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アスリートにおけるマイクロカレントの応用

2019年4月16日 更新者:Fernando Naclerio、University of Greenwich

アスリートの運動結果を最大化し、回復を加速し、筋肉損傷を軽減するマイクロカレントの有効性

この調査の目的は、運動結果、体組成、筋肉損傷を含む回復、健康の一般的なマーカー、およびアスリートの免疫機能に関するさまざまな運動トレーニングモダリティと組み合わせて、新しい市販のマイクロカレントデバイスを着用することの潜在的な利点を分析することです。

調査の概要

詳細な説明

この調査には、マイクロカレントとレジスタンスおよび持久力トレーニングを組み合わせることの効果を分析することを目的とした、2 つの無作為化されたバランスの取れた二重盲検並行グループ参加者間デザインが含まれます。 参加者は、研究の資格があると見なされると、それぞれの演習に慣れ、ベースライン値についてテストされます。 その後、参加者は次の介入グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 (4) 持久力トレーニング (SH+END) を伴うシャム。 参加者は、週に 3 回の監視付きトレーニング セッション (合計 24 回のワークアウト) を行います。 参加者は、ワークアウト後 3 時間の間にマイクロカレントまたは偽のデバイスを着用します。 各グループは、2 つの特定の治療法 (MCR または SH) のいずれかと組み合わせて、10 週間のレジスタンスまたは持久力トレーニング介入に従います。 身体組成、筋肉の厚さ、パフォーマンス、唾液および血液マーカーの測定、ならびに筋肉痛の遅発性発症は、各特定の(レジスタンスまたは持久力トレーニング)介入の前後に決定されます.

参加者 メドウェイ大学キャンパスから募集された 60 人の参加者がプロジェクトに参加する予定です。 参加基準は次のとおりです。定期的にトレーニングを受けている 18 ~ 45 歳の男性または女性のアスリートで、少なくとも 3 か月間のレジスタンスまたは持久力トレーニングの経験があり、筋骨格系の損傷、代謝状態、病気、または薬物の使用、喫煙、栄養状態がないこと研究開始前の6週間以内に、身体能力、筋肉の損傷、または回復プロセスに影響を与えることが知られているサプリメント(クレアチン、ホエイプロテイン、アミノ酸、ビタミンまたはミネラルのサプリメントなど)。

関連するすべてのリスクと潜在的な利益について通知を受けた後、参加者は書面によるインフォームド参加同意書に署名します。 手順はヘルシンキ宣言に従い、グリニッジ大学の研究倫理委員会によって承認されます。

介入抵抗訓練グループ

慣らし期間:

参加者は 3 つの習熟セッション (1 週間) を行います。 選択したエクササイズを正しく実行できるよう、有資格のストレングス アンド コンディショニング コーチが参加者を管理および支援します。 すべての参加者は、各ワークアウト中の負荷とトレーニング強度を制御するために、知覚運動負荷率 OMNI-RES (0-10) スケールを適切に使用する方法について説明を受けます。

レジスタンス トレーニング プログラムは、すべての主要な筋肉群の強度と筋肉量を増加させるように設計されています。 ストレングス&コンディショニングコーチの監督の下、グリニッジ大学のストレングス&コンディショニング修士課程の学生が望ましい。 プログラムは週に 3 日連続で実施されません。トレーニング ワークアウトは午後 (午後 3 時から午後 6 時の間) に行われ、セッション間の間隔は少なくとも 48 時間です。

介入期間は、3 つのブロックに分割された 8 週間の定期的なレジスタンス トレーニング プログラムで構成されます。 2 番目のブロック (第 4 週から第 6 週) では強度が >75% から 80% 1RM に増加し、第 3 ブロック (第 7 週から第 8 週) では最大の負荷 (>80 から 85% 1RM) が実行されます。 ワークアウト中の各特定のエクササイズの負荷ゾーンを適切に選択するために、知覚運動負荷率 OMNI-RES (0-10) スケール (RPE) が使用されます (Naclerio et al., 2015a, Naclerio et al., 2011)。

各ワークアウト セッションは個別のウォームアップから始まります (5 分間のウォームアップ ストレッチに続いて、ウェイトを追加せずに 6 回のレジスタンス トレーニングを 8 回繰り返します)。 ワークアウトには、8 ~ 10 RM (自己最大推定値) を 3 セット行い、約 2 分間の残りの次のエクササイズを行います。

  1. パラレルバックスクワット
  2. ハングクリーン
  3. ダンベルを使った交互突進
  4. ベンチプレス
  5. 直立列
  6. ダブルレッグデッドリフト
  7. 押す 押す
  8. フロントショルダープレスと
  9. 上腕二頭筋のカール。

