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高强度间歇循环训练对超重成人静息代谢率的影响

2019年11月4日 更新者:Ioannis G. Fatouros、University of Thessaly

使用便携式设备进行高强度间歇循环训练对超重成人静息代谢率变化的影响

这是第一项检查运动后长达 72 小时的静息代谢率变化的研究,以及这些变化如何受到 12 周高强度间歇循环训练 (HIICT) 的影响。 先前研究中实施的各种训练计划只研究了运动后前 2-8 小时内静息代谢率的变化。

简而言之,这项研究的结果将提供以下见解:

  1. HIICT 在运动后增加静息代谢率的程度和持续时间是多少?
  2. 在没有任何饮食或其他运动干预的情况下,该运动计划如何提高新陈代谢?
  3. 3 个月的 HIICT 会导致多少热量不足,这种不足会在多大程度上影响体重减轻?

研究概览

详细说明

根据世界卫生组织的定义,超重和肥胖被定义为异常或过多的脂肪堆积,对健康构成威胁。 身体质量指数 (BMI) 是衡量成人超重和肥胖的一个有用的人口水平指标,定义如下:BMI = [体重 (kg)] / [身高 (m)^2]。 BMI>25 kg/m^2 的人被认为超重,而 BMI>30 的人被认为肥胖。 BMI 越高,患非传染性疾病的风险就越大,例如心血管疾病、糖尿病和各种癌症。 肥胖现在是发达国家中最普遍的疾病。 据估计,超过 19 亿成年人(占人口的 39%)超重,其中 6 亿(占人口的 13%)肥胖。 这些比率转化为对县医疗保健系统的重大经济影响;因此,需要采取严厉措施。 肥胖的主要原因是热量摄入和能量消耗之间的能量失衡,有利于前者。 因此,改变影响能量平衡的生活方式,例如参加锻炼计划,可以减轻体重,从而有助于肥胖症的治疗。

显着减肥的身体活动建议包括中等强度到高强度的长时间运动,逐渐增加到约 250 分钟/周。 还建议进行阻力训练,因为它可以激活神经肌肉系统并可以提高功能能力。 另一方面,提出了高强度间歇训练 (HIIT),它主要涉及心血管运动策略,交替短时间的高强度无氧运动和强度较低的恢复期,因为它们具有时间效率。 此外,HIIT 改善有氧能力和身体成分,这与健康和超重和肥胖成年人的骨骼肌静息代谢率和线粒体代谢有关。 与传统的耐力或抵抗方案相比,HIIT 引起的线粒体功能变化可以解释诱导积极代谢适应的更大功效,即使不伴随饮食减肥策略。

静息代谢率是指在静息状态下维持机体正常生理过程所需的能量消耗,占每日总能量消耗的60-75%。 静息代谢率的小幅增加可能对体重管理产生长期的积极影响。 能量消耗不仅在运动期间增加,而且在运动后的几个小时内也会增加。 迄今为止,已经观察到这种静息代谢率的增加可以在运动后持续长达 48 小时,尤其是在阻力训练后。 更具体地说,在一项有 7 名女性(22-35 岁)参加阻力训练计划(100 分钟/节,10 次练习,每组 5 次,每组重复 10-15 次)的研究中,她们的静息代谢增加了在锻炼后的前 3 小时内增加 13%,在 16 小时内增加 4.2%。 另一方面,根据年龄,强度为最大心率的 65-85% 的 10 周(3 节/周)力量训练计划(强度逐渐增加)似乎没有引起静息状态的任何变化运动后的新陈代谢率。 然而,在另一项研究中,阻力训练(干预开始时每组 3 组重复 10-15 次的力量方案,干预结束时重复 4-8 次)与耐力训练(65% 至 85%根据年龄,强度为最大心率的 65-85%,强度增加),观察到运动后静息代谢率增加。

重要的是要注意,根据现有文献,训练研究已经检查了运动后最多 2-8 小时内静息代谢率的变化。 因此,本研究的目的是研究使用便携式设备进行为期 12 周的 HIICT 方案对运动后 24、48 和 72 小时静息代谢率变化的影响。

研究设计流程:

