Duchenne 근이영양증의 Kinesiology Taping: 성능, 보행 특성 및 에너지 소비에 미치는 영향
2018년 5월 17일 업데이트: Güllü AYDIN, Hacettepe University
연구자들은 Duchenne 근이영양증 환자의 운동 능력 테이핑이 수행 능력, 에너지 소비 및 보행 특성에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
Brooke 하지 기능 분류에 따라 레벨 1과 레벨 2의 45명의 환자가 연구에 포함되었습니다.
성능은 6분 걷기 테스트(6MWT)의 거리와 시간 제한 성능 테스트의 지속 시간을 측정하여 평가했습니다. 생리학적 소비 지수(PCI)에 의한 에너지 소비 및 베이스라인에서 가루로 된 바닥에서의 발자국 방법에 의한 보행 특성.
촉진 기술을 사용한 키네시올로지 테이핑을 양쪽 대퇴사두근과 전경골근에 적용하고 적용 후 1시간 동안 평가를 반복했습니다.
테이핑 전과 후의 비교를 분석하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sıhhiye
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Ankara, Sıhhiye, 칠면조, 06100
- HACETTEPE UNIVERSİTY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- Duchenne 근이영양증 진단,
- 5~14세,
- 물리치료사의 지시에 협조할 수 있고,
- 독립적으로 걸을 수 있고,
- 난간에서 최소한의 지지를 받으며 독립적으로 4계단을 오릅니다.
제외 기준:
- 하지의 심한 수축,
- DMD를 제외한 다른 질병, 그리고
- 지난 6개월 이내에 부상 또는 정형외과/신경학적 수술의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시올로지 테이핑
기본 평가를 수행한 후 촉진 기술을 사용한 키네시올로지 테이핑을 어린이의 양측 대퇴사두근 및 전경골근에 적용했습니다.
두 적용 모두에서 밴드의 첫 번째와 마지막 5cm 부분이 앵커로 사용되었으며 장력이 가해지지 않았습니다.
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Kenzo Kase 박사가 개발한 키네시올로지 테이핑(KT)은 탄성 및 접착 테이핑의 새로운 적용입니다.
KT는 전문 물리 치료사와 의사가 적용합니다.
이러한 유형의 테이핑은 근골격계 부상 후 회복을 가속화하기 위해 매우 자주 사용되는 기술입니다.
또한 이 기술은 근막, 근육 및 관절을 지지하기 위해 위치 지정, 억제 및 촉진과 같은 다양한 목적을 위해 일반적으로 운동 테이핑의 대안으로 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트
기간: 6분
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DMD에서 일반적으로 사용되는 Six Minute Walk Test는 유효하고 신뢰할 수 있으며 클리닉에 적용하기 쉬운 것으로 나타났습니다.
아이들은 6분 동안 2개의 콘으로 지정된 복도에서 가능한 한 빨리 걷도록 요청받았고 도보 거리는 6MWT에 대해 미터(m)로 기록되었습니다.
시간 초과 성능 테스트 동안 경과된 시간은 초로 기록되었습니다.
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6분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에너지 소비
기간: 6분
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PCI(Physiologic Consumption Index)는 6MWT 동안 어린이의 에너지 소비를 평가하는 데 사용되었습니다.
PCI(보행심박수)-(휴식심박수)/(보행속도)의 공식을 이용하여 에너지 소모량을 계산하였다.
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6분
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보조
기간: 2분
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아이들의 보행 분석은 10m의 가루 바닥에서 발자국 방법으로 수행되었습니다.
이 층의 처음과 마지막 2m를 평가에서 분리하여 중간 6m 구간에서 좌우 보폭, 좌우 발각도, 보폭을 분석하였다. 오른쪽과 왼쪽 중간점 발뒤꿈치 사이의 거리.
이중 보폭은 좌우 보폭의 합입니다.
보폭은 뒤꿈치 중간점 사이의 수평 거리로 측정되었습니다.
발각도는 제1중족골두와 제2중족골두 사이의 선과 양쪽 발의 발뒤꿈치 중간점을 각각 고려하여 고니오미터로 측정하였다[24].
6MWT 동안의 걸음수도 만보계(Omron, Walking style One 2.0 HJ-320-E)로 계산하여 기록하였다.
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2분
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시간 초과 성능 테스트
기간: 10 분
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아동의 수행능력을 평가하기 위해 오름차순 4보, 10m 걷기, 누운 자세에서 일어서기를 사용하였다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ayşe Karaduman, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- 수석 연구원: Güllü Aydın, R.A, HACETTEPE UNIVERSİTY
- 연구 책임자: İpek Alemdaroğlu Gürbüz, Assoc. Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- 수석 연구원: Öznur Yılmaz, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- 수석 연구원: Numan Bulut, R.A, HACETTEPE UNIVERSİTY
- 수석 연구원: Haluk Topaloğlu, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 5일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KA-17070
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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키네시올로지 테이핑에 대한 임상 시험
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Riphah International University완전한