各ワークアウトは 45 ~ 60 分続きます。

負荷は、参加者の自己認識に基づいて増減されます。 最低 8 回の繰り返しを完了できない場合、参加者は 15 秒間休憩してからセットを完了します。 さらに、参加者は次のセットの負荷を減らすことを決定できます。 逆に、10 回以上の繰り返しが実行できる場合、参加者はセットを停止し、負荷を増やして 10RM セットを完了します。

持久力トレーニング 参加者は、偏った三相性持久力トレーニングモデルに従うことを約束します。 このモデルには、低強度として計算された 3 つの強度ゾーンが含まれています [≥ 最初の換気閾値 (VT1)、~ 70% HRmax]。中程度の強度 [VT1 と呼吸代償点または換気閾値 2 (VT2) の間、>70 < 90% HRmax];高強度 [>VT2、HRmax 90%] (Esteve-Lanao et al., 2007)。 参加者は週に 4 ~ 6 回、低強度で合計 75 ~ 80% の割合でトレーニングします。中程度の強度で 10%、高強度で 15 ~ 10%。 参加者は、介入期間の終了後、MCR または SH デバイスへの露出を同時に完了する必要があります。

マイクロカレントまたはシャドウ

マイクロカレントと偽のデバイスは、外観、色、サイズ、重量の点でまったく同じに見えます。 マイクロカレントデバイスから送信される電流は感覚神経線維を刺激するには不十分であるため、この刺激は知覚できず、同じ外観とともに、参加者、ストレングス&コンディショニングコーチ、またはテストに関与する研究者は、MCR または SH の下で参加者を識別することができます。処理。 研究中の参加者の割り当てを知るのは、評価とトレーニングの監督に関与していない 1 人の研究者だけです。

各トレーニングセッションの前に、マイクロカレントまたは偽のデバイスが体系化され、参加者に装着されます。 参加者は、各トレーニング セッションを完了してから 10 ~ 15 分後にデバイスを取り外し、ストレングス アンド コンディショニング コーチに返却します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • London
      • Eltham、London、イギリス、SE9 2BT
        • Department of Life and Sports Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 持久力または筋力トレーニングを定期的に受けているアスリート
  • 最低6ヶ月の経験

除外基準:

  • 筋骨格系損傷、代謝性疾患
  • 薬の使用
  • 喫煙
  • -身体能力に影響を与える可能性のある栄養補助食品(クレアチン、ホエイプロテイン、アミノ酸など)を研究開始前の6週間以内に摂取している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レジスタンス トレーニング マイクロカレント

参加者は、10 週間の周期化され制御されたレジスタンス プログラムと、トレーニング後の 3 時間のマイクロカレントを組み合わせます。

介入前後の測定値は、DEXA による体組成、持久力パフォーマンス (1 RM ベンチプレスとスクワット) 持久力 (vo2max)、および血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均赤血球容積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球、IL6、IL1、ミオグロビン、唾液コルチゾール、テストステロン。 肘屈筋、内側広筋、外側広筋の筋肉の厚さ

マイクロカレントに基づく治療法は、30 年以上にわたって提案されてきました。 製造元は、最初にマイクロカレント デバイスを校正する必要があります。 電流の強さは感覚神経繊維を刺激するほど高くないため、マイクロカレントベースの治療に関連する身体的感覚はありません。 体内で生成されるものと同様の電界と電流を適用すると、細胞構造と細胞の代謝挙動が大幅に変化する可能性があります。 たとえば、マイクロカレントを適用すると、細胞活動に関与するオルガネラの数が増加します。アデノシン三リン酸(ATP)の濃度とアミノ酸輸送を増加させます。タンパク質合成を促進します。萎縮したヒラメ筋の再成長を促進し、内外の脂肪組織からの脂肪分解を促進するホルモン感受性リパーゼを活性化します。 トレーニングを伴うマイクロカレント治療は、アスリートの運動と回復の成果を最大化します。
偽コンパレータ:レジスタンス トレーニング シャドウ

参加者は、10 週間の期間化され制御された抵抗プログラムと、トレーニング後の 3 時間の偽コンパレータを組み合わせます。

介入前後の測定値は、DEXA による体組成、持久力パフォーマンス (1 RM ベンチプレスとスクワット) 持久力 (vo2max)、および血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均赤血球容積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球、IL6、IL1、ミオグロビン、唾液コルチゾール、テストステロン。 肘屈筋、内側広筋、外側広筋の筋肉の厚さ

マイクロカレントに基づく治療法は、30 年以上にわたって提案されてきました。 製造元は、最初にマイクロカレント デバイスを校正する必要があります。 電流の強さは感覚神経繊維を刺激するほど高くないため、マイクロカレントベースの治療に関連する身体的感覚はありません。 体内で生成されるものと同様の電界と電流を適用すると、細胞構造と細胞の代謝挙動が大幅に変化する可能性があります。 たとえば、マイクロカレントを適用すると、細胞活動に関与するオルガネラの数が増加します。アデノシン三リン酸(ATP)の濃度とアミノ酸輸送を増加させます。タンパク質合成を促進します。萎縮したヒラメ筋の再成長を促進し、内外の脂肪組織からの脂肪分解を促進するホルモン感受性リパーゼを活性化します。 トレーニングを伴うマイクロカレント治療は、アスリートの運動と回復の成果を最大化します。
実験的:持久力トレーニング マイクロカレント

参加者は、10 週間の周期化され制御された持久力プログラムと、トレーニング後の 3 時間のマイクロカレントを組み合わせます。

介入前後の測定値は、DEXA による体組成、持久力パフォーマンス (1 RM ベンチプレスとスクワット) 持久力 (vo2max)、および血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均赤血球容積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球、IL6、IL1、ミオグロビン、唾液コルチゾール、テストステロン。 肘屈筋、内側広筋、外側広筋の筋肉の厚さ

マイクロカレントに基づく治療法は、30 年以上にわたって提案されてきました。 製造元は、最初にマイクロカレント デバイスを校正する必要があります。 電流の強さは感覚神経繊維を刺激するほど高くないため、マイクロカレントベースの治療に関連する身体的感覚はありません。 体内で生成されるものと同様の電界と電流を適用すると、細胞構造と細胞の代謝挙動が大幅に変化する可能性があります。 たとえば、マイクロカレントを適用すると、細胞活動に関与するオルガネラの数が増加します。アデノシン三リン酸(ATP)の濃度とアミノ酸輸送を増加させます。タンパク質合成を促進します。萎縮したヒラメ筋の再成長を促進し、内外の脂肪組織からの脂肪分解を促進するホルモン感受性リパーゼを活性化します。 トレーニングを伴うマイクロカレント治療は、アスリートの運動と回復の成果を最大化します。
偽コンパレータ:持久力トレーニング シャドー

参加者は、10 週間の周期化され制御された持久力プログラムと、トレーニング後の 3 時間のマイクロカレントを組み合わせます。

介入前後の測定値は、DEXA による体組成、持久力パフォーマンス (1 RM ベンチプレスとスクワット) 持久力 (vo2max)、および血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均赤血球容積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球、IL6、IL1、ミオグロビン、唾液コルチゾール、テストステロン。 肘屈筋、内側広筋、外側広筋の筋肉の厚さ

マイクロカレントに基づく治療法は、30 年以上にわたって提案されてきました。 製造元は、最初にマイクロカレント デバイスを校正する必要があります。 電流の強さは感覚神経繊維を刺激するほど高くないため、マイクロカレントベースの治療に関連する身体的感覚はありません。 体内で生成されるものと同様の電界と電流を適用すると、細胞構造と細胞の代謝挙動が大幅に変化する可能性があります。 たとえば、マイクロカレントを適用すると、細胞活動に関与するオルガネラの数が増加します。アデノシン三リン酸(ATP)の濃度とアミノ酸輸送を増加させます。タンパク質合成を促進します。萎縮したヒラメ筋の再成長を促進し、内外の脂肪組織からの脂肪分解を促進するホルモン感受性リパーゼを活性化します。 トレーニングを伴うマイクロカレント治療は、アスリートの運動と回復の成果を最大化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:10週間
脂肪量
10週間
体組成
時間枠:10週間
無脂肪量
10週間
耐久性能
時間枠:10週間
Vo2最大
10週間
強度性能
時間枠:10週間
最大強度
10週間
血液マーカー
時間枠:10週間
ヘモグロビン
10週間
血液マーカー
時間枠:10週間
ヘマトクリット
10週間
唾液マーカー
時間枠:10週間
コルチゾール
10週間
唾液マーカー
時間枠:10週間
HNP1-3
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥大
時間枠:10週間
筋肉の厚み
10週間
筋肉の損傷
時間枠:10週間
インターロイキン 1
10週間
筋肉の損傷
時間枠:10週間
インターロイキン 6
10週間
筋肉の損傷
時間枠:10週間
ミオグロビン
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Fernando Naclerio, Ph D、University of Greenwich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月2日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月18日

最初の投稿 (実際)

2018年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UREC/16.3.5.13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

訓練グループ、感度の臨床試験

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