CC-486 の拡張アクセス
2020年9月16日 更新者:Celgene
これは、CC-486 へのアクセスを提供するように設計された、適格な参加者向けの拡張アクセス プログラム (EAP) です。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Summit、New Jersey、アメリカ、07901
- Celgene
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
-急性骨髄性白血病(AML)が最初の完全寛解(CR)または不完全な血球数の回復(CRi)を伴う完全寛解で、地固め療法を伴うまたは伴わない寛解導入療法後に記録された急性骨髄性白血病(AML)の成人患者で、維持するために単剤療法としてCC-486による治療を求める患者彼らのCRまたはCRi。
除外基準:
- -骨髄移植に進む予定または待機中のCR / CRiのAML患者
- AMLの治療のために骨髄移植を受けた患者
- 再発または難治性のAML患者の治療
- 妊娠中または授乳中の女性
- -患者は登録基準を満たし、疾患固有の臨床試験に参加できます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2018年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月25日
最初の投稿 (実際)
2018年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月16日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
CC-486の臨床試験
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Celgene完了骨髄異形成症候群 | 白血病、骨髄性、急性アメリカ, イギリス
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Bristol-Myers Squibb募集
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University of Florence積極的、募集していない
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Kirby InstituteCelgene積極的、募集していない
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Celgene完了上咽頭腫瘍カナダ, アメリカ, 台湾, フランス, スペイン, ギリシャ, イタリア, シンガポール, チュニジア
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Yale UniversityBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)引きこもった
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Celgene完了骨髄異形成症候群 (MDS) | 慢性骨髄単球性白血病 (CMML) | 急性骨髄性白血病 (AML)アメリカ