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青少年における矢状脊椎の姿勢と柔軟性の変化

2019年2月4日 更新者:Noelia González-Gálvez、Universidad Católica San Antonio de Murcia

青少年の矢状脊椎の姿勢、柔軟性、背中の痛み、生活の質、および人体測定変数に対するピラティスの有効性:ランダム化比較試験

いくつかの研究は、脊椎のずれの有病率が高く、思春期の集団における脊椎の安定性の欠如を示しています. さらに、思春期の背中の痛みは、座りがちな活動に費やす時間が長い、身体活動の時間が短い、BMI、体脂肪率が高い、および/またはウエストヒップ指数が高いことと相関しています。

したがって、このプロジェクトの主な目的は、体育セッションの最後の部分で 4.5 か月と 9 か月にわたって実行された 10 分間のピラティス プログラムが、背中の痛み、生活の質、矢状脊椎の湾曲、ハムストリングスの伸展性に及ぼす効果を評価することでした。 、BMI、体脂肪率、ウエストヒップ指数。

現在の研究は、実験群(GE)と対照群(CG)を用いた準実験計画によって精緻化されます。事前テスト、中間テスト、事後テストあり。

包含基準は次のとおりです。 a) 義務的な中等教育を受けていること。 b)筋骨格系、神経系、心臓系、代謝系、リウマチ系、または脊椎の病歴または以前の治療歴がない。 c) 体育の授業に積極的に参加する。

思春期の背中の痛みの調査で背中の痛みを評価しました。 生活の質は、Kidscreen-27 アンケートを通じて評価されました。 矢状脊椎曲率(いくつかの位置で)を評価するために、Spinal Mouse System(Idiag、Fehraltdorf、Switzerland)を使用しました。

ハムストリングスの伸展性は、シートとリーチのテスト、つま先のタッチテスト、アクティブおよびパッシブのストレートレッグレイズテストで評価されました。

座りがちなライフスタイルと身体活動のレベルは、思春期の国際身体活動アンケート (IPAQ) を通じて評価されます。

体格指数は、体重と身長を記録することによって得られます (BMI = 体重 (kg) / 身長 (cm) 2)。

ウエスト ヒップ比は、腹腔内肥満の間接的なマーカーであるウエストとヒップの周囲の間の商です。

介入プログラムは、体育のセッション中のピラティスメソッドのエクササイズのパフォーマンス、32 週間、週 2 回のセッション、10 分間で構成されていました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

成人期の腰痛の病歴は、思春期の腰痛の病歴に関連しています。 したがって、思春期の背中の痛みを予防することは、成人期に腰痛が現れるのを防ぐのに役立ちます. 脊椎の矢状方向のずれと脊椎の安定性は、思春期の背中の痛みに関連しています。 さらに、それらはいくつかの脊椎の病理に影響を与え、青年の機能的能力と生活の質を低下させます。

したがって、次のプロジェクトの目的は: a) 学童の背中の痛みを評価し、生活の質、矢状脊椎の湾曲、ハムストリングスの伸展性、座りっぱなしのライフスタイル、身体活動、BMI、体脂肪率およびウエストヒップ指数; b) 学童の脊柱の矢状湾曲、生活の質、青少年の身体活動の普及率を測定し、ハムストリングスの伸展性、座りがちなライフスタイル、BMI、体脂肪率、ウエストヒップ指数との関係を確認します。 c) 体育セッションの最後の部分で実施された 10 分間のピラティス プログラムが 4.5 か月と 9 か月間、背中の痛み、生活の質、矢状脊椎の湾曲、ハムストリングの柔軟性、BMI、パーセンテージに及ぼす影響を分析します。体脂肪率とウエストヒップ指数。

現在の調査は、実験群 (GE) と対照群 (CG) を使用した準実験計画によって詳しく説明されます。事前テスト、中間テスト、事後テスト、および研究で選択された各従属変数のグループ内およびグループ間の測定値の分析。

包含基準は次のとおりです。 a) 義務的な中等教育を受けていること。 b)筋骨格系、神経系、心臓系、代謝系、リウマチ系、または脊椎の病歴または以前の治療歴がない。 c) 体育の授業に積極的に参加する。

思春期の背中の痛みの調査で背中の痛みを評価しました。 生活の質は、Kidscreen-27 アンケートを通じて評価されました。 矢状脊椎曲率(いくつかの位置で)を評価するために、Spinal Mouse System(Idiag、Fehraltdorf、Switzerland)を使用しました。

