- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03486275
Rozwój i ocena higieny, nowa poważna gra dla kontynuacji edukacji medycznej lekarzy ogólnych
Rozwój i ocena higieny, nowa poważna gra mająca na celu kontynuację edukacji medycznej lekarzy ogólnych: badanie z randomizacją
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontynuacja edukacji medycznej jest ważną, ale uciążliwą pracą dla lekarzy pierwszego kontaktu. Obecne narzędzia szkoleniowe mają ograniczenia i mogą nie być w stanie zaangażować niektórych praktyków. Poważne gry to nowe narzędzia pedagogiczne, które wykorzystują gry wideo jako angażujące narzędzia edukacyjne. Mają one istotne zalety pod względem wydajności i rozpowszechnienia.
Celem niniejszej pracy było stworzenie nowej gry poważnej oraz ocena jej efektywności i satysfakcji poprzez porównanie z tradycyjną metodą kształcenia ustawicznego, jaką jest czytanie artykułów.
Stworzyliśmy prototypową grę wideo o nazwie Hygie na temat 5 najczęstszych powodów konsultacji w praktyce ogólnej, korzystając z 9 artykułów z niezależnych czasopism opartych na dowodach (recenzje Prescrire i Minerva). Następnie przeprowadziliśmy randomizowaną próbę porównującą wiedzę uzyskaną dzięki tygodniowemu dostępowi do gry z artykułami źródłowymi w populacji kierowników klinicznych (CS) z 14 francuskich oddziałów ogólnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75018
- Paris Diderot University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być francuskim kierownikiem kliniki ogólnej praktyki
Kryteria wyłączenia:
- Żaden
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Gra higieniczna
Prototypowa gra wideo o nazwie Hygie dotycząca 5 najczęstszych powodów konsultacji w praktyce ogólnej z wykorzystaniem 9 artykułów z niezależnych czasopism opartych na dowodach (recenzje Prescrire i Minerva).
|
Prototypowa gra wideo o nazwie Hygie, dostępna w Internecie, przedstawiająca 5 najczęstszych powodów konsultacji w praktyce ogólnej z wykorzystaniem 9 artykułów z niezależnych czasopism opartych na dowodach (recenzje Prescrire i Minerva).
|
Aktywny komparator: Artykuły źródłowe
9 artykułów z niezależnych czasopism opartych na dowodach (recenzje Prescrire i Minerva)
|
9 artykułów z niezależnych czasopism opartych na dowodach (recenzje Prescrire i Minerva), o 5 najczęstszych powodach konsultacji w praktyce ogólnej, dostępnych w Internecie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Test wiedzy
Ramy czasowe: zakończone 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji, tj. 4 do 6 tygodni po randomizacji
|
Średni wynik na końcowym teście wiedzy
|
zakończone 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji, tj. 4 do 6 tygodni po randomizacji
|
Wiedza Delty
Ramy czasowe: pretest przed randomizacją, posttest 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji (tj. 4 do 6 tygodni po randomizacji)
|
Średni wynik różnicy między testem wiedzy wstępnej a końcowym testem wiedzy (posttest
|
pretest przed randomizacją, posttest 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji (tj. 4 do 6 tygodni po randomizacji)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zadowolenie
Ramy czasowe: tydzień po randomizacji (koniec dostępu do wsparcia)
|
Ankieta satysfakcji wypełniona pod koniec tygodnia dostępu do interwencji
|
tydzień po randomizacji (koniec dostępu do wsparcia)
|
Czas odtwarzania
Ramy czasowe: w pierwszym tygodniu dostępu do wsparcia interwencji
|
Czas spędzony na zabawie przez osoby przypisane do Higieny
|
w pierwszym tygodniu dostępu do wsparcia interwencji
|
Użyj w praktyce
Ramy czasowe: zakończone 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji, tj. 4 do 6 tygodni po randomizacji
|
ukończonych 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji, uczestnicy odpowiadają na pytanie „Czy w trakcie swojej praktyki wykorzystałeś wiedzę zdobytą dzięki materiałowi dydaktycznemu?”
|
zakończone 3 do 5 tygodni po zakończeniu interwencji, tj. 4 do 6 tygodni po randomizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hygie1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na KONTYNUACJA KSZTAŁCENIA MEDYCZNEGO
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończonyTestuj ponownie Niezawodność | Ważność | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Eksperymentalna miara siły wyprostu kolanaBelgia
-
Changhai HospitalJeszcze nie rekrutacjaKlinika Chirurgii Anorektalnej Szpitala Changhai afiliowanego przy Naval Medical University
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada