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PRAM으로 측정한 심박출량에 대한 동맥 긴장도의 영향

2020년 3월 23일 업데이트: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche

압력기록분석법에 의한 동맥긴장도 변화가 심박출량 측정에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 PRAM(Pressure Recording Analytical Method)에 의한 심박출량(CO) 측정의 정확도에서 동맥 긴장도의 역할을 평가합니다. 노르아드레날린 용량을 변경해야 하는 임상적 이유가 필요한 노르아드레날린을 투여받는 환자가 등록됩니다. 우리는 CO 측정의 기준 방법으로 심초음파를 사용합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

압력 기록 분석 방법(PRAM)은 CO 측정을 위한 동맥 맥 윤곽 분석 방법입니다. 보정되지 않은 방법이기 때문에 부정확한 이유 중 하나는 동맥 색조의 급격한 변화입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ancona, 이탈리아
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Ancona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상적 이유로 노르아드레날린 용량의 변화가 필요한 중환자실에 입원한 중환자.

설명

포함 기준:

  • 현장에서 침습적 혈압 모니터링
  • 임상적 이유로 노르아드레날린 주입 용량을 시작하거나 변경해야 하는 경우

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 부정맥
  • 심한 판막 부전
  • 임신
  • 낮은 품질의 동맥 신호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노르아드레날린 용량 변화 후 심박출량 변화: ECO 대 PRAM
기간: 노르아드레날린 용량 변화 전과 후 30분
다른 용량의 노르아드레날린에 의해 유발된 동맥 색조 변화 동안 CO 측정에서 심초음파와 PRAM 사이의 일치
노르아드레날린 용량 변화 전과 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abele Donati, MD, PhD, Università Politecnica delle Marche

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRAM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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