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Sviluppo e valutazione dell'igiene, un nuovo gioco serio per l'educazione medica continua dei medici generici

8 aprile 2018 aggiornato da: Louis-Baptiste Jaunay, Hygie

Sviluppo e valutazione dell'igiene, un nuovo gioco serio per la formazione medica continua dei medici generici: una sperimentazione randomizzata

Abbiamo prodotto un videogioco prototipo chiamato Hygie sui 5 motivi più comuni di consultazione nella medicina generale utilizzando 9 articoli di riviste indipendenti basati su prove (recensioni di Prescrire e Minerva). Abbiamo quindi condotto uno studio randomizzato confrontando l'apprendimento fornito da una settimana di accesso al gioco rispetto agli articoli originali, in una popolazione di supervisori clinici (CS) di 13 dipartimenti francesi di medicina generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La formazione continua in medicina è un lavoro importante ma gravoso per i medici generici. Gli attuali strumenti di formazione hanno dei limiti e potrebbero non essere in grado di coinvolgere alcuni professionisti. I giochi seri sono nuovi strumenti pedagogici che utilizzano i videogiochi come strumenti educativi coinvolgenti. Presentano notevoli vantaggi in termini di efficienza e diffusione.

Lo scopo di questo lavoro è stato quello di creare un nuovo gioco serio e di valutarlo in termini di efficacia e soddisfazione, confrontandolo con un metodo tradizionale di formazione continua: la lettura di articoli.

Abbiamo prodotto un videogioco prototipo chiamato Hygie sui 5 motivi più comuni di consultazione nella medicina generale utilizzando 9 articoli di riviste indipendenti basati su prove (recensioni di Prescrire e Minerva). Abbiamo quindi condotto uno studio randomizzato confrontando l'apprendimento fornito da una settimana di accesso al gioco rispetto agli articoli originali, in una popolazione di supervisori clinici (CS) di 14 dipartimenti francesi di medicina generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3398

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75018
        • Paris diderot University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un supervisore clinico di medicina generale francese

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gioco di igiene
Videogioco prototipo chiamato Hygie sui 5 motivi più comuni di consultazione nella medicina generale utilizzando 9 articoli di riviste indipendenti basati su prove (recensioni di Prescrire e Minerva).
Dispositivo: Igiene
Videogioco prototipo chiamato Hygie, accessibile su Internet, sui 5 motivi di consultazione più comuni nella medicina generale utilizzando 9 articoli di riviste indipendenti basati su prove (recensioni di Prescrire e Minerva).
Comparatore attivo: Articoli di origine
9 articoli di riviste indipendenti basati su prove (recensioni di Prescrire e Minerva)
Dispositivo: Articoli di origine
9 articoli di riviste indipendenti basati su evidenze (revisioni di Prescrire e Minerva), sui 5 motivi più comuni di consultazione nella medicina generale, accessibili su Internet.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di conoscenza
Lasso di tempo: completato da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento, ovvero da 4 a 6 settimane dopo la randomizzazione
Punteggio medio a un test di conoscenza finale
completato da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento, ovvero da 4 a 6 settimane dopo la randomizzazione
Conoscenza Delta
Lasso di tempo: pre-test prima della randomizzazione, post-test da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento (ovvero da 4 a 6 settimane dopo la randomizzazione)
Punteggio medio della differenza tra pretest di conoscenza e test di conoscenza finale (posttest
pre-test prima della randomizzazione, post-test da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento (ovvero da 4 a 6 settimane dopo la randomizzazione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione
Lasso di tempo: una settimana dopo la randomizzazione (fine dell'accesso al supporto)
Sondaggio di soddisfazione completato al termine della settimana di accesso all'intervento
una settimana dopo la randomizzazione (fine dell'accesso al supporto)
Tempo di esecuzione
Lasso di tempo: durante la prima settimana di accesso al supporto dell'intervento
Tempo trascorso a giocare dai soggetti assegnati all'Igiene
durante la prima settimana di accesso al supporto dell'intervento
Utilizzare in pratica
Lasso di tempo: completato da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento, ovvero da 4 a 6 settimane dopo la randomizzazione
completato da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento, i partecipanti rispondono alla domanda "Nel corso della tua pratica, hai utilizzato le conoscenze apprese attraverso il materiale didattico?"
completato da 3 a 5 settimane dopo la fine dell'intervento, ovvero da 4 a 6 settimane dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hygie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

6 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

6 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hygie1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

tutti i DPI raccolti

Periodo di condivisione IPD

se richiesto

Criteri di accesso alla condivisione IPD

le richieste saranno valutate singolarmente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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