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Entraînement en circuit à intervalles de haute intensité sur le taux métabolique au repos chez les adultes en surpoids

4 novembre 2019 mis à jour par: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

L'effet de l'entraînement en circuit à intervalles de haute intensité avec un équipement portable sur les changements du taux métabolique au repos chez les adultes en surpoids

Il s'agit de la première étude à examiner les changements du taux métabolique au repos jusqu'à 72 heures après une séance d'exercice, et comment ces changements peuvent être affectés par 12 semaines d'entraînement en circuit à intervalles de haute intensité (HIICT). Divers programmes d'entraînement qui ont été mis en œuvre dans des études antérieures ont étudié les changements du taux métabolique au repos uniquement pendant les 2 à 8 premières heures suivant une séance d'exercice.

En bref, les résultats de cette étude permettront de comprendre ce qui suit :

  1. Dans quelle mesure et pendant combien de temps le HIICT augmente-t-il le taux métabolique au repos après une séance d'exercice ?
  2. Comment ce programme d'exercices peut-il améliorer le métabolisme sans aucune intervention diététique ou autre ?
  3. Quel est le déficit calorique qui résultera de 3 mois de HIICT et dans quelle mesure ce déficit influencera la réduction du poids corporel ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Selon l'Organisation mondiale de la santé, le surpoids et l'obésité sont définis comme une accumulation anormale ou excessive de graisse, qui présente un risque pour la santé. L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure utile au niveau de la population du surpoids et de l'obésité chez les adultes, définie comme suit : IMC = [poids (kg)] / [taille (m)^2]. Les personnes ayant un IMC> 25 kg / m ^ 2 sont considérées en surpoids, tandis que les personnes ayant un IMC> 30 sont considérées comme obèses. Plus l'IMC est élevé, plus le risque de développer des maladies non transmissibles, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète sucré et diverses formes de cancer, est grand. L'obésité est aujourd'hui la maladie la plus répandue dans le monde développé. On estime que plus de 1,9 milliard d'adultes (39 % de la population) sont en surpoids, dont 600 millions (13 % de la population) sont obèses. Ces taux se traduisent par un impact économique significatif sur le système de soins de santé d'un comté ; par conséquent, des mesures drastiques sont nécessaires. La cause majeure de l'obésité est un déséquilibre énergétique entre l'apport calorique et la dépense énergétique en faveur des premiers. Ainsi, les changements de style de vie qui affectent l'équilibre énergétique, comme la participation à un programme d'exercice, peuvent réduire le poids corporel et, par conséquent, contribuer au traitement de l'obésité.

La recommandation d'activité physique pour une perte de poids significative implique un exercice prolongé d'intensité modérée à élevée qui augmente progressivement jusqu'à environ 250 minutes/semaine. L'entraînement en résistance est également recommandé car il active le système neuromusculaire et peut améliorer la capacité fonctionnelle. D'autre part, l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT), qui implique principalement une stratégie d'exercices cardiovasculaires alternant de courtes périodes d'exercices anaérobies intenses avec des périodes de récupération moins intenses, est proposé car il est efficace en temps. De plus, le HIIT améliore la capacité aérobie et la composition corporelle, ce qui est lié au taux métabolique au repos et au métabolisme mitochondrial du muscle squelettique chez les adultes en bonne santé, en surpoids et obèses. Les changements causés par le HIIT dans la fonction mitochondriale peuvent expliquer la plus grande efficacité à induire des adaptations métaboliques positives par rapport aux protocoles traditionnels d'endurance ou de résistance, même lorsqu'ils ne sont pas accompagnés de stratégies alimentaires de perte de poids.

Le taux métabolique au repos est défini comme la dépense énergétique nécessaire pour maintenir les processus physiologiques normaux du corps au repos et représente 60 à 75 % de la dépense énergétique quotidienne totale. De petites augmentations du taux métabolique au repos pourraient avoir des effets positifs à long terme sur la gestion du poids. La dépense énergétique est augmentée non seulement pendant l'exercice, mais aussi pendant quelques heures après l'exercice. À ce jour, il a été observé que cette augmentation du taux métabolique au repos peut durer jusqu'à 48 heures après une séance d'exercice, en particulier après un entraînement en résistance. Plus précisément, dans une étude où 7 femmes (22-35 ans) ont participé à un programme d'entraînement en résistance (100 minutes/séance, 10 exercices de 5 séries avec 10-15 répétitions par série), il y a eu une augmentation de leur métabolisme au repos taux de 13% aux 3 premières heures et une augmentation de 4,2% à 16 heures après une séance d'exercice. En revanche, un programme de musculation de 10 semaines (3 séances/semaine) avec une intensité de 65 à 85 % de la fréquence cardiaque maximale en fonction de l'âge (augmentation graduelle de l'intensité), n'a pas semblé entraîner de modification de la fréquence de repos. taux métabolique après une séance d'exercice. Cependant, dans une autre étude où l'entraînement en résistance (protocole de force de 3 séries avec 10-15 répétitions par série au début de l'intervention jusqu'à 4-8 répétitions à la fin de l'intervention) était combiné à l'entraînement en endurance (65 % à 85 % avec une intensité de 65 à 85 % de la fréquence cardiaque maximale en fonction de l'âge, d'intensité croissante), il a été observé que le taux métabolique au repos augmentait après une séance d'exercice.

Il est important de noter que, selon la littérature disponible, il a été démontré que les études d'entraînement ont examiné les modifications du taux métabolique au repos uniquement jusqu'à 2 à 8 heures après une séance d'exercice. Par conséquent, le but de la présente étude est d'étudier l'effet d'un protocole HIICT de 12 semaines avec un équipement portable sur les changements du taux métabolique au repos 24, 48 et 72 heures après une séance d'exercice.

