Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a hodnocení Hygie, nové vážné hry pro další vzdělávání praktických lékařů

8. dubna 2018 aktualizováno: Louis-Baptiste Jaunay, Hygie

Vývoj a hodnocení Hygie, nové seriózní hry pro další vzdělávání praktických lékařů: Randomizovaná zkouška

Vytvořili jsme prototyp videohry s názvem Hygie o 5 nejčastějších důvodech konzultace v praktické praxi s použitím 9 článků z nezávislých časopisů založených na důkazech (recenze Prescrire a Minerva). Poté jsme provedli randomizovanou studii porovnávající učení poskytnuté týdenním přístupem ke hře oproti zdrojovým článkům v populaci klinických supervizorů (CS) z 13 francouzských oddělení všeobecného praktického lékařství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Soustavné lékařské vzdělávání je pro praktické lékaře důležitá, ale zatěžující práce. Současné školicí nástroje mají omezení a mohou postrádat schopnost zapojit některé odborníky z praxe. Vážné hry jsou nové pedagogické nástroje, které využívají videohry jako poutavé vzdělávací nástroje. Mají významné výhody z hlediska účinnosti a šíření.

Cílem této práce bylo vytvořit novou seriózní hru a zhodnotit ji z hlediska efektivity a spokojenosti a porovnat ji s tradiční metodou dalšího vzdělávání: čtením článků.

Vytvořili jsme prototyp videohry s názvem Hygie o 5 nejčastějších důvodech konzultace v praktické praxi s použitím 9 článků z nezávislých časopisů založených na důkazech (recenze Prescrire a Minerva). Poté jsme provedli randomizovanou studii porovnávající učení poskytnuté týdenním přístupem ke hře oproti zdrojovým článkům v populaci klinických supervizorů (CS) ze 14 francouzských kateder praktického lékařství.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3398

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75018
        • Paris diderot University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být francouzským klinickým supervizorem praktického lékaře

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Hygienická hra
Prototyp videohry s názvem Hygie o 5 nejčastějších důvodech konzultace v praktické praxi s využitím 9 článků z nezávislých časopisů založených na důkazech (recenze Prescrire a Minerva).
Přístroj: Hygiena
Prototyp videohry s názvem Hygie, dostupný na internetu, o 5 nejčastějších důvodech konzultace v praktické praxi s využitím 9 článků z nezávislých časopisů založených na důkazech (recenze Prescrire a Minerva).
Aktivní komparátor: Zdrojové články
9 článků z nezávislých časopisů na základě důkazů (recenze Prescrire a Minerva)
Přístroj: Zdrojové články
9 článků z nezávislých časopisů založených na důkazech (recenze Prescrire a Minerva), o 5 nejčastějších důvodech konzultace v praktické praxi, dostupných na internetu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test znalostí
Časové okno: dokončeno 3 až 5 týdnů po ukončení intervence, tj. 4 až 6 týdnů po randomizaci
Průměrné skóre v závěrečném znalostním testu
dokončeno 3 až 5 týdnů po ukončení intervence, tj. 4 až 6 týdnů po randomizaci
Delta znalost
Časové okno: pretest před randomizací, posttest 3 až 5 týdnů po ukončení intervence (tj. 4 až 6 týdnů po randomizaci)
Střední rozdíl skóre mezi znalostním pretestem a závěrečným znalostním testem (posttest
pretest před randomizací, posttest 3 až 5 týdnů po ukončení intervence (tj. 4 až 6 týdnů po randomizaci)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost
Časové okno: týden po randomizaci (konec přístupu k podpoře)
Průzkum spokojenosti dokončen na konci týdne přístupu k intervencím
týden po randomizaci (konec přístupu k podpoře)
Doba hraní
Časové okno: během prvního týdne přístupu k podpoře intervence
Čas strávený hraním předmětů přidělených Hygie
během prvního týdne přístupu k podpoře intervence
Použití v praxi
Časové okno: dokončeno 3 až 5 týdnů po ukončení intervence, tj. 4 až 6 týdnů po randomizaci
ukončené 3 až 5 týdnů po ukončení intervence účastníci odpovídají na otázku "Využil jsi v průběhu své praxe znalosti, které jsi se naučil prostřednictvím výukového materiálu?"
dokončeno 3 až 5 týdnů po ukončení intervence, tj. 4 až 6 týdnů po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hygie

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

6. září 2017

Dokončení studie (Aktuální)

6. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Hygie1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

všechny shromážděné IPD

Časový rámec sdílení IPD

pokud bude požádán

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

žádosti budou posuzovány individuálně

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)
  • Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DALŠÍ LÉKAŘSKÉ VZDĚLÁVÁNÍ

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit