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太りすぎの成人の安静時代謝率に関する高強度インターバルサーキットトレーニング

2019年11月4日 更新者:Ioannis G. Fatouros、University of Thessaly

太りすぎの成人の安静時代謝率の変化に対するポータブル機器を使用した高強度インターバルサーキットトレーニングの効果

これは、運動セッション後 72 時間までの安静時代謝率の変化と、これらの変化が 12 週間の高強度インターバル サーキット トレーニング (HIICT) によってどのように影響を受けるかを調べた最初の研究です。 以前の研究で実施されたさまざまなトレーニング プログラムでは、運動セッション後の最初の 2 ~ 8 時間のみの安静時代謝率の変化が調査されています。

簡単に言えば、この研究の結果は次のような洞察を提供します。

  1. HIICT は、運動セッション後の安静時代謝率をどの程度、どのくらいの期間増加させますか?
  2. この運動プログラムは、食事やその他の運動の介入なしにどのようにして代謝を高めることができるでしょうか?
  3. 3 か月の HIICT の結果として生じるカロリー不足と、この不足が体重減少にどの程度影響するか?

調査の概要

詳細な説明

世界保健機関によると、過体重および肥満は、健康へのリスクをもたらす異常または過度の脂肪蓄積と定義されています。 ボディ マス インデックス (BMI) は、成人の太りすぎと肥満の有用な集団レベルの尺度であり、次のように定義されます: BMI = [体重 (kg)] / [身長 (m)^2]。 BMI が 25 kg/m^2 を超える人は過体重と見なされ、BMI が 30 を超える人は肥満と見なされます。 BMIが高いほど、心血管疾患、真性糖尿病、およびさまざまな形態の癌などの非伝染性疾患を発症するリスクが高くなります. 肥満は現在、先進国で最も蔓延している病気です。 19 億人以上の成人 (人口の 39%) が太りすぎで、そのうち 6 億人 (人口の 13%) が肥満であると推定されています。 これらの率は、郡の医療システムに対する重大な経済的影響に変換されます。したがって、抜本的な対策が必要です。 肥満の主な原因は、カロリー摂取量とエネルギー消費量の間のエネルギーの不均衡であり、前者に有利です。 したがって、運動プログラムへの参加など、エネルギーバランスに影響を与えるライフスタイルの変化は、体重を減らすことができるため、肥満治療に貢献します.

大幅な減量のための身体活動の推奨事項には、中強度から高強度の長時間の運動が含まれ、徐々に週 250 分まで増加します。 神経筋系を活性化し、機能的能力を向上させることができるレジスタンストレーニングも推奨されます. 一方、高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、主に心血管系の運動戦略を含み、短期間の激しい無酸素運動と強度の低い回復期間を交互に行うもので、時間効率が良いため提案されています。 さらに、HIIT は有酸素能力と体組成を改善します。これは、健康な成人と過体重および肥満の成人の両方の骨格筋の安静時代謝率とミトコンドリア代謝に関連しています。 ミトコンドリア機能の HIIT によって引き起こされる変化は、食事による減量戦略を伴わない場合でも、従来の持久力または耐性プロトコルと比較して、正の代謝適応を誘導する有効性が高いことを説明している可能性があります。

安静時代謝率は、安静時の体の正常な生理学的プロセスを維持するために必要なエネルギー消費として定義され、1 日の総エネルギー消費量の 60 ~ 75% を占めます。 安静時代謝率のわずかな増加は、体重管理に長期的なプラスの効果をもたらす可能性があります. エネルギー消費量は、運動中だけでなく、運動後の数時間も増加します。 今日まで、安静時代謝率のこの増加は、運動セッション後、特にレジスタンストレーニング後、最大48時間続くことが観察されています. より具体的には、7 人の女性 (22 ~ 35 歳) がレジスタンス トレーニング プログラム (1 セッションあたり 100 分、1 セットあたり 10 ~ 15 回の繰り返しで 5 セットのエクササイズを 10 回) に参加した研究では、安静時代謝の増加が見られました。運動セッション後、最初の 3 時間で 13% 増加し、16 時間で 4.2% 増加します。 一方、年齢に基づく最大心拍数の 65 ~ 85% の強度 (徐々に強度を上げていく) の 10 週間 (3 セッション/週) の筋力トレーニング プログラムでは、安静時の変化は見られませんでした。運動セッション後の代謝率。 しかし、別の研究では、レジスタンストレーニング(介入の開始時に1セットあたり10〜15回、介入の最後に最大4〜8回の繰り返しを含む3セットの筋力プロトコル)が持久力トレーニング(65%〜85%)と組み合わされました。年齢に基づく最大心拍数の 65 ~ 85% の強度で、強度を上げながら)、運動セッション後に安静時代謝率が増加することが観察されました。

利用可能な文献によると、トレーニング研究では、運動セッション後 2 ~ 8 時間までの安静時代謝率の変化が調査されていることが示されていることに注意することが重要です。 したがって、本研究の目的は、運動セッションの 24、48、および 72 時間後の安静時代謝率の変化に対するポータブル機器を使用した 12 週間の HIICT プロトコルの効果を調査することです。

