Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högintensiv intervallcirkelträning på vilande ämnesomsättning hos överviktiga vuxna

4 november 2019 uppdaterad av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Effekten av högintensiv intervallträning med bärbar utrustning på förändringar i viloförändringar hos överviktiga vuxna

Detta är den första studien som undersöker förändringar i viloämnesomsättning upp till 72 timmar efter ett träningspass, och hur dessa förändringar kan påverkas av 12 veckors högintensiv intervallträning (HIICT). Olika träningsprogram som har implementerats i tidigare studier har undersökt förändringar i vilometabolismen endast under de första 2-8 timmarna efter ett träningspass.

Kortfattat kommer resultaten av denna studie att ge insikt i följande:

  1. I vilken utsträckning och hur länge ökar HIICT den vilande ämnesomsättningen efter ett träningspass?
  2. Hur kan detta träningsprogram förbättra ämnesomsättningen utan någon diet eller annan träningsintervention?
  3. Vilket är kaloriunderskottet som kommer att bli resultatet av 3 månaders HIICT och hur i vilken utsträckning kommer detta underskott att påverka viktminskningen?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Enligt Världshälsoorganisationen definieras övervikt och fetma som onormal eller överdriven fettansamling, som utgör en risk för hälsan. Body Mass Index (BMI) är ett användbart mått på befolkningsnivå på övervikt och fetma hos vuxna, definierat enligt följande: BMI = [vikt (kg)] / [höjd (m)^2]. Individer med BMI>25 kg/m^2 anses vara överviktiga, medan individer med BMI>30 anses vara feta. Ju högre BMI desto större är risken att utveckla icke-smittsamma sjukdomar, såsom hjärt- och kärlsjukdomar, diabetes mellitus och olika former av cancer. Fetma är nu den mest utbredda sjukdomen i den utvecklade världen. Det har uppskattats att över 1,9 miljarder vuxna (39 % av befolkningen) är överviktiga, av vilka 600 miljoner (13 % av befolkningen) är överviktiga. Dessa siffror översätts till en betydande ekonomisk inverkan på ett läns hälsovårdssystem; därför behövs drastiska åtgärder. Den främsta orsaken till fetma är en energiobalans mellan kaloriintag och energiförbrukning till förmån för den förra. Således kan förändringar i livsstil som påverkar energibalansen, såsom deltagande i ett träningsprogram, minska kroppsvikten och därmed bidra till överviktsbehandling.

Rekommendationen av fysisk aktivitet för betydande viktminskning innebär långvarig träning av måttlig till hög intensitet som gradvis ökar till ~250 minuter/vecka. Motståndsträning rekommenderas också då det aktiverar det neuromuskulära systemet och kan förbättra funktionsförmågan. Å andra sidan föreslås högintensiv intervallträning (HIIT), som huvudsakligen involverar en kardiovaskulär träningsstrategi som alternerar korta perioder av intensiv anaerob träning med mindre intensiva återhämtningsperioder, eftersom de är tidseffektiva. Dessutom förbättrar HIIT aerob kapacitet och kroppssammansättning, vilket är relaterat till vilometabolism och mitokondriell metabolism av skelettmuskler hos både friska och överviktiga och feta vuxna. Förändringar orsakade av HIIT i mitokondriell funktion kan förklara den större effektiviteten i att inducera positiva metaboliska anpassningar jämfört med traditionella uthållighets- eller motståndsprotokoll, även när de inte åtföljs av viktminskningsstrategier i kosten.

Vilometabolisk hastighet definieras som den energiförbrukning som krävs för att bibehålla kroppens normala fysiologiska processer i vila och står för 60-75 % av den totala dagliga energiförbrukningen. Små ökningar i viloämnesomsättning kan långsiktigt positiva effekter på viktkontroll. Energiförbrukningen ökar inte bara under träning, utan även några timmar efter träning. Hittills har det observerats att denna ökning av vilometabolismen kan pågå i upp till 48 timmar efter ett träningspass, särskilt efter styrketräning. Mer specifikt, i en studie där 7 kvinnor (22-35 år) deltog i ett styrketräningsprogram (100 minuter/session, 10 övningar om 5 set med 10-15 repetitioner per set), var det en ökning av deras vilometabolism frekvensen med 13 % under de första 3 timmarna och en ökning med 4,2 % vid 16 timmar efter ett träningspass. Å andra sidan verkade ett 10-veckors (3 pass/vecka) styrketräningsprogram med en intensitet på 65-85 % av maxpulsen baserat på ålder (gradvis ökning av intensiteten) inte orsaka några förändringar i vilan. ämnesomsättning efter ett träningspass. Men i en annan studie där styrketräning (styrkeprotokoll med 3 set med 10-15 repetitioner per set i början av interventionen upp till 4-8 repetitioner i slutet av interventionen) kombinerades med uthållighetsträning (65% till 85% med en intensitet på 65-85 % av den maximala hjärtfrekvensen baserat på ålder, med ökande intensitet), observerades att vilometabolismen ökade efter ett träningspass.

Det är viktigt att notera att det, enligt tillgänglig litteratur, har visat sig att träningsstudier har undersökts förändringar i vilande ämnesomsättning endast upp till 2-8 timmar efter ett träningspass. Därför är syftet med den föreliggande studien att undersöka effekten av ett 12-veckors HIICT-protokoll med bärbar utrustning på förändringar i viloämnesomsättningen 24, 48 och 72 timmar efter ett träningspass.

Flödet av forskningsdesignen:

  1. Baslinje: Antropometriska och fysiologiska mätningar (inklusive en Resting Metabolic Rate (RMR)-mätning efter en fasta över natten).
  2. En veckas bekantskapsperiod: Volontärer kommer att delta i två träningspass för att lära sig de rätta teknikerna. RMR kommer att mätas 24, 48 och 72 timmar efter det sista träningspasset. Dessutom kommer deltagarna att få instruktioner och sedan kommer de att registrera sin diet under 3 dagar (2 veckodagar och en helgdag).
  3. Inledning av det 12 veckor långa HIICT-programmet: Programmet kommer att övervakas och bärbar träningsutrustning kommer att användas. Det blir 3 träningspass per vecka (måndag-onsdag-fredag). Programmet kommer att delas upp i 3 faser (4 veckor varje fas), där träningsintensiteten kommer att öka gradvis.
  4. 1:a fasen: RMR kommer att mätas 24 timmar före, samt 24, 48 och 72 timmar efter det sista träningspasset i fasen (t.ex. i slutet av den fjärde veckan av programmet). Antropometriska och fysiologiska mätningar kommer också att genomföras. Dessutom kommer deltagarna att registrera sin diet under 3 dagar (2 veckodagar och en helgdag).
  5. Fas 2: Träningsintensiteten ökar. Samma mätningar med fas 1 kommer att genomföras.
  6. 3:e fasen: Träningsintensiteten ökar. Samma mätningar med fas 1 och 2 kommer att genomföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trikala, Grekland, 42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Övervikt eller fetma klass I (BMI: 25-35 kg/m^2)
  • Stillasittande livsstil
  • Villig att gå ner i vikt
  • Individer med låg risk för olika kardiovaskulära, lung-, njur- och metabola sjukdomar samt andra tillstånd (t.ex. graviditet och ortopedisk skada) som kräver särskild uppmärksamhet vid utveckling av träningsreceptet (Thompson et al., 2013). Denna riskklassificering indikerar att deltagarna kommer att kunna delta i träning med måttlig intensitet [40-60 % syreupptagningsreserv (VO2R); 3-6 metaboliska ekvivalenter till uppgift (METs)] och även vid intensiv träning (>60 % VO2R; >6 METs) medan läkarundersökning, träningstest och läkarövervakning inte rekommenderas i förberedande hälsoscreening.

Exklusions kriterier:

  • Följt en dietplan eller tagit kosttillskott under de senaste 6 månaderna och under interventionen
  • Deltagande i ett annat träningsprogram under de senaste 6 månaderna och under interventionen
  • Familjehistoria av kranskärlssjukdom
  • Senaste muskuloskeletala skadan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Ett 12-veckors högintensivt intervallträningsprogram för viktkontroll hos överviktiga vuxna.
Fas 1 är de första 4 veckorna av det 12 veckor långa träningsprogrammet.
Fas 2 är de kommande 4 veckorna efter fas 1 av det 12 veckor långa träningsprogrammet. Träningsintensiteten under träningspass i denna fas ökas jämfört med träningsintensiteten som tillämpas i fas 1.
Fas 3 är de sista 4 veckorna av det 12 veckor långa träningsprogrammet. Träningsintensiteten under träningspass i denna fas ökas jämfört med träningsintensiteten som användes i de tidigare faserna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention under 12 veckor, deltagarna utför alla tester.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilande ämnesomsättning (kilokalorier)
Tidsram: Vid baslinjen
Vilande ämnesomsättning efter 12 timmars fasta över natten
Vid baslinjen
Vilometabolism (24 före en träningspass) (kilokalorier)
Tidsram: Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i viloämnesomsättningen 24 före ett träningspass
Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Vilometabolism (24 efter ett träningspass) (kilokalorier)
Tidsram: Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i viloämnesomsättning 24 efter ett träningspass
Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Vilande ämnesomsättning (48 efter ett träningspass) (kilokalorier)
Tidsram: Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i viloämnesomsättning 48 efter ett träningspass
Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Vilometabolism (72 efter ett träningspass) (kilokalorier)
Tidsram: Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i viloämnesomsättning 72 efter ett träningspass
Förintervention, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Kroppsfettmassa (kilogram)
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i kroppsfettmassa mätt med dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA)
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Kroppens mager massa (kilogram)
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i kroppens mager massa mätt med dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA)
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Benmassa (kilogram)
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Förändringar i benmassa mätt med dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA)
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Midja till höftförhållande (WHR)
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
WHR beräknas genom att dividera midjeomkretsen med höftomkretsen
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Styrka i de nedre extremiteterna
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Benpress (max 10 repetitioner - RM)
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Överkroppsstyrka
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Bröstpress (max 10 repetitioner - RM)
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Aerob kapacitetstest
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Ebbeling submaximalt gångtest på löpband
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Maximal uthållighet i magmuskeln
Tidsram: Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3
Maximal upprepning tills utmattning
Vid baslinjen, 24 timmar efter avslutad fas 1, 24 timmar efter avslutad fas 2, 24 timmar efter avslutad fas 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ioannis G Fatouros, PhD, SmArT Lab, DPESS, University of Thessaly

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2019

Första postat (Faktisk)

3 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HIICT-RMR study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera