Воспаление, вызванное стрессом, и обработка вознаграждения
1 февраля 2019 г. обновлено: Chloe Boyle, PhD, University of California, Los Angeles
Ангедония, или потеря интереса или удовольствия, является ключевым признаком депрессии и трансдиагностической конструкцией в психопатологии.
Как теория, так и убедительные доказательства доклинических моделей предполагают, что вызванное стрессом воспаление является ключевым психобиологическим путем к ангедоническому поведению; однако этот путь не был продемонстрирован на человеческих моделях.
Кроме того, хотя ангедония может отражать нарушение регуляции во многих аспектах вознаграждения, неясно, в какой степени вызванное стрессом воспаление изменяет эти параметры.
В текущем плацебо-контролируемом исследовании использовалась стандартизированная лабораторная задача стрессора, чтобы вызвать воспалительную реакцию в образце здоровых молодых женщин и оценить влияние вызванного стрессом воспаления на несколько поведенческих показателей обработки вознаграждения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании мы предлагаем изучить связь между психосоциальным стрессом, воспалительной реакцией, вызванной стрессом, и обработкой вознаграждения в выборке студентки-студентки.
В частности, мы 1) исследуем влияние острого психосоциального стрессора на обработку вознаграждения; 2) оценить связь между вызванными стрессом изменениями воспаления и обработкой вознаграждения; и 3) проверить ключевые факторы уязвимости, которые могут смягчить связь между стрессом и вознаграждением.
Для достижения этих целей в этом исследовании примут участие 60 студенток бакалавриата для проверки влияния стресса на обработку вознаграждения в течение 3,5-часового лабораторного занятия.
Участникам будет случайным образом назначено испытать лабораторный стресс или контроль плацебо, и они будут выполнять задания с вознаграждением через 90 минут после стресса / начала плацебо, после чего периферическая воспалительная реакция на стресс достигает своего пика.
Задачи вознаграждения — это компьютеризированные поведенческие задачи, которые оценивают три области обработки вознаграждения: обучение вознаграждению, мотивацию вознаграждения и чувствительность к вознаграждению.
На протяжении всего сеанса все участники заполнят самоотчетные меры аффекта и предоставят образцы крови и слюны для оценки психологической и физиологической реакции на стресс.
В течение одной недели до сеанса участники посещают 1-часовой визит, в ходе которого они выполняют базовые задания с вознаграждением и заполняют анкеты для самоотчетов, оценивая настроение, личность, стресс в раннем возрасте и поведение в отношении здоровья.
Всего участники совершат два визита продолжительностью 4,5 часа.
Это исследование основано на предыдущих исследованиях, демонстрирующих непосредственное влияние острого стресса на обработку вознаграждения, а также на дальнейших тестах отсроченного воздействия острого стресса на обработку вознаграждения.
Кроме того, это будет первое исследование, посвященное изучению воспаления как механизма, связывающего стресс с дефицитом обработки вознаграждения.
Полученные данные могут дать информацию для теории этиологии депрессии и способствовать более специализированному лечению, направленному на конкретные симптомы депрессии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
57
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- Clinical and Translational Research Center, University of California, Los Angeles
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 28 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- свободное владение английским языком
- Возраст 18-28 лет
- Биологически женщина
Критерий исключения:
- Текущая болезнь
- Наличие или история основных заболеваний
- Текущий или прошлый диагноз расстройства, связанного с употреблением алкоголя
- Использование табака
- Использование иммуномодулирующих препаратов
- Текущая беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стресс; Трирская задача социального стресса
5-минутное сложное речевое задание, 5-минутное сложное математическое задание; выступал перед оценщиками
|
Стандартизированный острый психосоциальный стрессор
|
|
Активный компаратор: Placebo Trier Social Stress Task
Речевое задание на 5 минут, математическое задание на 5 минут; в одиночку
|
Версия активного управления TSST
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вероятностная задача с вознаграждением — реакция на вознаграждение
Временное ограничение: До TSST/P-TSST и через 90 мин после TSST/P-TSST
|
Изменение величины систематической ошибки ответа от до и после Trier Social Stress Task (TSST) или Placebo-TSST (P-TSST).
|
До TSST/P-TSST и через 90 мин после TSST/P-TSST
|
|
Затраты усилий на задачу вознаграждения — мотивация вознаграждения
Временное ограничение: До TSST/P-TSST и через 120 мин после TSST/P-TSST
|
Изменение количества сложных испытаний, выбранных с до и после TSST/P-TSST (в целом и на 3 уровнях вероятности потенциального вознаграждения: низком, среднем и высоком)
|
До TSST/P-TSST и через 120 мин после TSST/P-TSST
|
|
Задача смещения внимания
Временное ограничение: До TSST/P-TSST и через 110 мин после TSST/P-TSST
|
Изменение предвзятости внимания от до до после TSST/P-TSST
|
До TSST/P-TSST и через 110 мин после TSST/P-TSST
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Затраты усилий на задачу вознаграждения — чувствительность к вознаграждению
Временное ограничение: 120 мин после TSST
|
Сила взаимосвязи между изменениями в величине вознаграждения и выбором испытания с высокими усилиями в зависимости от степени изменения IL-6 после острого стресса.
|
120 мин после TSST
|
|
Морфинг лица
Временное ограничение: До TSST/P-TSST и через 115 мин после TSST/P-TSST
|
Изменение задержки для обнаружения эмоциональных выражений
|
До TSST/P-TSST и через 115 мин после TSST/P-TSST
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Изменение депрессивных симптомов от начала исследования до 4-месячного наблюдения
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CESD) из 20 пунктов представляет собой самоотчет; участников просят оценить, как часто они испытывали депрессивные чувства, отношения и поведенческие симптомы в течение последней недели (0 = редко; 3 = большую часть времени).
Общий диапазон баллов составляет от 0 до 60, причем более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы депрессии.
|
Изменение депрессивных симптомов от начала исследования до 4-месячного наблюдения
|
|
Эмоциональное переживание во время экспериментальной сессии
Временное ограничение: Вход, пре-TSST/P-TSST; во время TSST/P-TSST; 60, 90, 120, 150 мин после TSST/P-TSST
|
Эмоциональная реактивность и восстановление после TSST/P-TSST будут оцениваться с использованием пунктов из Таблицы положительных и отрицательных воздействий и Профиля состояний настроения.
Участники оценивают то, что они чувствуют «прямо сейчас» (то есть в настоящий момент) по шкале Лайкерта от 1 (очень слабо или совсем нет) до 5 (чрезвычайно).
Сообщаются средние баллы по подшкалам, включая положительный и отрицательный аффект (по 7 баллов), усталость (8 баллов), бодрость (5 баллов) и спутанность сознания (7 баллов).
Участники также используют визуальные аналоговые шкалы (ВАШ), чтобы указать, насколько стрессовые, тревожные, злые, уверенные, спокойные, социально связанные и счастливые они чувствуют себя в настоящее время по шкале от 0 (совсем нет) до 100 (крайне).
VAS выполняется вместе с PANAS и еще три раза во время TSST / P-TSST.
|
Вход, пре-TSST/P-TSST; во время TSST/P-TSST; 60, 90, 120, 150 мин после TSST/P-TSST
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Julienne E Bower, PhD, University of California, Los Angeles
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SIWB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .