Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hygien kehittäminen ja arviointi, uusi vakava peli yleislääkäreiden jatkuvaan lääketieteelliseen koulutukseen

sunnuntai 8. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Louis-Baptiste Jaunay, Hygie

Hygien kehittäminen ja arviointi, uusi vakava peli yleislääkäreiden jatkuvaan lääketieteelliseen koulutukseen: satunnaistettu kokeilu

Tuotimme Hygie-nimisen videopelin prototyypin viidestä yleisimmästä yleislääkärin kuulemisen syystä käyttämällä 9 artikkelia riippumattomista lehdistä, jotka perustuvat todisteisiin (Prescriren ja Minervan arvostelut). Sitten suoritimme satunnaistetun kokeen, jossa vertailimme viikon pelin käyttömahdollisuuden tarjoamaa oppimista lähdeartikkeleihin 13 Ranskan yleislääkäriosaston kliinisten valvojien populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkärikoulutuksen jatkaminen on yleislääkäreille tärkeää, mutta raskasta työtä. Nykyisillä koulutusvälineillä on rajoituksia, ja ne eivät välttämättä pysty sitomaan joitain harjoittajia. Vakavat pelit ovat uusia pedagogisia työkaluja, jotka käyttävät videopelejä houkuttelevina opetusvälineinä. Niillä on merkittäviä etuja tehokkuuden ja levittämisen suhteen.

Tämän työn tavoitteena oli luoda uusi vakava peli ja arvioida sitä tehokkuuden ja tyytyväisyyden suhteen vertaamalla sitä perinteiseen täydennyskoulutusmenetelmään: artikkelien lukemiseen.

Tuotimme Hygie-nimisen videopelin prototyypin viidestä yleisimmästä yleislääkärin kuulemisen syystä käyttämällä 9 artikkelia riippumattomista lehdistä, jotka perustuvat todisteisiin (Prescriren ja Minervan arvostelut). Sitten suoritimme satunnaistetun kokeen, jossa vertailimme viikon pelin käyttömahdollisuuden tarjoamaa oppimista lähdeartikkeleihin 14 Ranskan yleislääkäriosaston kliinisten valvojien populaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3398

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75018
        • Paris diderot University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla ranskalainen yleislääkärin kliininen ohjaaja

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hygieniapeli
Hygie-nimisen videopelin prototyyppi viidestä yleisimmästä yleislääkärin kuulemisen syystä käyttäen 9 artikkelia riippumattomista lehdistä todisteiden perusteella (Prescriren ja Minervan arvostelut).
Hygie-nimisen videopelin prototyyppi, joka on saatavilla Internetissä, viidestä yleisimmästä yleislääkärin kuulemisen syystä käyttäen 9 artikkelia riippumattomista lehdistä, jotka perustuvat todisteisiin (Prescriren ja Minervan arvostelut).
Active Comparator: Lähdeartikkelit
9 artikkelia riippumattomista lehdistä todisteiden perusteella (Prescriren ja Minervan arvostelut)
9 artikkelia riippumattomista lehdistä, jotka perustuvat todisteisiin (Prescriren ja Minervan arvostelut), viidestä yleisimmästä yleislääkärin kuulemisen syystä, saatavilla Internetissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietotesti
Aikaikkuna: valmistui 3–5 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, eli 4–6 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Keskimääräinen pistemäärä viimeisessä tietokokeessa
valmistui 3–5 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, eli 4–6 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
Delta tietämys
Aikaikkuna: esitesti ennen satunnaistamista, jälkitesti 3–5 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen (eli 4–6 viikkoa satunnaistamisen jälkeen)
Tiedon esitestin ja lopputestin (jälkitestin) välinen keskimääräinen erotus
esitesti ennen satunnaistamista, jälkitesti 3–5 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen (eli 4–6 viikkoa satunnaistamisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys
Aikaikkuna: viikko satunnaistamisen jälkeen (tukeen pääsyn päättyminen)
Tyytyväisyyskysely valmistui interventioviikon lopussa
viikko satunnaistamisen jälkeen (tukeen pääsyn päättyminen)
Peliaika
Aikaikkuna: interventiotukeen pääsyn ensimmäisen viikon aikana
Hygielle määrättyjen aiheiden pelaamiseen käytetty aika
interventiotukeen pääsyn ensimmäisen viikon aikana
Käytä käytännössä
Aikaikkuna: valmistui 3–5 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, eli 4–6 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
3-5 viikkoa intervention päättymisen jälkeen osallistujat vastaavat kysymykseen "Käytitkö harjoittelusi aikana opetusmateriaalin kautta oppimaasi tietoa?"
valmistui 3–5 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, eli 4–6 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki kerätty IPD

IPD-jaon aikakehys

jos kysytään

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

pyynnöt käsitellään erikseen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteen LISÄKOULUTUS

Tilaa