一般開業医の継続医学教育のための新しいシリアスゲーム Hygie の開発と評価
2018年4月8日 更新者：Louis-Baptiste Jaunay、Hygie
Hygie、一般開業医の継続的な医学教育のための新しい真剣なゲームの開発と評価: 無作為化試験
私たちは、エビデンス（Prescrire と Minerva によるレビュー）に基づいて、独立したジャーナルからの 9 つの記事を使用して、一般診療における相談の最も一般的な 5 つの理由について、Hygie と呼ばれるプロトタイプのビデオ ゲームを作成しました。
次に、フランスの 13 の一般診療部門の臨床監督者 (CS) の集団で、ゲームとソース記事への 1 週間のアクセスによって得られる学習を比較するランダム化試験を実施しました。
調査の概要
詳細な説明
医学教育を継続することは重要ですが、一般開業医にとって負担の大きい仕事です。 現在のトレーニング ツールには限界があり、一部の開業医を引き付ける能力が不足している可能性があります。 シリアス ゲームは、ビデオ ゲームを魅力的な教育ツールとして使用する新しい教育ツールです。 それらは、効率と普及の点で大きな利点があります。
この作業の目的は、新しいシリアス ゲームを作成し、それを効率性と満足度の観点から評価し、それを伝統的な継続教育の方法である記事を読むことと比較することでした。
私たちは、エビデンス（Prescrire と Minerva によるレビュー）に基づいて、独立したジャーナルからの 9 つの記事を使用して、一般診療における相談の最も一般的な 5 つの理由について、Hygie と呼ばれるプロトタイプのビデオ ゲームを作成しました。 次に、フランスの 14 の一般診療部門の臨床監督者 (CS) の集団で、ゲームとソース記事への 1 週間のアクセスによって得られる学習を比較するランダム化試験を実施しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3398
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75018
- Paris diderot University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フランスの一般診療の臨床監督者になる
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：衛生ゲーム
証拠に基づいた独立したジャーナルからの 9 つの記事を使用して、一般診療における相談の 5 つの最も一般的な理由に関する Hygie と呼ばれるプロトタイプのビデオゲーム (Prescrire および Minerva によるレビュー)。
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Hygie と呼ばれるプロトタイプのビデオ ゲーム。インターネットでアクセスできます。証拠に基づく独立したジャーナルの 9 つの記事を使用して、一般診療で最もよく相談される 5 つの理由について説明しています (Prescrire と Minerva によるレビュー)。
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アクティブコンパレータ：ソース記事
証拠に基づく独立したジャーナルからの 9 件の記事 (Prescrire および Minerva によるレビュー)
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証拠に基づいた独立したジャーナルからの 9 つの記事 (Prescrire と Minerva によるレビュー)、一般診療における相談の最も一般的な 5 つの理由について、インターネットでアクセスできます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識テスト
時間枠：介入終了後 3 ～ 5 週間、つまり無作為化後 4 ～ 6 週間で完了
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最終知識テストの平均点
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介入終了後 3 ～ 5 週間、つまり無作為化後 4 ～ 6 週間で完了
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デルタの知識
時間枠：無作為化前のプレテスト、介入終了後 3 ～ 5 週間の事後テスト (つまり、無作為化後 4 ～ 6 週間)
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知識事前テストと最終知識テスト (事後テスト) の平均差スコア
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無作為化前のプレテスト、介入終了後 3 ～ 5 週間の事後テスト (つまり、無作為化後 4 ～ 6 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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満足
時間枠：無作為化の 1 週間後 (サポートへのアクセスの終了)
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介入アクセス週間の終わりに完了した満足度調査
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無作為化の 1 週間後 (サポートへのアクセスの終了)
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プレイ時間
時間枠：介入のサポートへのアクセスの最初の 1 週間
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Hygie に割り当てられた被験者のプレイ時間
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介入のサポートへのアクセスの最初の 1 週間
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実際に使用する
時間枠：介入終了後 3 ～ 5 週間、つまり無作為化後 4 ～ 6 週間で完了
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介入の終了から 3 週間から 5 週間後に完了した後、参加者は「練習の過程で、教材を通じて学んだ知識を活用しましたか?」という質問に答えます。
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介入終了後 3 ～ 5 週間、つまり無作為化後 4 ～ 6 週間で完了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月31日
一次修了 (実際)
2017年9月6日
研究の完了 (実際)
2017年9月6日
試験登録日
最初に提出
2018年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月27日
最初の投稿 (実際)
2018年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月8日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
収集されたすべての IPD
IPD 共有時間枠
尋ねられたら
IPD 共有アクセス基準
リクエストは個別に検討されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
継続的な医学教育の臨床試験
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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven完了