研究デザインの流れ:

  1. ベースライン: 人体測定および生理学的測定 (一晩絶食後の安静時代謝率 (RMR) 測定を含む)。
  2. 1 週間の習熟期間: ボランティアは、正しいテクニックを学ぶために 2 つのエクササイズ セッションに参加します。 RMR は、最後の運動セッションから 24、48、および 72 時間後に測定されます。 さらに、参加者には指示が与えられ、その後、3 日間 (平日 2 日と週末 1 日) の食事を記録します。
  3. 12 週間の HIICT プログラムの開始: プログラムは監督され、ポータブル トレーニング機器が使用されます。 週に 3 回のエクササイズ セッションがあります (月曜日、水曜日、金曜日)。 プログラムは 3 段階 (各段階 4 週間) に分かれており、徐々に運動強度を上げていきます。
  4. 第 1 フェーズ: RMR は、フェーズの最後のエクササイズ セッションの 24 時間前、および 24、48、72 時間後に測定されます (たとえば、プログラムの第 4 週の終わり)。 人体測定および生理学的測定も実施されます。 さらに、参加者は 3 日間 (平日 2 日と週末 1 日) の食事を記録します。
  5. 第 2 段階: 運動強度が増加します。 フェーズ 1 と同じ測定が行われます。
  6. 第 3 段階: 運動強度が増加します。 フェーズ 1 と 2 で同じ測定が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trikala、ギリシャ、42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過体重またはクラス I 肥満 (BMI: 25-35 kg/m^2)
  • 体を動かさない生活
  • 喜んで体重を減らす
  • さまざまな心血管疾患、肺疾患、腎疾患、代謝疾患、および運動処方を作成する際に特別な注意が必要なその他の状態 (妊娠や整形外科的損傷など) のリスクが低い個人 (Thompson et al., 2013)。 このリスク分類は、参加者が中程度の強度の運動に参加できることを示しています [40-60% 酸素摂取予備量 (VO2R); 3-6 代謝当量 (METs)] および激しい強度の運動 (>60% VO2R; >6 METs) においても、参加前の健康診断プロセスでは健康診断、運動テスト、および医師の監督は推奨されません。

除外基準:

  • -過去6か月間および介入中のダイエット計画に従うか、栄養補助食品を服用している
  • -過去6か月間および介入中の別のトレーニングプログラムへの参加
  • 冠動脈疾患の家族歴
  • 最近の筋骨格損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
太りすぎの成人の体重管理のための 12 週間の高強度インターバル サーキット トレーニング プログラム。
フェーズ 1 は、12 週間のトレーニング プログラムの最初の 4 週間です。
フェーズ 2 は、12 週間のトレーニング プログラムのフェーズ 1 の次の 4 週間です。 このフェーズでのエクササイズ バウト中のエクササイズ強度は、フェーズ 1 で適用されたエクササイズ強度と比較して増加します。
フェーズ 3 は、12 週間のトレーニング プログラムの最後の 4 週間です。 この段階での運動発作中の運動強度は、前の段階で適用された運動強度と比較して増加します。
介入なし:対照群
介入なしで 12 週間、参加者はすべてのテストを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時代謝率(キロカロリー)
時間枠:ベースラインで
12 時間のオーバーナイト ファスティング後の安静時代謝率
ベースラインで
安静時代謝率(運動前24)(キロカロリー)
時間枠:介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
運動前の安静時代謝率の変化 24
介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
安静時代謝率(運動後の24)(キロカロリー)
時間枠:介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
運動後の安静時代謝率の変化 24
介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
安静時代謝率 (運動後は 48) (キロカロリー)
時間枠:介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
運動後の安静時代謝率の変化 48
介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
安静時代謝率 (運動後は 72) (キロカロリー)
時間枠:介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
運動後の安静時代謝率の変化 72
介入前、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
体脂肪量(キログラム)
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
二重エネルギーX線吸収法(DEXA)で測定された体脂肪量の変化
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
除脂肪体重(キログラム)
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
二重エネルギーX線吸収法(DEXA)で測定された除脂肪体重の変化
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
骨量(キログラム)
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
二重エネルギーX線吸収法(DEXA)で測定された骨量の変化
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウエストとヒップの比率 (WHR)
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
WHRは、ウエスト周囲径をヒップ周囲径で割って計算されます
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
下肢の筋力
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
レッグプレス(最大10回 - RM)
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
上半身の筋力
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
チェストプレス (最大 10 回の繰り返し - RM)
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
有酸素能力試験
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
Ebbeling サブマキシマル トレッドミル ウォーキング テスト
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
最大腹筋持久力
時間枠:ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後
疲労するまで最大の繰り返し
ベースライン時、フェーズ 1 完了の 24 時間後、フェーズ 2 完了の 24 時間後、フェーズ 3 完了の 24 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ioannis G Fatouros, PhD、SmArT Lab, DPESS, University of Thessaly

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月8日

一次修了 (実際)

2019年7月20日

研究の完了 (実際)

2019年8月20日

試験登録日

最初に提出

2019年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月30日

最初の投稿 (実際)

2019年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月4日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HIICT-RMR study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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