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中枢および末梢脂肪と鉄吸収

2019年3月27日 更新者:Prof. Michael B. Zimmermann、Swiss Federal Institute of Technology

肥満、炎症、鉄吸収との関係:中枢性および末梢性脂肪との比較

肥満症は無症状の炎症の状態であるため、ヘプシジンは肥満症で増加し、この集団グループでは鉄欠乏症につながることがよくあります。 一般に、中心部の肥満は、末梢の肥満に比べて健康への悪影響が大きいと考えられています。 これがヘプシジンにも見られ、それによって鉄の吸収にも見られるかどうかは不明です.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

121

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beirut、レバノン
        • American University of Beirut

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 標準体重 (BMI 18-25kg/m2) または過体重/肥満 (BMI 28-50kg/m2) のいずれかで、DEXA に基づく中枢または末梢脂肪沈着物のいずれか

除外基準:

  • -研究開始前の2週間以内の鉄剤または抗生物質の摂取
  • 診断された慢性疾患または胃腸障害
  • 薬の定期的な使用(避妊薬を除く)
  • 妊娠
  • 授乳
  • 喫煙
  • 過去4か月以内の献血または手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:普通体重
参加者は、鉄の吸収を測定するために、安定した鉄同位体を含む試験食を消費する必要があります
実験的:末梢性肥満
参加者は、鉄の吸収を測定するために、安定した鉄同位体を含む試験食を消費する必要があります
実験的:中心性肥満
参加者は、鉄の吸収を測定するために、安定した鉄同位体を含む試験食を消費する必要があります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
部分的および総鉄吸収
時間枠:試験食投与14日後
試験食投与14日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清ヘプシジン
時間枠:ベースラインで
ベースラインで
血清フェリチン
時間枠:ベースラインで
鉄の状態
ベースラインで
血清TfR
時間枠:ベースラインで
鉄の状態
ベースラインで
血清CRP
時間枠:ベースラインで
炎症状態
ベースラインで
血清AGP
時間枠:ベースラインで
炎症状態
ベースラインで
血清IL-6
時間枠:ベースラインで
炎症状態
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月10日

一次修了 (実際)

2018年10月18日

研究の完了 (実際)

2018年10月18日

試験登録日

最初に提出

2018年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月20日

最初の投稿 (実際)

2018年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月27日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FLAB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

安定鉄同位体の臨床試験

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