Déroulement de la conception de la recherche :

  1. Base de référence : mesures anthropométriques et physiologiques (y compris une mesure du taux métabolique au repos (RMR) après un jeûne nocturne).
  2. Période de familiarisation d'une semaine : Les bénévoles participeront à deux séances d'exercices afin d'apprendre les bonnes techniques. Le RMR sera mesuré 24, 48 et 72 heures après la dernière séance d'exercice. De plus, les participants recevront des instructions, puis ils enregistreront leur alimentation pendant 3 jours (2 jours de semaine et un jour de week-end).
  3. Initiation du programme HIICT de 12 semaines : Le programme sera supervisé et un équipement de formation portable sera utilisé. Il y aura 3 séances d'exercices par semaine (lundi-mercredi-vendredi). Le programme sera divisé en 3 phases (4 semaines chacune), où l'intensité de l'exercice augmentera progressivement.
  4. 1ère phase : le RMR sera mesuré 24 heures avant, ainsi que 24, 48 et 72 heures après la dernière séance d'exercice de la phase (par exemple à la fin de la 4ème semaine du programme). Des mesures anthropométriques et physiologiques seront également réalisées. De plus, les participants enregistreront leur alimentation pendant 3 jours (2 jours de semaine et un jour de week-end).
  5. 2ème phase : L'intensité de l'exercice augmentera. Les mêmes mesures avec la phase 1 seront effectuées.
  6. 3ème phase : L'intensité de l'exercice augmentera. Les mêmes mesures avec les phases 1 et 2 seront réalisées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trikala, Grèce, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Surpoids ou obésité de classe I (IMC : 25-35 kg/m^2)
  • Mode de vie sédentaire
  • Désireux de perdre du poids
  • Les personnes à faible risque de diverses maladies cardiovasculaires, pulmonaires, rénales et métaboliques ainsi que d'autres conditions (par exemple, grossesse et blessure orthopédique) qui nécessitent une attention particulière lors de l'élaboration de la prescription d'exercice (Thompson et al., 2013). Cette classification des risques indique que les participants pourront participer à des exercices d'intensité modérée [réserve de consommation d'oxygène de 40 à 60 % (VO2R) ; 3-6 équivalents métaboliques de tâche (METs)] et également lors d'exercices d'intensité vigoureuse (> 60 % VO2R ; > 6 METs) tandis que l'examen médical, le test d'effort et la supervision d'un médecin ne sont pas recommandés dans le processus de dépistage de santé avant la participation.

Critère d'exclusion:

  • Suivre un régime alimentaire ou prendre des compléments alimentaires au cours des 6 derniers mois et pendant l'intervention
  • Participation à un autre programme de formation au cours des 6 derniers mois et pendant l'intervention
  • Antécédents familiaux de maladie coronarienne
  • Blessure musculo-squelettique récente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Un programme d'entraînement en circuit à haute intensité de 12 semaines pour la gestion du poids chez les adultes en surpoids.
La phase 1 correspond aux 4 premières semaines du programme de formation de 12 semaines.
La phase 2 correspond aux 4 semaines qui suivent la phase 1 du programme de formation de 12 semaines. L'intensité de l'exercice pendant les séances d'exercice dans cette phase est augmentée par rapport à l'intensité de l'exercice appliquée dans la phase 1.
La phase 3 correspond aux 4 dernières semaines du programme de formation de 12 semaines. L'intensité de l'exercice pendant les séances d'exercice de cette phase est augmentée par rapport à l'intensité de l'exercice appliquée dans les phases précédentes.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention pendant 12 semaines, les participants effectuent tous les tests.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux métabolique au repos (kilocalories)
Délai: Au départ
Taux métabolique au repos après 12 heures de jeûne nocturne
Au départ
Taux métabolique au repos (24 avant un exercice physique) (kilocalories)
Délai: Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Changements du taux métabolique au repos 24 avant un exercice physique
Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Taux métabolique au repos (24 après un exercice physique) (kilocalories)
Délai: Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Modifications du taux métabolique au repos 24 après une séance d'exercice
Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Taux métabolique au repos (48 après un exercice physique) (kilocalories)
Délai: Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Modifications du taux métabolique au repos 48 après une séance d'exercice
Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Taux métabolique au repos (72 après un exercice physique) (kilocalories)
Délai: Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Modifications du taux métabolique au repos 72 après une séance d'exercice
Pré-intervention, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Masse grasse corporelle (kilogrammes)
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Modifications de la masse grasse corporelle mesurées par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA)
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Masse maigre (kilogrammes)
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Modifications de la masse maigre corporelle mesurées par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA)
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Masse osseuse (kilogrammes)
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Modifications de la masse osseuse mesurées par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DEXA)
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport taille/hanches (WHR)
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
WHR est calculé en divisant le tour de taille par le tour de hanches
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Force des membres inférieurs
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Presse à jambes (10 répétitions maximum - RM)
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Force du haut du corps
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Presse pectorale (10 Répétitions Maximum - RM)
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Test de capacité aérobie
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Test de marche sur tapis roulant sous-maximal d'Ebbeling
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Endurance maximale des muscles abdominaux
Délai: Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3
Répétition maximale jusqu'à épuisement
Au départ, 24 heures après la fin de la phase 1, 24 heures après la fin de la phase 2, 24 heures après la fin de la phase 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ioannis G Fatouros, PhD, SmArT Lab, DPESS, University of Thessaly

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2019

Première publication (Réel)

3 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIICT-RMR study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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