ハムストリングスの伸展性は、シートとリーチのテスト、つま先のタッチテスト、アクティブおよびパッシブのストレートレッグレイズテストで評価されました。

座りがちなライフスタイルと身体活動のレベルは、思春期の国際身体活動アンケート (IPAQ) を通じて評価されます。

体格指数は、体重と身長を記録することによって得られます (BMI = 体重 (kg) / 身長 (cm) 2)。

ウエスト ヒップ比は、腹腔内肥満の間接的なマーカーであるウエストとヒップの周囲の間の商です。

介入プログラムは、体育のセッション中にピラティスメソッドの演習を実現することで構成されていました。 プログラムの期間は 32 週間で、週 2 回のセッションの頻度と介入あたりの期間は 10 分です。 この間、実験グループはピラティス法による介入プログラムを開発し、対照グループは通常の体育のセッションを実施しました。 調査で考慮されるすべての学生は、セッションの少なくとも 80% に参加し、実践を行っている必要があります。 このプログラムは、基礎から中級レベルで計画された 4 つのピラティス エクササイズで構成され、徐々にピラティス メソッドの原則を取り入れ、エクササイズの強度を上げていきました。 これら4つのエクササイズのうち、2つは体幹の屈筋の抵抗の働きに焦点を当て、1つは体幹の伸筋系の抵抗の働きに、もう1つはハムストリングの伸展性の働きに焦点を当てています.エクササイズはクールダウンで行われます.体育のセッションの。

研究の種類

介入

入学 (実際)

286

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 義務中等教育に入学する
  • 体育のセッションに積極的に参加してください。

除外基準:

  • 筋骨格、神経、心臓、代謝、またはリウマチの変化を示す
  • プログラムの複数のセッションを欠席 (91.66% 出席)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティス
このグループは実験グループです。 介入プログラムは、体育のセッション中のパフォーマンス ピラティス メソッドのエクササイズ プログラムで構成されていました。
介入プログラムは、ピラティス メソッドのエクササイズを実現することで構成されていました。 プログラムの期間は 32 週間で、週 2 回のセッションの頻度で、介入ごとの期間は 10 分でした。 この間、実験グループはピラティス メソッドを使用した介入プログラムを開発しました。
NO_INTERVENTION:コントロール
CGに割り当てられた青年は、構造化された運動プログラムを受けませんでした。彼らは通常の体育セッションに参加したばかりです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
矢状脊椎湾曲の変更
時間枠:4、5 か月および 9 か月でのベースライン矢状脊椎湾曲からの変化
矢状脊椎湾曲は、Spinal Mouse System で評価されます。 それは測定値です:立っているときの背側と腰の曲線の角度と骨盤の傾き、自己修正立っているとき、無力な座っているとき、最大の体幹屈曲時。 膝を曲げたり伸ばしたり。立位からの最大の体幹屈曲。 これは非侵襲的な技術です。 その結果が成績に登録されます。
4、5 か月および 9 か月でのベースライン矢状脊椎湾曲からの変化
ハムストリングスの伸展性を変更する - アクティブなまっすぐな脚を上げるテスト.
時間枠:4、5 か月および 9 か月でのハムストリング伸展性のベースラインからの変化
ハムストリングの伸展性は、アクティブ ストレート レッグ レイズ テストによって評価されます。 これは非侵襲的な技術です。 その結果が成績に登録されます。 値が高いほど、より良い結果を表します。 範囲は 0 ~ 180º です。 正常値: 75 から 180º の間。背の低さタイプ I: 61 から 74 度の間。および短さタイプII。 60°未満。 短足とは、被験者のハムストリングの伸展性が正常よりも低いことを意味します。
4、5 か月および 9 か月でのハムストリング伸展性のベースラインからの変化
ハムストリングスの伸展性を変える - パッシブストレートレッグレイズテスト.
時間枠:4、5 か月および 9 か月でのベースライン ハムストリング伸展性からの変化
ハムストリングの伸展性は、パッシブ ストレート レッグ レイズ テストによって評価されます。 これは非侵襲的な技術です。 その結果が成績に登録されます。 値が高いほど、より良い結果を表します。
4、5 か月および 9 か月でのベースライン ハムストリング伸展性からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の痛み、身体活動、座りがちな行動を変える(アンケート)
時間枠:4、5 か月および 9 か月でのベースライン矢状脊椎湾曲からの変化

