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Treinamento em Circuito Intervalado de Alta Intensidade na Taxa Metabólica de Repouso em Adultos com Excesso de Peso

4 de novembro de 2019 atualizado por: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

O efeito do treinamento em circuito intervalado de alta intensidade com equipamento portátil sobre as alterações na taxa metabólica de repouso em adultos com excesso de peso

Este é o primeiro estudo a examinar as alterações na taxa metabólica de repouso até 72 horas após uma sessão de exercícios e como essas alterações podem ser afetadas por 12 semanas de treinamento em circuito intervalado de alta intensidade (HIICT). Vários programas de treinamento que foram implementados em estudos anteriores investigaram mudanças na taxa metabólica de repouso apenas nas primeiras 2 a 8 horas após uma sessão de exercício.

Resumidamente, os resultados deste estudo fornecerão informações sobre o seguinte:

  1. Até que ponto e por quanto tempo o HIICT aumenta a taxa metabólica de repouso após uma sessão de exercício?
  2. Como este programa de exercícios pode aumentar o metabolismo sem nenhuma dieta ou outra intervenção de exercícios?
  3. Qual o déficit calórico que resultará de 3 meses de HIICT e em que medida esse déficit influenciará na redução do peso corporal?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Segundo a Organização Mundial da Saúde, o sobrepeso e a obesidade são definidos como o acúmulo anormal ou excessivo de gordura, que apresenta risco à saúde. O Índice de Massa Corporal (IMC) é uma medida útil em nível populacional de sobrepeso e obesidade em adultos, definido da seguinte forma: IMC = [peso (kg)] / [altura (m)^2]. Indivíduos com IMC>25 kg/m^2 são considerados com sobrepeso, enquanto indivíduos com IMC>30 são considerados obesos. Quanto maior o IMC, maior o risco de desenvolver doenças não transmissíveis, como doenças cardiovasculares, diabetes mellitus e várias formas de câncer. A obesidade é hoje a doença mais disseminada no mundo desenvolvido. Estima-se que mais de 1,9 bilhão de adultos (39% da população) estão acima do peso, dos quais 600 milhões (13% da população) são obesos. Essas taxas são traduzidas em um impacto econômico significativo no sistema de saúde de um condado; portanto, medidas drásticas são necessárias. A principal causa da obesidade é um desequilíbrio energético entre a ingestão calórica e o gasto energético em favor da primeira. Assim, mudanças no estilo de vida que afetam o balanço energético, como a participação em um programa de exercícios, podem reduzir o peso corporal e, portanto, contribuir para o tratamento da obesidade.

A recomendação de atividade física para perda significativa de peso envolve exercício prolongado de moderada a alta intensidade que aumenta gradativamente para ~250 minutos/semana. O treinamento de resistência também é recomendado, pois ativa o sistema neuromuscular e pode melhorar a capacidade funcional. Por outro lado, o Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (HIIT), que envolve principalmente uma estratégia de exercício cardiovascular alternando curtos períodos de exercício anaeróbico intenso com períodos de recuperação menos intensos, são propostos porque são eficientes em termos de tempo. Além disso, o HIIT melhora a capacidade aeróbica e a composição corporal, que está relacionada à taxa metabólica de repouso e ao metabolismo mitocondrial do músculo esquelético em adultos saudáveis ​​e com sobrepeso e obesos. As alterações causadas pelo HIIT na função mitocondrial podem explicar a maior eficácia na indução de adaptações metabólicas positivas em comparação com protocolos tradicionais de endurance ou resistência, mesmo quando não acompanhados de estratégias dietéticas de perda de peso.

A taxa metabólica de repouso é definida como o gasto energético necessário para manter os processos fisiológicos normais do corpo em repouso e é responsável por 60-75% do gasto energético diário total. Pequenos aumentos na taxa metabólica de repouso podem ter efeitos positivos a longo prazo no controle de peso. O gasto energético é aumentado não apenas durante o exercício, mas também por algumas horas pós-exercício. Até o momento, observou-se que esse aumento na taxa metabólica de repouso pode durar até 48 horas após uma sessão de exercícios, especialmente após o treinamento de resistência. Mais especificamente, em um estudo onde 7 mulheres (22-35 anos) participaram de um programa de treinamento resistido (100 minutos/sessão, 10 exercícios de 5 séries com 10-15 repetições por série), houve um aumento em seu metabolismo de repouso taxa de 13% nas primeiras 3 horas e um aumento de 4,2% às 16 horas após uma sessão de exercício. Por outro lado, um programa de treinamento de força de 10 semanas (3 sessões/semana) com uma intensidade de 65-85% da frequência cardíaca máxima com base na idade (aumento gradual da intensidade) não pareceu causar nenhuma alteração no repouso taxa metabólica após uma sessão de exercício. No entanto, em outro estudo onde o treinamento resistido (protocolo de força de 3 séries com 10-15 repetições por série no início da intervenção até 4-8 repetições no final da intervenção) foi combinado com treinamento de resistência (65% a 85% com uma intensidade de 65-85% da frequência cardíaca máxima com base na idade, de intensidade crescente), observou-se que a taxa metabólica de repouso aumentou após uma sessão de exercício.

É importante notar que, de acordo com a literatura disponível, foi demonstrado que estudos de treinamento examinaram mudanças na taxa metabólica de repouso apenas até 2-8 horas após uma sessão de exercício. Portanto, o objetivo do presente estudo é investigar o efeito de um protocolo HIICT de 12 semanas com equipamento portátil sobre as mudanças na taxa metabólica de repouso 24, 48 e 72 horas após uma sessão de exercício.

