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ストレスによる炎症と報酬処理

2019年2月1日 更新者:Chloe Boyle, PhD、University of California, Los Angeles
無快楽症、または興味や喜びの喪失は、うつ病の重要な特徴であり、精神病理学におけるトランス診断構造です。 前臨床モデルからの理論と説得力のある証拠の両方が、ストレス誘発性炎症を無快楽行動への重要な心理生物学的経路として示唆しています。ただし、この経路は人間のモデルでは実証されていません。 さらに、無快楽症は報酬の複数の次元における調節不全を反映している可能性がありますが、ストレス誘発性炎症がこれらの次元を変化させる程度は不明です. 現在のプラセボ対照試験では、標準化された実験室ストレッサー タスクを使用して、健康な若い女性のサンプルで炎症反応を誘発し、報酬処理の複数の行動指標に対するストレス誘発性炎症の影響を評価しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、心理社会的ストレス、ストレス誘発性炎症反応、および女性の学部生サンプルにおける報酬処理の間の関連を調べることを提案します。 具体的には、1)報酬処理に対する急性心理社会的ストレッサーの影響を調べます。 2) ストレスに関連した炎症の変化と報酬処理との関連を評価します。 3) ストレスと報酬の関連性を緩和する可能性のある主要な脆弱性要因をテストします。 これらの目標を達成するために、この研究では 60 人の女子大学生を募集し、3.5 時間の実験セッションで報酬処理に対するストレスの影響をテストします。 参加者は、実験室のストレッサーまたはプラセボ コントロールのいずれかを経験するようにランダムに割り当てられ、ストレス/プラセボ発症後 90 分で報酬タスクを完了します。この時点で、ストレスに対する末梢炎症反応がピークに達します。 報酬タスクは、報酬処理の 3 つのドメイン (報酬学習、報酬動機、報酬感度) を評価するコンピューター化された行動タスクです。 セッション全体を通して、すべての参加者は感情の自己報告測定を完了し、心理的および生理学的ストレス反応の評価のために血液と唾液のサンプルを提供します。 セッションの 1 週間前に、参加者は 1 時間の訪問に参加し、ベースラインの報酬タスクを完了し、気分、性格、初期のストレス、および健康行動を評価する自己報告アンケートを行います。 合計で、参加者は 4.5 時間の 2 回の訪問を完了します。 この研究は、報酬処理に対する急性ストレスの即時効果を実証する以前の研究に基づいており、報酬処理に対する急性ストレスの遅延効果についてさらにテストしています。 さらに、これはストレスと報酬処理の欠損を結びつけるメカニズムとして炎症を調べる最初の研究となります。 調査結果は、うつ病の病因の理論に情報を提供し、うつ病の特定の症状を対象としたより専門的な治療に貢献する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • Clinical and Translational Research Center, University of California, Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 英語力
  • 18~28歳
  • 生物学的に女性

除外基準:

  • 現在の病気
  • 主要な病状の存在または病歴
  • アルコール使用障害の現在または過去の診断
  • タバコの使用
  • 免疫を変える薬の使用
  • 現在の妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレス;トリーアの社会的ストレス課題
5 分間の挑戦的なスピーチ タスク、5 分間の挑戦的な数学のタスク。評価者の前で実行
標準化された急性心理社会的ストレッサー
アクティブコンパレータ:プラセボ トリアー 社会的ストレス課題
5 分間のスピーチ タスク、5 分間の数学タスク。一人で行った
TSST のアクティブ コントロール バージョン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
確率的報酬タスク - 報酬応答性
時間枠:Pre-TSST/P-TSST および 90 分後 TSST/P-TSST
Trier Social Stress Task (TSST) またはプラセボ-TSST (P-TSST) 前後の反応バイアスの大きさの変化。
Pre-TSST/P-TSST および 90 分後 TSST/P-TSST
報酬タスクの労力支出 - 報酬の動機
時間枠:Pre-TSST/P-TSST および 120 分後 TSST/P-TSST
TSST/P-TSST 前後で選択されたハード トライアルの量の変化 (全体、および潜在的な報酬の確率の 3 つのレベルで、低、中、高)
Pre-TSST/P-TSST および 120 分後 TSST/P-TSST
注意バイアスタスク
時間枠:Pre-TSST/P-TSST および 110 分後 TSST/P-TSST
TSST/P-TSST前後の注意バイアスの変化
Pre-TSST/P-TSST および 110 分後 TSST/P-TSST

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
報酬タスクの工数支出 - 報酬の感度
時間枠:TSST後120分
急性ストレス後のIL-6の変化の程度の関数としての、報酬の大きさの変化と高努力試験の選択との間の関係の強さ
TSST後120分
顔のモーフィング タスク
時間枠:Pre-TSST/P-TSST および 115 分後 TSST/P-TSST
感情表現を検出するレイテンシの変化
Pre-TSST/P-TSST および 115 分後 TSST/P-TSST

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状
時間枠:試験開始から4か月後のフォローアップまでの抑うつ症状の変化
疫学研究センターの 20 項目からなるうつ病尺度 (CESD) は、自己申告による尺度です。参加者は、過去 1 週間に落ち込んだ感情、態度、および行動上の症状を経験した頻度を評価するよう求められます (0 = ほとんどない; 3 = ほとんどの場合)。 合計スコアの範囲は 0 ~ 60 で、スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを示します。
試験開始から4か月後のフォローアップまでの抑うつ症状の変化
実験セッション中の感動体験
時間枠:エントリー、プレ TSST/P-TSST; TSST/P-TSST 中。 TSST/P-TSST 後 60、90、120、150 分
感情的な反応性と TSST/P-TSST からの回復は、正と負の影響スケジュールと気分状態のプロファイルの項目を使用して評価されます。 参加者は、「今(つまり、現時点で)どのように感じているか」を、1(ほとんどまたはまったくない)から5(非常に)のリッカート尺度で評価します。 サブスケールの平均スコアが報告され、肯定的および否定的な影響 (それぞれ 7 項目)、疲労 (8 項目)、活力 (5 項目)、および混乱 (7 項目) が含まれます。 参加者はまた、視覚的アナログ スケール (VAS) を使用して、現在感じているストレス、不安、怒り、自信、落ち着き、社会的つながり、幸せを 0 (まったくない) から 100 (非常に) のスケールで示します。 VAS は、PANAS と並行して完了し、TSST/P-TSST 中にさらに 3 回完了します。
エントリー、プレ TSST/P-TSST; TSST/P-TSST 中。 TSST/P-TSST 後 60、90、120、150 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julienne E Bower, PhD、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月12日

一次修了 (実際)

2017年12月8日

研究の完了 (実際)

2018年5月9日

試験登録日

最初に提出

2019年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月31日

最初の投稿 (実際)

2019年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月1日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SIWB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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