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デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおけるキネシオロジーテーピング:パフォーマンス、歩行特性、およびエネルギー消費への影響

2018年5月17日 更新者:Güllü AYDIN、Hacettepe University
研究者らは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者のパフォーマンス、エネルギー消費、および歩行特性に対する運動テーピングの効果を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

ブルック下肢機能分類によるレベル 1 および 2 の 45 人の患者が研究に含まれました。 パフォーマンスは、6 分間の歩行テスト (6MWT) での距離と時限パフォーマンス テストの期間を測定することによって評価されました。生理学的消費指数(PCI)によるエネルギー消費、およびベースラインでの粉末地面でのフットプリント法による歩行特性。 ファシリテーション技術を用いたキネシオロジー テーピングを両側の大腿四頭筋と前脛骨筋に適用し、適用の 1 時間後に評価を繰り返しました。 テーピング前後の比較を分析した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sıhhiye
      • Ankara、Sıhhiye、七面鳥、06100
        • HACETTEPE UNIVERSİTY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • デュシェンヌ型筋ジストロフィーの診断、
  • 5歳から14歳、
  • 理学療法士の指示に協力できる方、
  • 自立して歩けるようになり、
  • 手すりからの最小限のサポートで、独立して 4 段を登る。

除外基準:

  • 下肢の重度の拘縮、
  • DMD以外の他の疾患、および
  • -過去6か月以内の怪我または整形外科/神経外科の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピング
ベースライン評価を行った後、子供の両側大腿四頭筋と前脛骨筋にファシリテーション技術を用いたキネシオテーピングを適用しました。 両方のアプリケーションで、バンドの最初と最後の 5 cm の部分をアンカーとして使用し、張力をかけませんでした。
加瀬健三博士が開発したキネシオロジーテーピング(KT)は、伸縮性と粘着性のあるテーピングの新しい応用です。 KT は、専門の理学療法士と医師によって適用されます。 このタイプのテーピングは、筋骨格損傷後の回復を促進するために非常に頻繁に使用される技術です。 また、この技術は通常、ポジショニング、抑制、ファシリテーションなどの多くの目的で、筋膜、筋肉、関節をサポートするためのアスレチック テーピングの代替として使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠:6分
DMD で一般的に使用されている Six Minute Walk Test は、有効で信頼性が高く、診療所での適用が容易であることがわかりました。 子供たちは、2 つのコーンで指定された廊下を 6 分間できるだけ速く歩くように求められ、歩行距離は 6MWT のメートル (m) として記録されました。 時限パフォーマンス テスト中に経過した時間は、秒単位で記録されました。
6分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費
時間枠:6分
生理的消費指数 (PCI) は、6MWT 中の子供のエネルギー消費を評価するために使用されました。 エネルギー消費量は、PCI(歩行心拍数)-(安静時心拍数)/(歩行速度)の式を使用して計算されました。
6分
歩行
時間枠:2分
子供たちの歩行分析は、10メートルのパウダーフロアでフットプリント法によって行われました。 この床の最初と最後の 2 メートルを評価から切り離し、中央の 6 メートルの区間で左右の歩幅、左右の足の角度、歩幅を分析しました。左右の中点ヒール間の距離。 両歩幅は、左右の歩幅の合計です。 ストライド幅は、かかとの中間点間の水平距離によって測定されました。 足の角度は、第 1 中足骨頭と第 2 中足骨頭の間の線と両足のかかとの中点を別々に考慮して、ゴニオメーターによって測定されました 24。 6MWT時の歩数も歩数計(オムロン、Walking style One 2.0 HJ-320-E)で計算し、記録した。
2分
タイムド パフォーマンス テスト
時間枠:10分
子供のパフォーマンスを評価するために、昇降標準 4 ステップ、10 m の歩行、横になった状態からの立位が使用されました。時間制限のあるパフォーマンス テストの経過時間は秒単位で記録されました。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayşe Karaduman, Prof.、HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 主任研究者:Güllü Aydın, R.A、HACETTEPE UNIVERSİTY
  • スタディディレクター:İpek Alemdaroğlu Gürbüz, Assoc. Prof.、HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 主任研究者:Öznur Yılmaz, Prof.、HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 主任研究者:Numan Bulut, R.A、HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 主任研究者:Haluk Topaloğlu, Prof.、HACETTEPE UNIVERSİTY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月10日

一次修了 (実際)

2017年8月5日

研究の完了 (実際)

2017年10月5日

試験登録日

最初に提出

2018年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月17日

最初の投稿 (実際)

2018年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月17日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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