L-アルギニンと L-シトルリンの補給が筋肉呼吸に及ぼす影響
2022年4月29日 更新者：Stephen Bailey、Loughborough University
L-アルギニンと L-シトルリンの補給が持久力パフォーマンスとミトコンドリア呼吸に及ぼす影響
この試験の目的は、健康な男性の持久力パフォーマンスとミトコンドリア呼吸に対するアミノ酸、L-アルギニンと L-シトルリンの栄養補給の効果を、L-アルギニンのみの補給とプラセボ サプリメントと比較して判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、健康な男性におけるL-アルギニンとL-シトルリンの補給、L-アルギニンの補給のみ、およびプラセボの補給の無作為化二重盲検クロスオーバー試験です.
介入期間は各参加者に対して8〜11週間で、試験を完了するために最低15人が募集され、登録されます。
被験者は、約 2 週間のウォッシュアウト期間で区切られた 3 つの個別の 10 日間の補給期間にわたって、以下に説明する実験プロトコルを完了します。
被験者は、コーンスターチをプラセボ、L-アルギニン (3g/日) または L-アルギニン (1.5g/日) + L-シトルリン (1.5g/日) として摂取します。
補給期間の7日目に、ミトコンドリア機能と血中アミノ酸および一酸化窒素レベルを調査するために、被験者から骨格筋生検と血液サンプルが取得されます。
補給期間の10日目に、被験者はサイクルエルゴメーターでパフォーマンステストを完了し、持久力のパフォーマンスを調査します.
これらの評価は、L-アルギニン単独およびプラセボ投与と比較した、L-アルギニンおよび L-シトルリンの同時摂取の効果を決定するために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leicester
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Loughborough、Leicester、イギリス、Le11 3YU
- School of Sport, Exercise and Health Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18～40歳の健康な男性
- レクリエーション活動
- 健康的なBMI（18.5以上24.9kg/m2以下）
除外基準:
- -現在または過去2か月間に他の研究に参加している、またはこの研究の期間にわたって他の研究に参加する予定がある
- -胃、消化器、心血管、腎臓の疾患または運動器官に関連するその他の整形外科疾患の病歴
- リドカインアレルギー
- 研究手段に影響を与える可能性のある薬の使用
- 生検手順の禁忌
- 免疫系に影響を与える薬について
- アスピリンまたは出血を長引かせることが知られている他の薬について
- 喫煙者
- 現在または過去1か月の栄養補助食品のユーザー
- 大酒飲み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：L-アルギニンとL-シトルリン
1日あたり1.5gのL-アルギニンと1.5gのL-シトルリンを10日間補給
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栄養補助食品： L-アルギニンおよび L-シトルリン サプリメント、L-アルギニン サプリメント、またはプラセボ サプリメント（コーンスターチ）
各補給期間の10日目に、被験者はサイクルエルゴメーターでパフォーマンステストを完了し、持久力パフォーマンスを調査します.
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実験的：L-アルギニン
1日3gのL-アルギニンを10日間補給
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栄養補助食品： L-アルギニンおよび L-シトルリン サプリメント、L-アルギニン サプリメント、またはプラセボ サプリメント（コーンスターチ）
各補給期間の10日目に、被験者はサイクルエルゴメーターでパフォーマンステストを完了し、持久力パフォーマンスを調査します.
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プラセボコンパレーター：プラセボ（コーンスターチ）
コーンスターチを10日間補給
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栄養補助食品： L-アルギニンおよび L-シトルリン サプリメント、L-アルギニン サプリメント、またはプラセボ サプリメント（コーンスターチ）
各補給期間の10日目に、被験者はサイクルエルゴメーターでパフォーマンステストを完了し、持久力パフォーマンスを調査します.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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L-アルギニン補給とプラセボ補給の間のサイクルエルゴメーターでの持久力の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の10日目に、被験者はサイクルエルゴメーターでパフォーマンステストを完了し、持久力パフォーマンスを調査します
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8～11週間
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L-アルギニン+L-シトルリン補給とプラセボ補給の間のサイクルエルゴメーターでの持久力の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の10日目に、被験者はサイクルエルゴメーターでパフォーマンステストを完了し、持久力パフォーマンスを調査します
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8～11週間
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L-アルギニン補給とプラセボ補給の間の骨格筋におけるミトコンドリア機能の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の7日目に、ミトコンドリア機能を調査するために、被験者から骨格筋生検サンプルが取得されます。
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8～11週間
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L-アルギニン+L-シトルリン補給とプラセボ補給の間の骨格筋におけるミトコンドリア機能の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の7日目に、ミトコンドリア機能を調査するために、被験者から骨格筋生検サンプルが取得されます。
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8～11週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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L-アルギニン補給とプラセボ補給の間の血漿中のアミノ酸および一酸化窒素バイオマーカーレベルの変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の7日目と10日目に、被験者から静脈血サンプルを採取して、血漿中のアミノ酸および一酸化窒素のバイオマーカーレベルを調査します。
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8～11週間
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L-アルギニン+L-シトルリン補給とプラセボ補給の間の血漿中のアミノ酸および一酸化窒素バイオマーカーレベルの変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の7日目と10日目に、被験者から静脈血サンプルを採取して、血漿中のアミノ酸および一酸化窒素のバイオマーカーレベルを調査します。
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8～11週間
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L-アルギニン補給とプラセボ補給の間の筋肉酸素化の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の 10 日目に、近赤外分光法を使用して骨格筋の酸素化を評価し、運動中の組織飽和指数を明らかにします。
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8～11週間
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L-アルギニン + L-シトルリン補給とプラセボ補給の間の筋肉酸素化の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の 10 日目に、近赤外分光法を使用して骨格筋の酸素化を評価し、運動中の組織飽和指数を明らかにします。
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8～11週間
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L-アルギニン補給とプラセボ補給の間の運動中および運動後の主観的感覚の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の 10 日目に、運動中 (知覚運動スケールの 6-20 評価を使用) および運動後 (0 mm = 痛みなし、100 m = 最大の痛みである 100 mm 視覚アナログ スケールを使用) の主観的感覚を評価します。 .
各補給期間の11日目の朝にも、主観的な感覚を評価します。
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8～11週間
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L-アルギニン+L-シトルリン補給とプラセボ補給による運動中と運動後の主観的感覚の変化
時間枠：8～11週間
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補給期間の 10 日目に、運動中 (知覚運動スケールの 6-20 評価を使用) および運動後 (0 mm = 痛みなし、100 m = 最大の痛みである 100 mm 視覚アナログ スケールを使用) の主観的感覚を評価します。 .
各補給期間の11日目の朝にも、主観的な感覚を評価します。
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8～11週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stephen J Bailey, PhD、lecturer
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月1日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月25日
最初の投稿 (実際)
2019年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月29日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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