Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Центральное и периферическое ожирение и абсорбция железа

27 марта 2019 г. обновлено: Prof. Michael B. Zimmermann, Swiss Federal Institute of Technology

Соотношение между ожирением, воспалением и абсорбцией железа: сравнение между центральным и периферическим ожирением

Ожирение представляет собой состояние субклинического воспаления, поэтому при ожирении повышается уровень гепсидина, что часто приводит к дефициту железа в этой группе населения. Считается, что центральное ожирение оказывает большее негативное влияние на здоровье по сравнению с периферическим ожирением. Можно ли это также увидеть в гепсидине и, следовательно, в абсорбции железа, неизвестно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

121

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ливан
      • Beirut, Ливан
        • American University of Beirut

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • либо нормальный вес (ИМТ 18-25 кг/м2), либо избыточный вес/ожирение (ИМТ 28-50 кг/м2) с центральными или периферическими жировыми отложениями на основе DEXA

Критерий исключения:

  • Железосодержащие добавки или прием антибиотиков в течение 2 недель до начала исследования
  • диагностированные хронические заболевания или желудочно-кишечные расстройства
  • регулярное употребление лекарств (кроме противозачаточных)
  • беременность
  • кормление грудью
  • курение
  • сдача крови или хирургическое вмешательство в течение последних 4 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: нормальный вес
Другой: Стабильные изотопы железа
Участники должны потреблять тестовую пищу, содержащую стабильные изотопы железа, чтобы определить усвоение железа.
Экспериментальный: периферическое ожирение
Другой: Стабильные изотопы железа
Участники должны потреблять тестовую пищу, содержащую стабильные изотопы железа, чтобы определить усвоение железа.
Экспериментальный: центральное ожирение
Другой: Стабильные изотопы железа
Участники должны потреблять тестовую пищу, содержащую стабильные изотопы железа, чтобы определить усвоение железа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фракционное и общее усвоение железа
Временное ограничение: 14 дней после введения тестового питания
14 дней после введения тестового питания

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сывороточный гепсидин
Временное ограничение: на исходном уровне
на исходном уровне
Сывороточный ферритин
Временное ограничение: на исходном уровне
статус железа
на исходном уровне
Сывороточный TfR
Временное ограничение: на исходном уровне
статус железа
на исходном уровне
СРБ сыворотки
Временное ограничение: на исходном уровне
состояние воспаления
на исходном уровне
Сыворотка АГП
Временное ограничение: на исходном уровне
состояние воспаления
на исходном уровне
Сыворотка ИЛ-6
Временное ограничение: на исходном уровне
состояние воспаления
на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Swiss Federal Institute of Technology

Соавторы

American University of Beirut Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FLAB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стабильные изотопы железа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться