このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

遊離ビタミン d と BMD および骨折との相関に関する研究

2018年7月27日 更新者:Limin Rong

遊離ビタミン D は、総血清ビタミン D よりも BMD および骨折とよりよく相関しますか?

遊離ホルモン仮説によれば、ホルモンの生物学的活性は、循環中のタンパク質またはその担体に結合していない部分によって運ばれます。 これに基づいて、ビタミンD結合タンパク質およびアルブミンに結合していないビタミンDの割合である遊離ビタミンdが、ビタミンのカルシウム調節機能を果たすと考えています. したがって、私たちの目的は、遊離ビタミンが総ビタミンDよりもBMDおよび骨折とよりよく相関するかどうかを研究することです.

調査の概要

詳細な説明

骨粗鬆症は、脆弱性骨折や慢性障害のリスクを高めるため、世界中で主要な健康問題となっています。 ビタミン d と骨粗鬆症との関連に関する研究では、相反する結果が得られています。 正の相関関係を示した人もいれば、関連性はまったくないと結論付けた人もいます. 最近の報告では、ビタミン D 補給は脆弱性骨折を予防しないことが示されています。 これは、遊離型ビタミン D であるはずの実際のビタミン D の状態が測定されていないことが原因である可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

125

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510630
        • 募集
        • Third affiliated hospital of sun yat sen university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

48年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 骨粗鬆症と診断され、骨折の有無にかかわらず患者
  • 閉経後の女性
  • 年齢 > 48 歳

除外基準:

  • 最近 6 か月間のビタミン D 補給
  • ステロイド患者
  • 年齢 < 48 歳
  • 肝硬変、腎不全、高血圧、副甲状腺機能亢進症などの慢性疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遊離ビタミンd
遊離ビタミンは、ELISAキットを使用して血清から直接測定されます
患者の血清を使用して、遊離ビタミン d の ELISA 検査を行うことができます
実験的:総ビタミンd
総ビタミンdは、血清から定期的に測定されます
定期的に血清から測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遊離ビタミンD
時間枠:!日
無料のビタミンD Elisaキットを使用して測定
!日
総ビタミンD
時間枠:!日
入学時の日常調査の一環として測定
!日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMD
時間枠:!日
骨塩密度は、デュアルエネルギーX線吸収法を使用して測定されます
!日
脊椎骨折
時間枠:!日
単純X線の助けを借りて
!日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kishor Chhantyal, MBBS、Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (予想される)

2018年11月30日

研究の完了 (予想される)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月27日

最初の投稿 (実際)

2018年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月27日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

無料のビタミンdテストの臨床試験

購読する