maquet Flow-i
Ингаляционные агенты составляют большую часть затрат на анестетики (20-25%), и значительная часть применяемых ингаляционных агентов выбрасывается в атмосферу через систему отвода газов, не поглощаясь пациентом.
Количество отработанного газа напрямую связано с потоком свежего газа (FGF).
Снижение ТГА во время общей анестезии снижает потребление ингаляционных агентов и способствует уменьшению загрязнения парниковыми газами.
Такие риски, как гипоксия, гиперкапния, неадекватная глубина анестезии и возможное накопление токсичных газов, были связаны с анестезией с низким потоком, но пациенту была обеспечена адекватная безопасность с помощью пульсоксиметрии, капнографии, FiO2 и анализа анестезирующих газов.
Мы стремились выполнить анализ затрат на анестезию и безопасность пациента в режиме автоматического контроля газа (AGC).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
После этического одобрения для исследования будут взяты 60 взрослых пациентов, которым назначена гепатэктомия.
Пациенты будут находиться под наблюдением после того, как их доставят в операционную (ЭКГ, НИАД, SpO2, температура тела, BIS, NIRS, PVI, PI, ORI).
После индукции анестезии и таракеальной интубации первым двадцати пациентам вводят 300 мл свежего газа в режиме AGC (группа 1), вторым двадцати пациентам вводят 600 мл свежего газа в режиме AGC (группа 2), третьим двадцати пациентам вводят 600 мл свежего газа в режиме AGC (группа 2). мл потока свежего газа вручную.
Будут записаны гемодинамические данные и данные о потреблении газа.
Для этого исследования будет зарезервирована операционная.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44280
- Inonu Univercity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операцию гепатэктомии
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, перенесшие гепатэктомию под общим наркозом
Критерий исключения:
- Отсутствуют важные данные
- Пациент, участвующий в других исследовательских проектах
- Лекарственная аллергия
- История осложнений анестезии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа 1
Пациент, который получает 300 мл свежего газа в режиме AGC во время общей анестезии.
|
|
Группа 2
Пациент, который получает 600 мл потока свежего газа в режиме AGC во время общей анестезии.
|
|
Группа 3
Пациент, который получает поток свежего газа 600 мл вручную во время общей анестезии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество использованного анестезирующего газа (десфлюран)
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
Количество использованного десфлурана будет определяться в миллилитрах наркозным аппаратом (Maquet Flow i40) для каждого пациента.
|
Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
ЧСС/мин
|
Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
|
Среднее артериальное давление
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
Среднее артериальное давление (мм/рт.ст.)
|
Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
|
Периферическое насыщение кислородом
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
Периферическое насыщение кислородом (%)
|
Через завершение обучения, в среднем 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Inonu uni
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .