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ビデオに適用されたリアルタイムの人工知能による記憶ケアのための転倒検出と予防

2022年5月5日 更新者:SafelyYou

ビデオに適用されたリアルタイムの人工知能による記憶ケアのための転倒検出と防止: 無作為化対照試験

この研究の目的は、SafelyYou が認知症の愛する人のケアを支援するために開発した新しい安全監視システムを研究することです。 目標は、見知らぬ転倒に対してより良いサポートを提供することです。

SafelyYou システムは、落下関連のイベントを検出し、これらのイベントが検出された場合にのみビデオをアップロードする AI 対応カメラに基づいています。 ヒューマン イン ザ ループ (HIL) を追加すると、システムがイベントを検出すると、施設のスタッフにアラートが送信されます。

調査の概要

詳細な説明

このプロセスにより、スタッフは居住者がデバイスを着用する必要なく転倒について知ることができ、安全上の重要なイベントが検出されたときにのみビデオをアップロードすることで、居住者のプライバシーを保護しながら、自分自身を擁護できない居住者の転倒がどのように発生するかを確認できます。 入所者がどのように地面に降りたかを確認することで、(1) 入所者が危険を冒さずに意図的に地面に移動した場合に緊急治療室を訪問する必要がなくなり、(2) ケア チームは転倒などのイベントの原因と、どのような変更を加えることができるかを判断できます。リスクを軽減します。

予備的証拠。 提案された研究は、一連のパイロットに従います。 パイロット 1 では、健康な被験者が 200 回の転倒を演じて、ビデオから転倒を検出する技術的実現可能性を示しました。 パイロット 2 では、40 人の居住者がいる施設で、プライバシーと安全性のトレードオフを受け入れることを実証し、10 人のリピート転倒者にシステムを提供することで、施設全体の転倒が 80% 削減されることを示しました。 パイロット 3 では、3 つのパートナー ネットワークの 11 の施設で ADRD を持つ 87 人の居住者のコホートにおける転倒減少の再現性に取り組みました。 パイロット 4 (NIH SBIR フェーズ I) では、パートナー施設内で転倒をリアルタイムで確実に検出できることを実証しました。 転倒の 93% を検出しました。地上での時間を 42% 短縮しました。ビデオが利用できる場合、EMS 訪問の可能性が 50% 減少することが示されました。施設全体の落下が 38% 減少しました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

460

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94107

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

研究集団には、アルツハイマー病および関連する認知症の個人が多い介護施設に特に焦点を当てた、転倒リスクの高い介護施設の居住者が含まれます。 性別、人種、民族、言語、識字率などの要件はなく、すべての居住者が参加資格を持っています。

包含基準 - 参加している熟練した看護施設または同等の施設、CCRC、

除外基準

- 18歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
Human-in-the-Loop (HIP) レビューによる AI 対応のカメラ落下検出
SafelyYou が提供する技術 + 品質保証サービス
NO_INTERVENTION:コントロール
カメラ検出なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
就学率
時間枠:登録に関するデータは、1 年目の採用時に記録され、1 年の終わりに評価されます。
転倒の検出はぼやけたビデオで実行されるため、プライバシーが強化されます。 期待される結果は、以前の実現可能性調査と比較した登録率の変化です (つまり、 施設内の採用活動に対する肯定的な回答の割合に影響を与えます)。
登録に関するデータは、1 年目の採用時に記録され、1 年の終わりに評価されます。
立ち座り検知による転倒率
時間枠:データは 1 年目に収集され、1 年の終わりに評価されます。
移行が検出されるとすぐに、ケア スタッフに警告が送信されます (最前線のスタッフの介入)。 これにより、このタイプの移行による転倒が即座に減少する可能性があります。
データは 1 年目に収集され、1 年の終わりに評価されます。
歩行変化検出による転倒率
時間枠:データは 1 年を通して収集され、1 年の終わりに評価されます。
システムは、変化が検出されたときに最前線のスタッフの介入によって落下率に即座に影響を与える可能性があることを学習します。
データは 1 年を通して収集され、1 年の終わりに評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2023年10月31日

一次修了 (予期された)

2023年12月31日

研究の完了 (予期された)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月24日

最初の投稿 (実際)

2018年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月5日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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