Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en evaluatie van Hygie, een nieuwe Serious Game voor de medische vervolgopleiding van huisartsen

8 april 2018 bijgewerkt door: Louis-Baptiste Jaunay, Hygie

Ontwikkeling en evaluatie van hygiëne, een nieuwe serious game voor voortgezette medische opleiding van huisartsen: een gerandomiseerde studie

We produceerden een prototype videogame genaamd Hygie over de 5 meest voorkomende redenen van consultatie in de huisartsenpraktijk met behulp van 9 artikelen uit onafhankelijke tijdschriften op basis van bewijs (beoordelingen door Prescrire en Minerva). Vervolgens voerden we een gerandomiseerde studie uit waarbij we het leren van een week toegang tot de game vergeleken met bronartikelen, in een populatie van klinische supervisors (CS) van 13 Franse afdelingen voor huisartsgeneeskunde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voortdurende medische opleiding is belangrijk maar zwaar werk voor huisartsen. De huidige trainingshulpmiddelen hebben beperkingen en missen mogelijk het vermogen om sommige beoefenaars in dienst te nemen. Serious games zijn nieuwe pedagogische tools die videogames gebruiken als boeiende educatieve tools. Ze hebben aanzienlijke voordelen op het gebied van efficiëntie en verspreiding.

Het doel van dit werk was om een ​​nieuwe serious game te creëren en deze te evalueren in termen van efficiëntie en tevredenheid, door deze te vergelijken met een traditionele methode van permanente educatie: het lezen van artikelen.

We produceerden een prototype videogame genaamd Hygie over de 5 meest voorkomende redenen van consultatie in de huisartsenpraktijk met behulp van 9 artikelen uit onafhankelijke tijdschriften op basis van bewijs (beoordelingen door Prescrire en Minerva). Vervolgens voerden we een gerandomiseerde studie uit waarbij we het leren van een week toegang tot het spel vergeleken met bronartikelen, in een populatie van klinische supervisors (CS) van 14 Franse afdelingen voor huisartsgeneeskunde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3398

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75018
        • Paris diderot University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • om een ​​Franse huisarts klinische supervisor te zijn

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Hygie spel
Prototype videogame genaamd Hygie over de 5 meest voorkomende redenen van consultatie in de huisartsenpraktijk aan de hand van 9 artikelen uit onafhankelijke tijdschriften op basis van bewijs (beoordelingen door Prescrire en Minerva).
Apparaat: Hygiëne
Prototype videogame genaamd Hygie, toegankelijk via internet, over de 5 meest voorkomende redenen van raadpleging in de huisartsenpraktijk aan de hand van 9 artikelen uit onafhankelijke tijdschriften op basis van bewijs (beoordelingen door Prescrire en Minerva).
Actieve vergelijker: Bron artikelen
9 artikelen uit onafhankelijke tijdschriften op basis van bewijs (beoordelingen door Prescrire en Minerva)
Apparaat: Bron artikelen
9 op bewijs gebaseerde artikelen uit onafhankelijke tijdschriften (reviews van Prescrire en Minerva), over de 5 meest voorkomende redenen van consultatie in de huisartsenpraktijk, toegankelijk op internet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis test
Tijdsspanne: afgerond 3 tot 5 weken na het einde van de interventie, d.w.z. 4 tot 6 weken na randomisatie
Gemiddelde score bij een afsluitende kennistoets
afgerond 3 tot 5 weken na het einde van de interventie, d.w.z. 4 tot 6 weken na randomisatie
Delta kennis
Tijdsspanne: pretest voor randomisatie, posttest 3 tot 5 weken na het einde van de interventie (d.w.z. 4 tot 6 weken na randomisatie)
Gemiddelde verschilscore tussen kennispretest en eindkennistest (posttest
pretest voor randomisatie, posttest 3 tot 5 weken na het einde van de interventie (d.w.z. 4 tot 6 weken na randomisatie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid
Tijdsspanne: een week na randomisatie (einde van toegang tot ondersteuning)
Tevredenheidsenquête afgerond aan het einde van de interventietoegangsweek
een week na randomisatie (einde van toegang tot ondersteuning)
Speeltijd
Tijdsspanne: tijdens de eerste week van toegang tot steun of interventie
Tijd besteed aan spelen door vakken die zijn toegewezen aan Hygie
tijdens de eerste week van toegang tot steun of interventie
Gebruik in de praktijk
Tijdsspanne: afgerond 3 tot 5 weken na het einde van de interventie, d.w.z. 4 tot 6 weken na randomisatie
voltooid 3 tot 5 weken na het einde van de interventie, beantwoorden de deelnemers de vraag "Heeft u tijdens uw praktijk gebruik gemaakt van de kennis die u via het lesmateriaal hebt geleerd?"
afgerond 3 tot 5 weken na het einde van de interventie, d.w.z. 4 tot 6 weken na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hygie

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Hygie1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

alle verzamelde IPD

IPD-tijdsbestek voor delen

indien gevraagd

IPD-toegangscriteria voor delen

verzoeken worden individueel behandeld

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op VERDERE MEDISCHE ONDERWIJS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren