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일반의의 지속적인 의학 교육을 위한 새로운 진지한 게임 Hygie의 개발 및 평가

2018년 4월 8일 업데이트: Louis-Baptiste Jaunay, Hygie

일반의의 지속적인 의학 교육을 위한 새로운 진지한 게임인 Hygie의 개발 및 평가: 무작위 시험

우리는 증거(Prescrire 및 Minerva의 검토)를 기반으로 독립 저널의 9개 기사를 사용하여 일반 진료에서 가장 일반적인 상담의 5가지 이유에 대해 Hygie라는 프로토타입 비디오 게임을 제작했습니다. 그런 다음 13개 프랑스 일반 진료 부서의 임상 감독자(CS) 모집단에서 게임에 대한 일주일 간의 액세스와 소스 기사에 대한 액세스로 제공되는 학습을 비교하는 무작위 시험을 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

지속적인 의학 교육은 중요하지만 일반의에게는 부담스러운 일입니다. 현재 교육 도구에는 제한이 있으며 일부 실무자를 참여시키는 기능이 부족할 수 있습니다. 진지한 게임은 비디오 게임을 매력적인 교육 도구로 사용하는 새로운 교육 도구입니다. 그들은 효율성과 보급 측면에서 상당한 이점을 가지고 있습니다.

이 작업의 목표는 새로운 진지한 게임을 만들고 이를 기존의 지속적인 교육 방법인 기사 읽기와 비교하여 효율성과 만족도 측면에서 평가하는 것이었습니다.

우리는 증거(Prescrire 및 Minerva의 검토)를 기반으로 독립 저널의 9개 기사를 사용하여 일반 진료에서 가장 일반적인 상담의 5가지 이유에 대해 Hygie라는 프로토타입 비디오 게임을 제작했습니다. 그런 다음 14개 프랑스 일반 진료 부서의 임상 감독자(CS) 모집단에서 게임에 대한 일주일 간의 액세스와 소스 기사에 대한 액세스로 제공되는 학습을 비교하는 무작위 시험을 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3398

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75018
        • Paris diderot University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 프랑스 일반 진료 임상 감독자가 되려면

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 위생 게임
증거를 기반으로 독립 저널의 9개 기사를 사용하여 일반 진료에서 가장 일반적인 상담의 5가지 이유에 대한 Hygie라는 프로토타입 비디오 게임(Prescrire 및 Minerva의 리뷰).
장치: 위생
인터넷에서 액세스할 수 있는 Hygie라는 프로토타입 비디오 게임은 증거를 기반으로 독립 저널의 9개 기사를 사용하여 일반 진료에서 가장 일반적인 상담 이유 5가지에 대해 설명합니다(Prescrire 및 Minerva의 리뷰).
활성 비교기: 소스 기사
증거에 기반한 독립 저널의 9개 기사(Prescrire 및 Minerva의 검토)
장치: 소스 기사
근거(Prescrire 및 Minerva의 검토)에 기반한 독립적인 저널의 9개 기사, 일반적으로 상담하는 가장 일반적인 5가지 이유에 대해 인터넷에서 액세스할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 테스트
기간: 중재 종료 후 3~5주, 즉 무작위 배정 후 4~6주 완료
최종 지식 테스트의 평균 점수
중재 종료 후 3~5주, 즉 무작위 배정 후 4~6주 완료
델타 지식
기간: 무작위 배정 전 사전 테스트, 개입 종료 후 3~5주 후 사후 테스트(즉, 무작위 배정 후 4~6주)
지식 사전 테스트와 최종 지식 테스트 간의 평균 차이 점수(사후 테스트)
무작위 배정 전 사전 테스트, 개입 종료 후 3~5주 후 사후 테스트(즉, 무작위 배정 후 4~6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족
기간: 무작위 배정 후 1주일(지원 액세스 종료)
개입 액세스 주간 종료 시 만족도 조사 완료
무작위 배정 후 1주일(지원 액세스 종료)
재생 시간
기간: 개입 지원에 대한 액세스 첫 주 동안
Hygie에 배정된 피험자가 노는 시간
개입 지원에 대한 액세스 첫 주 동안
실제로 사용
기간: 중재 종료 후 3~5주, 즉 무작위 배정 후 4~6주 완료
개입 종료 후 3~5주 후에 참가자는 "실습 과정에서 교재를 통해 배운 지식을 사용했습니까?"라는 질문에 답합니다.
중재 종료 후 3~5주, 즉 무작위 배정 후 4~6주 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hygie

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 6일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Hygie1

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예

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묻는다면

IPD 공유 액세스 기준

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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