子宮鏡検査による接着融解後の多血小板血漿
2020年1月26日 更新者:Mohamed S Sweed, MD、Ain Shams University
子宮鏡下接着剤溶解後の多血小板血漿:無作為化臨床試験
子宮鏡下接着剤溶解後の多血小板血漿:無作為化臨床試験
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Ain shams university maternity hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 年齢: 18-40 歳
- グレードIIIの子宮内癒着
除外基準:
- 18 歳未満または 40 歳以上。
- Hb < 11 g/dL、血小板 < 150.000/mm3。
- 抗凝固薬を服用している患者。
- -手順の10日前にNSAIDを服用している患者。
- -患者の同意を損なう重大な併存疾患または精神障害。
- アクティブな子宮頸部または子宮の感染症。
- 診断されていない性器出血。
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:多血小板血漿
PRP
|
多血小板血漿
子宮内バルーン
|
ACTIVE_COMPARATOR:子宮内バルーン
|
子宮内バルーン
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
癒着再発率
時間枠:3ヶ月
|
重度の子宮内癒着の再発
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
月経日
時間枠:3ヶ月
|
手術後の月経周期の日数
|
3ヶ月
|
月経量
時間枠:3ヶ月
|
月経周期ごとに生理用ナプキンを交換した回数
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月10日
研究の完了 (実際)
2020年1月10日
試験登録日
最初に提出
2019年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月16日
最初の投稿 (実際)
2019年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月26日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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