  1. 基线:人体测量和生理测量(包括禁食过夜后的静息代谢率 (RMR) 测量)。
  2. 一周熟悉期:志愿者将参加两次练习,以学习正确的技术。 RMR 将在最后一次锻炼后的 24、48 和 72 小时测量。 此外,参与者将得到指示,然后他们将记录他们 3 天的饮食(2 周天和 1 个周末天)。
  3. 启动为期 12 周的 HIICT 计划:该计划将受到监督并使用便携式培训设备。 每周(周一至周三至周五)将进行 3 次锻炼。 该计划将分为3个阶段(每个阶段4周),运动强度将逐渐增加。
  4. 第一阶段:RMR 将在该阶段最后一次锻炼之前 24 小时以及之后 24、48 和 72 小时(例如,在计划的第 4 周结束时)进行测量。 还将进行人体测量和生理测量。 此外,参与者将记录他们 3 天的饮食(2 周天和 1 个周末天)。
  5. 第二阶段:运动强度增加。 将进行与第 1 阶段相同的测量。
  6. 第三阶段:运动强度增加。 将对第 1 阶段和第 2 阶段进行相同的测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Trikala、希腊、42100
        • SmArT LABORATORY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES, UNIVERSITY OF THESSALY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 超重或 I 级肥胖(BMI:25-35 kg/m^2)
  • 久坐不动的生活方式
  • 愿意减肥
  • 在制定运动处方时需要特别注意的各种心血管、肺部、肾脏和代谢疾病以及其他疾病(例如妊娠和骨科损伤)的低风险个体(Thompson 等人,2013 年)。 此风险分类表明参与者将能够参加中等强度的运动 [40-60% 摄氧储备 (VO2R); 3-6 代谢当量任务 (METs)] 以及高强度运动 (>60% VO2R; >6 METs),但不建议在参与前健康检查过程中进行体格检查、运动测试和医生监督。

排除标准:

  • 在过去 6 个月和干预期间遵循饮食计划或服用膳食补充剂
  • 在过去 6 个月和干预期间参加过另一项培训计划
  • 冠心病家族史
  • 最近的肌肉骨骼损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
一项为期 12 周的高强度间歇循环训练计划,用于超重成人的体重管理。
第 1 阶段是 12 周培训计划的前 4 周。
第 2 阶段是 12 周培训计划第 1 阶段之后的 4 周。 与第 1 阶段应用的运动强度相比,此阶段运动期间的运动强度有所增加。
第 3 阶段是 12 周培训计划的最后 4 周。 与前几个阶段应用的运动强度相比,该阶段运动期间的运动强度增加。
无干预:控制组
12 周内没有干预,参与者执行所有测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息代谢率(千卡)
大体时间:在基线
隔夜禁食 12 小时后的静息代谢率
在基线
静息代谢率(运动前 24)(千卡)
大体时间:干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
运动前 24 天静息代谢率的变化
干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
静息代谢率(运动后 24)(千卡)
大体时间:干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
运动后静息代谢率 24 的变化
干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
静息代谢率(运动后 48)(千卡)
大体时间:干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
运动后静息代谢率的变化 48
干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
静息代谢率(运动后 72)(千卡)
大体时间:干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
运动后静息代谢率的变化 72
干预前,第一阶段完成后24小时,第二阶段完成后24小时,第三阶段完成后24小时
体脂肪量(千克)
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
使用双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量的体脂量变化
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
瘦体重(千克)
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
使用双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量的瘦体重变化
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
骨量(千克)
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
使用双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量的骨量变化
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腰臀比 (WHR)
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
WHR 的计算方法是腰围除以臀围
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
下肢力量
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
腿举(最多重复 10 次 - RM)
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
上半身力量
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
胸部按压(最多重复 10 次 - RM)
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
有氧能力测试
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
Ebbeling 次极量跑步机步行试验
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
最大腹肌耐力
大体时间:基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时
最大重复直到力竭
基线时,第 1 阶段完成后 24 小时,第 2 阶段完成后 24 小时,第 3 阶段完成后 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ioannis G Fatouros, PhD、SmArT Lab, DPESS, University of Thessaly

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月8日

初级完成 (实际的)

2019年7月20日

研究完成 (实际的)

2019年8月20日

研究注册日期

首次提交

2019年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月30日

首次发布 (实际的)

2019年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月4日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HIICT-RMR study

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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