Влияние артериального тонуса на сердечный выброс, измеренное с помощью PRAM
23 марта 2020 г. обновлено: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Влияние изменений артериального тонуса на измерение сердечного выброса с помощью аналитического метода регистрации давления
В этом исследовании оценивается роль артериального тонуса в точности измерения сердечного выброса (СВ) с помощью аналитического метода регистрации давления (PRAM).
В исследование будут включены пациенты, получающие норадреналин, которым по клиническим причинам необходимо изменить дозу норадреналина.
Мы используем эхокардиографию в качестве эталонного метода измерения СВ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Аналитический метод регистрации давления (PRAM) представляет собой метод анализа контура артериального пульса для измерения CO.
Поскольку это некалиброванный метод, одной из возможных причин его неточности являются быстрые изменения тонуса артерий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ancona, Италия
- Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Ancona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в критическом состоянии, госпитализированные в отделение интенсивной терапии, которым необходимо изменение дозы норадреналина по клиническим причинам.
Описание
Критерии включения:
- инвазивный мониторинг артериального давления на месте
- необходимость начать или изменить дозу инфузии норадреналина по клиническим причинам
Критерий исключения:
- возраст <18
- аритмия
- тяжелая клапанная недостаточность
- беременность
- артериальный сигнал низкого качества
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения сердечного выброса после изменения дозы норадреналина: ECO по сравнению с PRAM
Временное ограничение: До и через 30 минут после изменения дозы норадреналина
|
Согласованность между эхокардиографией и PRAM при измерении СО при изменениях тонуса артерий, индуцированных различной дозой норадреналина
|
До и через 30 минут после изменения дозы норадреналина
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Abele Donati, MD, PhD, Università Politecnica delle Marche
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRAM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет передан другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .