자동 가스 제어 모드에서 Desflurane을 사용한 마취 비용 분석
2021년 8월 24일 업데이트: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University
Maquet Flow-i 마취기를 사용한 자동 가스 제어 모드에서 Desflurane을 사용한 마취 비용 분석
흡입제는 마취제 비용의 대부분을 차지하며(20% - 25%) 적용된 흡입제의 상당 부분은 환자에게 흡수되지 않고 폐가스 시스템을 통해 대기 중으로 방출됩니다.
폐가스의 양은 신선 가스 유량(FGF)과 직접적인 상관관계가 있습니다.
전신마취 시 TGA를 감소시켜 흡입제 사용량을 줄여 온실가스 오염 저감에 기여합니다.
저산소증, 고칼슘혈증, 부적절한 마취 깊이 및 잠재적인 독성 가스 축적과 같은 위험은 저유량 마취와 관련이 있었지만 환자는 맥박 산소 측정법, 카프노그래피, FiO2 및 마취 가스 분석에 따라 적절한 안전을 제공받았습니다.
자동 가스 제어 모드(AGC)에서 마취 비용 분석 및 환자 보안을 수행하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
윤리적 승인 후 간절제술이 예정된 60명의 성인 환자를 연구에 투입할 것입니다.
환자는 수술실로 이동한 후 모니터링됩니다(ECG, NIBP, SpO2, 체온, BIS, NIRS, PVI, PI, ORI).
마취 유도 및 타라케알 삽관 후, 첫 번째 20명의 환자는 AGC 모드(그룹 1)로 300mL의 신선한 가스 흐름을 취하고, 두 번째 20명의 환자는 AGC 모드(그룹 2)로 600mL의 신선한 가스 흐름을 취하고, 세 번째 20명의 환자는 600mL를 취합니다. 수동으로 mL 신선 가스 흐름.
혈류역학 및 가스 소비 데이터가 기록됩니다.
이 연구를 위해 수술실이 예약됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malatya, 칠면조, 44280
- Inonu Univercity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
간절제술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 전신마취로 간절제술을 받는 성인 환자
제외 기준:
- 필수 데이터 누락
- 다른 연구 프로젝트에 참여하는 환자
- 약물 알레르기
- 마취 합병증 이야기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1
전신 마취 중 AGC 모드로 300mL의 신선한 가스 흐름을 받는 환자
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그룹 2
전신 마취 중 AGC 모드로 600mL의 신선한 가스 흐름을 받는 환자
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그룹 3
전신 마취 중 수작업으로 600 mL의 신선한 가스를 공급받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취가스(데스플루란) 사용량
기간: 학습 완료까지 평균 2개월
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사용된 데스플루란의 양은 각 환자에 대해 마취 기계(Maquet Flow i40)에 의해 밀리리터 단위로 결정됩니다.
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학습 완료까지 평균 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수
기간: 학습 완료까지 평균 2개월
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심박수/분
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학습 완료까지 평균 2개월
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평균 동맥압
기간: 학습 완료까지 평균 2개월
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평균 동맥압(mm/Hg)
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학습 완료까지 평균 2개월
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말초 산소 포화도
기간: 학습 완료까지 평균 2개월
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말초 산소 포화도(%)
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학습 완료까지 평균 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yusuf Z Çolak, MD, Investigator
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
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