PRAM で測定した心拍出量に対する動脈緊張の影響
2020年3月23日 更新者：Abele Donati, MD、Università Politecnica delle Marche
圧力記録分析法による心拍出量測定に対する動脈緊張の変化の影響
この研究では、圧力記録分析法 (PRAM) による心拍出量 (CO) 測定の精度における動脈緊張の役割を評価します。
臨床的理由によりノルアドレナリン用量を変更する必要があるノルアドレナリン投与を受けている患者が登録されます。
CO測定の参考方法として心エコー検査を使用しています。
調査の概要
詳細な説明
Pressure Recording Analytical Method (PRAM) は、CO 測定のための動脈拍動波形解析手法です。
これは校正されていない方法であるため、その不正確さの考えられる理由の 1 つは、動脈緊張の急速な変化です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
31
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ancona、イタリア
- Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Ancona
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室に入院し、臨床上の理由によりノルアドレナリン用量の変更が必要な重症患者。
説明
包含基準:
- 現場での侵襲的血圧モニタリング
- 臨床上の理由によりノルアドレナリン点滴の投与量を開始または変更する必要がある
除外基準:
- 18歳未満
- 不整脈
- 重度の弁不全
- 妊娠
- 低品質の動脈信号
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ノルアドレナリン用量の変化後の心拍出量の変化: ECO 対 PRAM
時間枠：ノルアドレナリンの用量変動前と30分後
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異なる用量のノルアドレナリンによって引き起こされる動脈緊張変化中のCO測定における心エコー検査とPRAMの間の一致
|
ノルアドレナリンの用量変動前と30分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Abele Donati, MD, PhD、Università Politecnica delle Marche
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2020年2月1日
研究の完了 (実際)
2020年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月2日
最初の投稿 (実際)
2019年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月23日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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