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青少年矢状脊柱姿势和柔韧性的变化

2019年2月4日 更新者:Noelia González-Gálvez、Universidad Católica San Antonio de Murcia

普拉提对青少年矢状脊柱姿势、灵活性、背痛、生活质量和人体测量学变量的有效性:一项随机对照试验

几项研究表明,在青少年人群中,脊柱错位和脊柱不稳定的发生率很高。 此外,青少年背痛与久坐活动时间较长、体力活动时间较少、BMI、体脂百分比和/或腰臀指数较高有关。

因此,该项目的主要目的是评估在 4.5 个月和 9 个月的体育课程最后部分进行的 10 分钟普拉提计划对背痛、生活质量、矢状脊柱弯曲度、腿筋伸展性的影响、BMI、体脂率和腰臀指数。

本研究将通过准实验设计进行阐述,包括实验组(GE)和控制组(CG);分为前测、中测和后测。

纳入标准将是:a) 接受义务中等教育; b) 没有任何肌肉骨骼、神经、心脏病、新陈代谢、风湿病或既往脊柱病史或既往治疗史; c) 积极参加体育课。

通过青少年背痛调查评估了背痛。 通过 Kidscreen-27 问卷评估生活质量。 为了评估矢状脊柱弯曲(在几个位置),使用了脊髓小鼠系统(Idiag,Fehraltdorf,Switzerland)。

腘绳肌的伸展性通过坐姿和伸展测试、脚趾接触测试以及主动和被动直腿抬高测试进行评估。

久坐不动的生活方式以及身体活动水平将通过青少年国际身体活动问卷 (IPAQ) 进行评估。

体重指数将通过记录体重和身高来获得(BMI = 体重(kg)/身高(cm)2)。

腰臀比是腰围与臀围的商,是衡量腹内肥胖的间接指标。

干预计划包括在体育课程期间进行普拉提方法练习,为期 32 周,每周两次,每次 10 分钟。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

成年期间的背痛病史与青春期的背痛病史有关。 因此,预防青少年背痛有助于防止他们在成年后出现。 矢状脊柱错位和脊柱稳定性与青少年背痛有关。 此外,它们还会影响多种脊柱病变并降低青少年的功能能力和生活质量。

因此,以下项目的目标是:a) 评估学龄儿童的背痛并检查他们与生活质量、矢状面脊柱曲率、腿筋肌肉伸展性、久坐的生活方式、身体活动、BMI、体脂百分比和腰臀指数; b) 测量学龄儿童的矢状脊柱曲率、生活质量和青少年身体活动的普遍性,并检查它们与腿筋伸展性、久坐生活方式、BMI、体脂百分比和腰臀指数的关系; c) 分析在 4.5 个月和 9 个月的体育课最后部分进行的 10 分钟普拉提课程对背痛、生活质量、矢状脊柱弯曲度、腿筋柔韧性、BMI、百分比的影响身体脂肪和腰臀指数。

本研究将通过准实验设计进行阐述,包括实验组(GE)和控制组(CG);通过前测、中测和后测,分析研究中选择的每个因变量的组内和组间测量值。

纳入标准将是:a) 接受义务中等教育; b) 没有任何肌肉骨骼、神经、心脏病、新陈代谢、风湿病或既往脊柱病史或既往治疗史; c) 积极参加体育课。

通过青少年背痛调查评估了背痛。 通过 Kidscreen-27 问卷评估生活质量。 为了评估矢状脊柱弯曲(在几个位置),使用了脊柱小鼠系统(Idiag,Fehraltdorf,Switzerland)。

腘绳肌的伸展性通过坐姿和伸展测试、脚趾接触测试以及主动和被动直腿抬高测试进行评估。

久坐不动的生活方式以及身体活动水平将通过青少年国际身体活动问卷 (IPAQ) 进行评估。

体重指数将通过记录体重和身高来获得(BMI = 体重(kg)/身高(cm)2)。

腰臀比是腰围与臀围的商,是衡量腹内肥胖的间接指标。

干预计划包括在体育课期间练习普拉提方法。 该计划的持续时间为 32 周,频率为每周两次,每次干预的持续时间为 10 分钟。 在此期间,实验组制定了普拉提方法的干预计划,而对照组则进行了他们平时的体育课。 研究中要考虑的所有学生必须参加并进行至少 80% 的课程练习。 该计划包括四个普拉提练习,从基础到中级水平规划,逐渐融入普拉提方法的原理并增加练习强度。 在这四个练习中,两个专注于躯干屈肌的阻力工作,一个专注于躯干伸肌组织的阻力工作,另一个专注于腿筋伸展性的工作。练习将在放松时进行的体育课。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

286

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加义务中等教育
  • 积极参加体育课。

排除标准:

  • 出现任何肌肉骨骼、神经、心脏病、代谢或风湿病的改变
  • 缺席不止一节课(出席率 91.66%)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提
本组为实验组。 干预计划包括体育课期间的普拉提方法练习计划。
干预计划包括练习普拉提方法。 该计划的持续时间为 32 周,频率为每周两次,每次干预的持续时间为 10 分钟。 在此期间,实验组制定了普拉提方法的干预计划。
NO_INTERVENTION:控制
分配到 CG 的青少年没有接受任何结构化的锻炼计划;他们刚刚参加了平时的体育课。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变矢状脊柱曲率
大体时间:4.5 个月和 9 个月时基线矢状脊柱曲率的变化
矢状脊柱弯曲使用脊柱小鼠系统进行评估。 它是测量:站立时、自我矫正站立时、无力坐姿时、最大躯干屈曲时的背侧和腰部曲线角度以及骨盆倾斜度。 膝盖弯曲和伸展;以及站立时躯干的最大屈曲度。 这是一种非侵入性技术。 结果以成绩登记。
4.5 个月和 9 个月时基线矢状脊柱曲率的变化
改变腘绳肌的延展性——主动直腿抬高测试。
大体时间:4.5 个月和 9 个月的基线腘绳肌伸展性变化
腘绳肌的延展性通过主动直腿抬高试验来评估。 这是一种非侵入性技术。 结果以成绩登记。 更高的值代表更好的结果。 范围可以在 0 到 180º 之间。 正常值:75 至 180º 之间;短型 I:在 61 至 74º 之间; II 型短路;小于 60º。 短小是指受试者的腘绳肌延展性低于正常人。
4.5 个月和 9 个月的基线腘绳肌伸展性变化
改变腘绳肌的延展性——被动直腿抬高测试。
大体时间:4.5 个月和 9 个月时基线腘绳肌伸展性的变化
腘绳肌的伸展性通过被动直腿抬高试验来评估。 这是一种非侵入性技术。 结果以成绩登记。 更高的值代表更好的结果。
4.5 个月和 9 个月时基线腘绳肌伸展性的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改变背痛、体力活动和久坐行为(问卷调查)
大体时间:4.5 个月和 9 个月时基线矢状脊柱曲率的变化

通过青少年背痛调查评估背痛、身体活动和久坐行为。 本问卷包括关于这三个项目的问题。

该调查用于了解背痛的患病率、身体活动和久坐时间。

该调查不包括量表。 调查会提出以下问题:您去年是否有背部疼痛会妨碍或限制在学校或闲暇时间的活动超过 3 个月? 是/否;你在自由生活中练习任何运动吗? 是/否

4.5 个月和 9 个月时基线矢状脊柱曲率的变化
改变生活质量:Kindscreem 27 调查问卷
大体时间:4.5 个月和 9 个月时背痛、身体活动和久坐行为的基线变化

生活质量通过 Kindscreem 27 问卷进行评估。

衡量青少年与健康相关的生活质量,共计 27 个项目,采用 Likert 量表评估,维度包括身体活动与健康、心理健康、与同伴的关系与自主性、社会支持与同伴、环境学校。 分类:

极难27至54;中等难度55至81;无难度82至135

4.5 个月和 9 个月时背痛、身体活动和久坐行为的基线变化
改变体重指数
大体时间:4.5 个月和 9 个月基线体重指数的变化
体重指数是通过记录体重和身高获得的。 他们将使用带有身高计的 220k 数字医疗秤进行测量。 BMI的计算公式为Quetelet Index (1869) (BMI = Weight (kg) / height (cm) 2)。
4.5 个月和 9 个月基线体重指数的变化
改变腰臀比
大体时间:4.5 个月和 9 个月时基线腰臀比的变化
腰臀比是腰围与臀围的商,是衡量腹内肥胖的间接指标。 这是一种非侵入性技术。
4.5 个月和 9 个月时基线腰臀比的变化
改变腘绳肌的伸展性 Seat and Reach 测试
大体时间:4.5 个月和 9 个月时基线腘绳肌伸展性的变化

腘绳肌的延展性通过坐姿和伸展测试来评估。 这是无创测试。

结果以厘米为单位。 更高的值代表更好的结果。

4.5 个月和 9 个月时基线腘绳肌伸展性的变化
改变腘绳肌的延展性 脚趾接触测试
大体时间:4.5 个月和 9 个月时基线腘绳肌伸展性的变化

腘绳肌的延展性通过脚趾接触测试来评估。 这是无创测试。

结果以厘米为单位。 更高的值代表更好的结果。

4.5 个月和 9 个月时基线腘绳肌伸展性的变化
改变体力活动水平 - 青少年国际体力活动问卷 (IPAQ)。
大体时间:4.5 个月和 9 个月体力活动基线水平的变化

体育活动水平将通过青少年国际体育活动问卷 (IPAQ) 进行评估。

它是步行、中等强度和高强度活动的持续时间(分钟)和频率(天)的记录和总和。以下值继续用于 IPAQ 数据的分析:步行=3.3METs (等效代谢),中度 PA(体力活动)=4.0METs (代谢当量)和 Vigorous PA=8.0METs(代谢当量)。

第 1 类低:不符合第 2 类或第 3 类标准的个人。第 2 类中等:总身体活动至少 600 MET 分钟/周。 3 类高:a) 每周至少 3000 MET 分钟的总身体活动。

4.5 个月和 9 个月体力活动基线水平的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Noelia G Gálvez, PhD.、UCAM

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月15日

初级完成 (实际的)

2016年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月4日

首次发布 (实际的)

2019年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月4日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NGonzalez

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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普拉提的临床试验

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