Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и оценка «Гигии» — новой серьезной игры для непрерывного медицинского образования врачей общей практики

8 апреля 2018 г. обновлено: Louis-Baptiste Jaunay, Hygie

Разработка и оценка Hygie, новой серьезной игры для непрерывного медицинского образования врачей общей практики: рандомизированное исследование

Мы создали прототип видеоигры под названием Hygie по 5 наиболее распространенным причинам консультаций в общей практике, используя 9 статей из независимых журналов, основанных на фактических данных (обзоры Prescrire и Minerva). Затем мы провели рандомизированное исследование, в котором сравнили обучение, полученное за неделю доступа к игре, с исходными статьями среди клинических руководителей (CS) из 13 французских отделений общей практики.

Обзор исследования

Подробное описание

Непрерывное медицинское образование является важной, но обременительной работой для врачей общей практики. Существующие инструменты обучения имеют ограничения и могут не иметь возможности привлечь некоторых специалистов-практиков. Серьезные игры — это новые педагогические инструменты, в которых видеоигры используются в качестве увлекательных средств обучения. Они имеют значительные преимущества с точки зрения эффективности и распространения.

Цель этой работы состояла в том, чтобы создать новую серьезную игру и оценить ее с точки зрения эффективности и удовлетворенности, сравнив ее с традиционным методом непрерывного образования: чтением статей.

Мы создали прототип видеоигры под названием Hygie по 5 наиболее распространенным причинам консультаций в общей практике, используя 9 статей из независимых журналов, основанных на фактических данных (обзоры Prescrire и Minerva). Затем мы провели рандомизированное исследование, в котором сравнили обучение, полученное за неделю доступа к игре, с исходными статьями среди клинических руководителей (CS) из 14 французских отделений общей практики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3398

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75018
        • Paris diderot University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • быть французским клиническим руководителем общей практики

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Гигиеническая игра
Прототип видеоигры под названием Hygie по 5 наиболее распространенным причинам консультации в общей практике с использованием 9 статей из независимых журналов, основанных на доказательствах (обзоры Prescrire и Minerva).
Прототип видеоигры под названием Hygie, доступный в Интернете, по 5 наиболее распространенным причинам консультации в общей практике с использованием 9 статей из независимых журналов, основанных на доказательствах (обзоры Prescrire и Minerva).
Активный компаратор: Исходные статьи
9 статей из независимых журналов, основанных на доказательствах (обзоры Prescrire и Minerva)
9 статей из независимых журналов, основанных на фактических данных (обзоры Prescrire и Minerva), о 5 наиболее распространенных причинах обращения к врачам общей практики, доступных в Интернете.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проверка знаний
Временное ограничение: завершено через 3-5 недель после окончания вмешательства, т.е. через 4-6 недель после рандомизации
Средний балл на итоговом тесте знаний
завершено через 3-5 недель после окончания вмешательства, т.е. через 4-6 недель после рандомизации
Дельта знаний
Временное ограничение: претест перед рандомизацией, посттест через 3–5 недель после окончания вмешательства (т. е. через 4–6 недель после рандомизации)
Средняя оценка разницы между предварительной проверкой знаний и итоговой проверкой знаний (посттестовой
претест перед рандомизацией, посттест через 3–5 недель после окончания вмешательства (т. е. через 4–6 недель после рандомизации)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворение
Временное ограничение: через неделю после рандомизации (окончание доступа к поддержке)
Опрос удовлетворенности, завершенный в конце недели доступа к вмешательству
через неделю после рандомизации (окончание доступа к поддержке)
Время игры
Временное ограничение: в течение первой недели доступа к поддержке вмешательства
Время, проведенное за игрой субъектами, отнесенными к Hygie
в течение первой недели доступа к поддержке вмешательства
Использование на практике
Временное ограничение: завершено через 3-5 недель после окончания вмешательства, т.е. через 4-6 недель после рандомизации
через 3–5 недель после окончания вмешательства участники отвечают на вопрос «Использовали ли вы в ходе своей практики знания, полученные с помощью учебных материалов?»
завершено через 3-5 недель после окончания вмешательства, т.е. через 4-6 недель после рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

все собранные ИПД

Сроки обмена IPD

если спросить

Критерии совместного доступа к IPD

запросы будут рассмотрены индивидуально

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НЕПРЕРЫВНОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

Подписаться