L-아르기닌 및 L-시트룰린 보충이 근육 호흡에 미치는 영향
2022년 4월 29일 업데이트: Stephen Bailey, Loughborough University
L-arginine과 L-citrulline 보충이 지구력과 미토콘드리아 호흡에 미치는 영향
이 시험의 목적은 아미노산, L-아르기닌 및 L-시트룰린을 사용한 식이 보충제가 건강한 남성의 지구력 성능 및 미토콘드리아 호흡에 미치는 영향을 L-아르기닌 단독 및 위약 보충제와 비교하여 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 건강한 남성을 대상으로 L-아르기닌 및 L-시트룰린 보충, L-아르기닌 단독 보충 및 위약 보충에 대한 무작위, 이중 맹검, 교차 시험입니다.
개입 기간은 각 참가자에 대해 8-11주이며 최소 15명의 개인이 모집되고 시험을 완료하기 위해 등록됩니다.
피험자는 약 2주의 워시아웃 기간으로 구분된 3개의 개별 10일 보충 기간에 걸쳐 아래에 설명된 실험 프로토콜을 완료합니다.
피험자는 위약으로 L-아르기닌(3g/일) 또는 L-아르기닌(1.5g/일) + L-시트룰린(1.5g/일)으로 옥수수 전분을 섭취합니다.
보충 기간 7일째에는 미토콘드리아 기능과 혈중 아미노산 및 산화질소 수치를 조사하기 위해 피험자로부터 골격근 생검 및 혈액 샘플을 채취합니다.
보충 기간의 10일째에 피험자는 지구력 성능을 조사하기 위해 사이클 에르고미터에서 성능 테스트를 완료합니다.
이러한 평가는 L-아르기닌 단독 및 위약 투여와 비교하여 L-아르기닌 및 L-시트룰린 공동 섭취의 효과를 결정하기 위해 수행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leicester
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Loughborough, Leicester, 영국, Le11 3YU
- School of Sport, Exercise and Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강한 남성, 18-40세
- 레크리에이션 활동
- 건강한 BMI(≥18.5 및 ≤24.9kg/m2)
제외 기준:
- 현재 또는 지난 2개월 동안 다른 연구에 참여했거나 이 연구 기간 동안 다른 연구에 참여할 의향이 있음
- 위, 소화기, 심혈관, 신장 질환 또는 운동 기관과 관련된 기타 정형외과 질환의 병력
- 리도카인 알레르기
- 연구 측정에 영향을 줄 수 있는 약물 사용
- 생검 절차에 대한 금기
- 면역 체계에 영향을 미치는 약물에 대해
- 출혈을 연장시키는 것으로 알려진 아스피린 또는 기타 약물
- 흡연자
- 현재 또는 지난 한 달 동안 건강 보조 식품 사용자
- 술꾼
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: L-아르기닌 및 L-시트룰린
1일 1.5g의 L-아르기닌과 1.5g의 L-시트룰린으로 10일간 보충
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식이 보충제: L-아르기닌 및 L-시트룰린 보충제, L-아르기닌 보충제 또는 위약 보충제(옥수수 전분) 피험자는 약 2주의 세척 기간으로 구분된 3개의 개별 10일 보충 기간을 완료합니다.
각 보충 기간의 10일째에 피험자는 사이클 에르고미터에서 성능 테스트를 완료하여 지구력 성능을 조사합니다.
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실험적: L-아르기닌
하루 3g의 L-아르기닌으로 10일간 보충
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식이 보충제: L-아르기닌 및 L-시트룰린 보충제, L-아르기닌 보충제 또는 위약 보충제(옥수수 전분) 피험자는 약 2주의 세척 기간으로 구분된 3개의 개별 10일 보충 기간을 완료합니다.
각 보충 기간의 10일째에 피험자는 사이클 에르고미터에서 성능 테스트를 완료하여 지구력 성능을 조사합니다.
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위약 비교기: 위약(옥수수 전분)
옥수수 전분으로 10일간 보충
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식이 보충제: L-아르기닌 및 L-시트룰린 보충제, L-아르기닌 보충제 또는 위약 보충제(옥수수 전분) 피험자는 약 2주의 세척 기간으로 구분된 3개의 개별 10일 보충 기간을 완료합니다.
각 보충 기간의 10일째에 피험자는 사이클 에르고미터에서 성능 테스트를 완료하여 지구력 성능을 조사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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L-아르기닌 보충과 위약 보충 사이의 사이클 에르고미터의 지구력 성능 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 10일째에 피험자는 사이클 에르고미터에서 성능 테스트를 완료하여 지구력 성능을 조사합니다.
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8-11주
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L-아르기닌 + L-시트룰린 보충과 위약 보충 사이의 사이클 에르고미터의 지구력 성능 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 10일째에 피험자는 사이클 에르고미터에서 성능 테스트를 완료하여 지구력 성능을 조사합니다.
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8-11주
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L-아르기닌 보충과 위약 보충 사이의 골격근의 미토콘드리아 기능 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 7일째에 미토콘드리아 기능을 조사하기 위해 대상체로부터 골격근 생검 샘플을 채취합니다.
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8-11주
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L-arginine + L-citrulline 보충과 위약 보충 사이의 골격근의 미토콘드리아 기능 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 7일째에 미토콘드리아 기능을 조사하기 위해 대상체로부터 골격근 생검 샘플을 채취합니다.
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8-11주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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L-아르기닌 보충과 위약 보충 사이의 혈장 내 아미노산 및 산화질소 바이오마커 수준의 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 7일과 10일에 피험자로부터 정맥혈 샘플을 채취하여 혈장 내 아미노산 및 산화질소 바이오마커 수준을 조사합니다.
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8-11주
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L-아르기닌 + L-시트룰린 보충과 위약 보충 사이의 혈장 내 아미노산 및 산화질소 바이오마커 수준의 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 7일과 10일에 피험자로부터 정맥혈 샘플을 채취하여 혈장 내 아미노산 및 산화질소 바이오마커 수준을 조사합니다.
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8-11주
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L-아르기닌 보충과 위약 보충 간의 근육 산소화 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 10일째에 근적외선 분광법을 사용하여 골격근 산소화를 평가하여 운동 중 조직 포화 지수를 나타냅니다.
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8-11주
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L-아르기닌 + L-시트룰린 보충과 위약 보충 간의 근육 산소화 변화
기간: 8-11주
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보충 기간 10일째에 근적외선 분광법을 사용하여 골격근 산소화를 평가하여 운동 중 조직 포화 지수를 나타냅니다.
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8-11주
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L-아르기닌 보충과 플라시보 보충 사이의 운동 중 및 운동 후 주관적 느낌의 변화
기간: 8-11주
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보충 기간의 10일째에, 운동 중(인지된 운동 척도의 6-20 등급 사용) 및 운동 후(0mm = 통증 없음 및 100m = 최대 통증인 100mm 시각적 아날로그 척도 사용) 주관적 느낌이 평가됩니다. .
주관적 느낌도 각 보충 기간의 11일차 아침에 평가됩니다.
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8-11주
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L-arginine + L-citrulline 보충과 플라시보 보충 사이의 운동 중 및 운동 후 주관적 느낌의 변화
기간: 8-11주
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보충 기간의 10일째에, 운동 중(인지된 운동 척도의 6-20 등급 사용) 및 운동 후(0mm = 통증 없음 및 100m = 최대 통증인 100mm 시각적 아날로그 척도 사용) 주관적 느낌이 평가됩니다. .
주관적 느낌도 각 보충 기간의 11일차 아침에 평가됩니다.
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8-11주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen J Bailey, PhD, lecturer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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건강 보조 식품에 대한 임상 시험
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Robert E. Pyke빼는