背中の痛み、身体活動、および座りがちな行動は、思春期の背中の痛みの調査を通じて評価されます。 このアンケートには、この 3 項目に関する質問が含まれていました。

この調査は、背中の痛みの有病率、身体活動、座りっぱなしの時間を知るために使用されます。

調査にはスケールは含まれていません。 この調査では次のような質問をします: 昨年、学校や余暇の活動を妨げたり制限したりする背中の痛みが 3 か月以上ありましたか? はい・いいえ ;フリーライブで何かスポーツをしますか? はい・いいえ

4、5 か月および 9 か月でのベースライン矢状脊椎湾曲からの変化
生活の質を変える: Kindscreem 27 アンケート
時間枠:ベースラインからの変化 4.5 か月および 9 か月での背中の痛み、身体活動、座りっぱなしの行動

生活の質は Kindscreem 27 アンケートによって評価されます。

青年期の健康に関連する生活の質を、リッカート尺度で評価された合計 27 項目で次の側面で測定します: 身体活動と健康、心理的幸福、仲間との関係と自律性、社会的支援と仲間、および環境学校。 分類:

非常に難しい 27 ~ 54;中程度の難易度 55 ~ 81;難易度なしで 82 ~ 135

ベースラインからの変化 4.5 か月および 9 か月での背中の痛み、身体活動、座りっぱなしの行動
体格指数の変更
時間枠:4.5 ヶ月および 9 ヶ月でのベースライン ボディマス指数からの変化
体格指数は、体重と身長を記録することによって得られます。 身長計付きの220kデジタル医療用スケールで測定されます。 BMI は、ケトレ指数 (1869) (BMI = 体重 (kg) / 身長 (cm) 2) の式で計算されます。
4.5 ヶ月および 9 ヶ月でのベースライン ボディマス指数からの変化
ウエストヒップ比を変える
時間枠:ベースラインからの変化 4.5ヶ月と9ヶ月のウエストヒップ比
ウエスト ヒップ比は、腹腔内肥満の間接的なマーカーであるウエストとヒップの周囲の間の商です。 これは非侵襲的な技術です。
ベースラインからの変化 4.5ヶ月と9ヶ月のウエストヒップ比
ハムストリングの伸展性シートとリーチのテストを変更する
時間枠:4、5 か月および 9 か月でのベースライン ハムストリング伸展性からの変化

ハムストリングの伸展性は、シート アンド リーチ テストによって評価されます。 これは非侵襲的な検査です。

結果はセンチメートル単位で登録されます。 値が高いほど、より良い結果を表します。

4、5 か月および 9 か月でのベースライン ハムストリング伸展性からの変化
ハムストリングの伸展性を変える つま先タッチテスト
時間枠:4、5 か月および 9 か月でのベースライン ハムストリング伸展性からの変化

ハムストリングスの伸展性は、つま先タッチ テストによって評価されます。 これは非侵襲的な検査です。

結果はセンチメートル単位で登録されます。 値が高いほど、より良い結果を表します。

4、5 か月および 9 か月でのベースライン ハムストリング伸展性からの変化
身体活動レベルの変化 - 思春期の国際身体活動アンケート (IPAQ)。
時間枠:4、5か月および9か月の身体活動のベースラインレベルからの変化

身体活動のレベルは、思春期の国際身体活動アンケート (IPAQ) を通じて評価されます。

これは、歩行、中強度および高強度の活動の継続時間 (分) と頻度 (日) の記録と合計です。IPAQ データの分析には、引き続き次の値が使用されます。 (同等の代謝)、適度な PA (身体活動)=4.0METs (代謝当量) および Vigorous PA=8.0METs (代謝当量)。

カテゴリー 1 低: カテゴリー 2 または 3 の基準を満たさない個人。 カテゴリー 2 中: 少なくとも 600 MET 分/週の総身体活動。 カテゴリー 3 高: a) 少なくとも 3000 MET-分/週の総身体活動。

4、5か月および9か月の身体活動のベースラインレベルからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Noelia G Gálvez, PhD.、UCAM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月15日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月4日

最初の投稿 (実際)

2019年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月4日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NGonzalez

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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