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逆流を防ぐための輪状軟骨圧 vs. 副鼻腔圧

2019年8月13日 更新者:Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center

胃内容物の逆流を防ぐための輪状軟骨圧迫と副鼻腔圧迫の効果の比較

気管内挿管手順中の「輪状軟骨圧」または「傍喉頭圧」の効果の比較。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

輪状軟骨圧迫の適用は、気管内挿管中の胃内容物の逆流を防ぐために広く使用されている手順です。 外圧の効果を調べるために、研究者は食道と気管の相対的な位置を評価します。 また、全気管挿管手順中の輪状軟骨圧と副鼻腔圧の効果を比較します。

  1. 超音波検査を使用して、覚醒している患者の食道と気管の相対位置を確認します。
  2. 気管挿管時の「輪状軟骨圧」と「副鼻腔圧」が食道の開口部に与える影響を以下のポイントで比較してください。

1) 覚醒状態。 (鎮静前) 2) 麻酔状態。 (筋弛緩後) 3) 直接挿管中。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-全身麻酔下で手術を受け、研究の目的に同意する人

説明

包含基準:

  • -全身麻酔下で手術が予定されており、研究の目的に同意する人

除外基準:

  • 首、喉頭、咽頭または食道の疾患または解剖学的異常、
  • 誤嚥傾向
  • 既知または予測される気道確保困難。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食道の閉塞
時間枠:直接喉頭鏡中の 1 分間
食道の閉塞は、直接喉頭鏡検査中に輪状軟骨および副鼻腔の圧力を加えてチェックします
直接喉頭鏡中の 1 分間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
声門に対する上部食道端の相対位置
時間枠:直接喉頭鏡検査中、麻酔導入の前後 1 分
超音波検査と直接視覚化を使用して評価された位置
直接喉頭鏡検査中、麻酔導入の前後 1 分
上部食道端の外側前後径
時間枠:目を覚まし、麻酔をかけた麻痺状態で 1 分間
上部食道端の外側前後径は、輪状軟骨および副鼻腔圧の適用前および適用中に評価されます。
目を覚まし、麻酔をかけた麻痺状態で 1 分間
POGOスコア
時間枠:直接喉頭鏡検査中
輪状軟骨および副鼻腔圧をかけたときの POGO スコア
直接喉頭鏡検査中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2019年6月5日

研究の完了 (実際)

2019年6月5日

試験登録日

最初に提出

2018年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月14日

最初の投稿 (実際)

2018年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月13日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20180222/30-2018-11/033

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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