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通过应用于视频的实时人工智能进行记忆护理的跌倒检测和预防

2022年5月5日 更新者:SafelyYou

通过应用于视频的实时人工智能进行记忆护理的跌倒检测和预防:随机对照试验

该研究的目的是研究由 SafelyYou 开发的一种新的安全监测系统,以帮助照顾患有痴呆症的亲人。 目标是为无人目击的跌倒提供更好的支持。

SafelyYou 系统基于支持 AI 的摄像头,可检测与跌倒相关的事件并仅在检测到这些事件时上传视频。 当系统检测到事件时,增加一个人在环路 (HIL) 将提醒设施工作人员。

研究概览

详细说明

此过程使工作人员无需居民佩戴设备即可了解跌倒情况,并了解无法为自己辩护的居民如何跌倒,同时仅在检测到安全关键事件时才上传视频来保护居民隐私。 查看居民如何倒地 (1) 当居民有意无风险地转移到地面时,避免需要急诊室就诊,并且 (2) 允许护理团队确定导致跌倒等事件的原因以及可以做出哪些改变以降低风险。

初步证据。 拟议的研究遵循一系列试点。 在试点 1 中,我们展示了从视频中检测跌倒的技术可行性,其中 200 次跌倒是由健康受试者进行的。 在试点 2 中,在一个有 40 名居民的设施中,我们证明了隐私安全权衡的接受度,并表明通过为 10 名重复跌倒者提供系统,设施跌落总数减少了 80%。 在试点 3 中,我们解决了三个合作伙伴网络的 11 个设施中 87 名患有 ADRD 的居民队列减少跌倒的可重复性。 在试点 4(NIH SBIR 第一阶段)中,我们证明了可以在合作伙伴设施内实时可靠地检测跌倒。 我们发现了 93% 的跌倒;减少 42% 的在地时间;表明当视频可用时,EMS 访问的可能性降低了 50%;总设施减少了 38%。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

460

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94107

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

研究人群包括具有高跌倒风险的护理机构的居民,特别关注阿尔茨海默氏病和相关痴呆症患者人数较多的护理机构。 参与没有性别、种族、族裔、语言或识字要求,所有居民都有资格。

纳入标准 - 住在参与的专业护理机构或同等机构,CCRC,

排除标准

- 18 岁或以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
支持 AI 的摄像头跌落检测和人在环路 (HIP) 审查
SafelyYou提供的技术+品质保障服务
NO_INTERVENTION:控制
没有摄像头检测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
升学率
大体时间:入学数据将在第 1 年的招聘期间记录,并在第 1 年末进行评估
跌倒检测将通过模糊视频进行,因此隐私性更高。 预期结果将是入学率与之前可行性研究相比的变化(即 设施内招聘工作的积极响应率受到影响)。
入学数据将在第 1 年的招聘期间记录,并在第 1 年末进行评估
跌倒率由于坐站转换检测
大体时间:数据将在第 1 年收集并在第 1 年末进行评估。
一旦检测到转变(前线工作人员的干预),护理人员就会收到警报。 由于这种类型的转变,这可能会立即减少跌倒。
数据将在第 1 年收集并在第 1 年末进行评估。
步态变化检测引起的跌倒率
大体时间:数据将在第 1 年收集,并在第 1 年年底进行评估。
随着系统学习可能会在检测到变化时通过一线工作人员的干预对跌倒率产生直接影响。
数据将在第 1 年收集,并在第 1 年年底进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年10月31日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月24日

首次发布 (实际的)

2018年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月5日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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