Кинезиотейпирование при мышечной дистрофии Дюшенна: влияние на работоспособность, характеристики походки и потребление энергии
17 мая 2018 г. обновлено: Güllü AYDIN, Hacettepe University
Исследователи изучили влияние кинезиологического тейпирования на работоспособность, потребление энергии и характеристики походки у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 45 пациентов с уровнем 1 и 2 по функциональной классификации нижних конечностей Brooke.
Работоспособность оценивалась путем измерения расстояния в тесте 6-минутной ходьбы (6MWT) и продолжительности тестов производительности на время; потребление энергии по индексу физиологического потребления (PCI) и характеристики походки по методу следа на покрытой порошком земле в исходном состоянии.
Кинезио тейп с техникой облегчения накладывали на двусторонние четырехглавые мышцы и переднюю большеберцовую мышцу, а оценки повторяли через 1 час после наложения.
Было проанализировано сравнение между до и после тейпирования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sıhhiye
-
Ankara, Sıhhiye, Турция, 06100
- HACETTEPE UNIVERSİTY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 14 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна,
- возраст от 5 до 14 лет,
- в состоянии сотрудничать с инструкциями физиотерапевта,
- способен ходить самостоятельно,
- подняться на 4 ступеньки самостоятельно/с минимальной поддержкой перил.
Критерий исключения:
- тяжелая контрактура нижних конечностей,
- другое заболевание, кроме МДД, и
- История любой травмы или ортопедической / неврологической операции в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезио тейпирование
После проведения исходных оценок у детей применяли кинезио тейп с техникой фасилитации на двухстороннюю четырехглавую и переднюю большеберцовую мышцы.
В обоих случаях первая и последняя 5-сантиметровая секция лент использовалась в качестве анкерной, и натяжение не применялось.
|
Кинезиологическое тейпирование (КТ), разработанное доктором Кензо Касе, представляет собой новое применение эластичных и адгезивных тейпов.
КТ применяют специализированные физиотерапевты и медики.
Этот вид тейпирования очень часто используется для ускорения восстановления после травм опорно-двигательного аппарата.
Кроме того, этот метод обычно используется в качестве альтернативы спортивному тейпированию для поддержки фасций, мышц и суставов для многих целей, таких как позиционирование, торможение и фасцилитация.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 6 минут
|
Тест шестиминутной ходьбы, широко используемый при МДД, оказался достоверным, надежным и простым в применении в клинике.
Детей просили идти в течение 6 минут так быстро, как они могут, по коридору, обозначенному двумя конусами, а пройденное расстояние записывалось в метрах (м) для 6MWT.
Время, прошедшее во время тестов производительности по времени, записывалось в секундах.
|
6 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление энергии
Временное ограничение: 6 минут
|
Индекс физиологического потребления (PCI) использовался для оценки потребления энергии детьми во время 6MWT.
потребление энергии рассчитывали по формуле PCI (частота сердечных сокращений при ходьбе) - (частота сердечных сокращений в покое)/(скорость ходьбы)
|
6 минут
|
|
Походка
Временное ограничение: 2 минуты
|
Анализ походки детей проводили методом следа на 10-метровом покрытом порошком полу.
Первые и последние 2 метра этого этажа были исключены из оценки, и длина правого и левого шага, углы правой и левой стопы и ширина шага были проанализированы на среднем 6-метровом участке. Длина шага измерялась путем измерения расстояние между правой и левой средней точкой пятки.
Длина двойного шага была суммой длины правого и левого шага.
Ширину шага измеряли по горизонтальному расстоянию между серединами пяток.
Углы стопы измеряли гониометром, учитывая линию между головками первой и второй плюсневых костей и серединами пяток обеих стоп по отдельности 24.
Количество шагов во время 6MWT также рассчитывалось с помощью шагомера (Omron, Walking style One 2.0 HJ-320-E) и записывалось.
|
2 минуты
|
|
Временный тест производительности
Временное ограничение: 10 минут
|
Для оценки работоспособности детей использовали стандарт восхождения-спуска 4 шага, ходьбу на 10 м, стоя из положения лежа. Время, прошедшее во время тестов на время, записывали в секундах.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ayşe Karaduman, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- Главный следователь: Güllü Aydın, R.A, HACETTEPE UNIVERSİTY
- Директор по исследованиям: İpek Alemdaroğlu Gürbüz, Assoc. Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- Главный следователь: Öznur Yılmaz, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
- Главный следователь: Numan Bulut, R.A, HACETTEPE UNIVERSİTY
- Главный следователь: Haluk Topaloğlu, Prof., HACETTEPE UNIVERSİTY
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA-17070
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Спектакль
-
Maastricht University Medical CenterНеизвестныйОполаскиватель для рта с углеводами на Time Trial PerformanceНидерланды
Клинические исследования Кинезио тейпирование
-
University of Mogi das CruzesЗавершенный