Fluxo do projeto de pesquisa:

  1. Linha de base: medições antropométricas e fisiológicas (incluindo uma medição da Taxa Metabólica em Repouso (RMR) após um jejum noturno).
  2. Período de familiarização de uma semana: Os voluntários participarão de duas sessões de exercícios para aprender as técnicas corretas. O RMR será medido 24, 48 e 72 horas após a última sessão de exercício. Além disso, os participantes receberão instruções e, em seguida, registrarão sua dieta por 3 dias (2 dias da semana e um dia do fim de semana).
  3. Início do programa HIICT de 12 semanas: O programa será supervisionado e equipamentos de treinamento portáteis serão usados. Haverá 3 sessões de exercícios por semana (segunda a quarta a sexta). O programa será dividido em 3 fases (4 semanas cada fase), onde a intensidade do exercício aumentará gradativamente.
  4. 1ª fase: O RMR será medido 24 horas antes, bem como 24, 48 e 72 horas após a última sessão de exercício da fase (por exemplo, no final da 4ª semana do programa). Também serão realizadas medidas antropométricas e fisiológicas. Além disso, os participantes registrarão sua dieta por 3 dias (2 dias da semana e um dia do fim de semana).
  5. 2ª fase: A intensidade do exercício aumentará. As mesmas medições com a fase 1 serão realizadas.
  6. 3ª fase: A intensidade do exercício aumentará. As mesmas medições com as fases 1 e 2 serão realizadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trikala, Grécia, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sobrepeso ou obesidade classe I (IMC: 25-35 kg/m^2)
  • Estilo de vida sedentário
  • Vontade de perder peso
  • Indivíduos com baixo risco de várias doenças cardiovasculares, pulmonares, renais e metabólicas, bem como outras condições (por exemplo, gravidez e lesões ortopédicas) que requerem atenção especial ao desenvolver a prescrição de exercícios (Thompson et al., 2013). Essa classificação de risco indica que os participantes poderão participar de exercícios de intensidade moderada [40-60% de reserva de consumo de oxigênio (VO2R); 3-6 equivalente metabólico da tarefa (METs)] e também em exercícios de intensidade vigorosa (>60% VO2R; >6 METs), enquanto exame médico, teste de esforço e supervisão médica não são recomendados no processo de triagem de saúde pré-participação.

Critério de exclusão:

  • Seguindo um plano alimentar ou tomando suplementos alimentares nos últimos 6 meses e durante a intervenção
  • Participação em outro programa de treinamento nos últimos 6 meses e durante a intervenção
  • Histórico familiar de doença coronariana
  • Lesão musculoesquelética recente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Um programa de treinamento de circuito intervalado de alta intensidade de 12 semanas para controle de peso em adultos com sobrepeso.
A Fase 1 são as primeiras 4 semanas do programa de treinamento de 12 semanas.
A fase 2 são as próximas 4 semanas após a fase 1 do programa de treinamento de 12 semanas. A intensidade do exercício durante as sessões de exercício nesta fase é aumentada em comparação com a intensidade do exercício aplicada na fase 1.
A fase 3 são as últimas 4 semanas do programa de treinamento de 12 semanas. A intensidade do exercício durante as sessões de exercício nesta fase é aumentada em comparação com a intensidade do exercício aplicada nas fases anteriores.
Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção por 12 semanas, os participantes realizam todos os testes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa metabólica de repouso (quilocalorias)
Prazo: Na linha de base
Taxa metabólica de repouso após 12 horas de jejum noturno
Na linha de base
Taxa metabólica de repouso (24 antes de uma sessão de exercício) (quilocalorias)
Prazo: Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Alterações na taxa metabólica de repouso 24 antes de uma sessão de exercício
Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Taxa metabólica de repouso (24 após uma sessão de exercício) (quilocalorias)
Prazo: Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Alterações na taxa metabólica de repouso 24 após uma sessão de exercícios
Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Taxa metabólica de repouso (48 após uma sessão de exercício) (quilocalorias)
Prazo: Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Alterações na taxa metabólica de repouso 48 após uma sessão de exercícios
Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Taxa metabólica de repouso (72 após uma sessão de exercício) (quilocalorias)
Prazo: Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Alterações na taxa metabólica de repouso 72 após uma sessão de exercícios
Pré-intervenção, 24 horas após o término da fase 1, 24 horas após o término da fase 2, 24 horas após o término da fase 3
Massa de gordura corporal (kg)
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Alterações na massa de gordura corporal medida com absorciometria de raio-x de dupla energia (DEXA)
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Massa magra corporal (kg)
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Alterações na massa magra corporal medida com absorciometria de raio-x de dupla energia (DEXA)
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Massa óssea (kg)
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Alterações na massa óssea medidas com absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA)
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação cintura/quadril (RCQ)
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
A RCQ é calculada dividindo-se a circunferência da cintura pela circunferência do quadril
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Força dos membros inferiores
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Leg press (máximo de 10 repetições - RM)
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Força da parte superior do corpo
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Chest press (10 Repetições Máximas - RM)
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Teste de capacidade aeróbica
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Teste de caminhada em esteira submáximo de Ebbeling
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Máxima resistência muscular abdominal
Prazo: Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3
Repetição máxima até a exaustão
Na linha de base, 24 horas após a conclusão da fase 1, 24 horas após a conclusão da fase 2, 24 horas após a conclusão da fase 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ioannis G Fatouros, PhD, SmArT Lab, DPESS, University of Thessaly

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HIICT-RMR study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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