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大動脈縮窄症患者における頸動脈アテローム性動脈硬化症 (CoA)

2019年6月24日 更新者:Joanna Hlebowicz、Skane University Hospital
大動脈縮窄症 (CoA) の修復にもかかわらず、これらの患者は心血管系の合併症を抱えており、冠動脈疾患が最も一般的な死因です。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、コントロールおよび CoA 患者の心血管マーカーと比較して、動脈内膜中膜の厚さ (IMT) およびプラークを測定することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

116

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大動脈縮窄症の患者

説明

包含基準:

  • 性別および年齢が一致したコントロール

除外基準:

  • 急性および慢性の炎症性疾患、根底にある悪性腫瘍、真性糖尿病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
超音波測定
縮窄のある被験者
超音波測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内膜-中膜の厚さ
時間枠:内膜-中膜の厚さは、1 つの時点、つまり封入時に測定されます。データは、研究が完了すると報告されます (平均 2 年)。
Mm単位の測定
内膜-中膜の厚さは、1 つの時点、つまり封入時に測定されます。データは、研究が完了すると報告されます (平均 2 年)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管マーカー
時間枠:血液サンプルは、ある時点、すなわち包含時に採取されます。その後、研究が完了するとバイオマーカーが分析されます。データは、研究が完了すると報告されます (平均 2 年)。
循環血液レベルのバイオマーカーを分析するためのマルチプレックスプラットフォームが使用されました。
血液サンプルは、ある時点、すなわち包含時に採取されます。その後、研究が完了するとバイオマーカーが分析されます。データは、研究が完了すると報告されます (平均 2 年)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月24日

最初の投稿 (実際)

2019年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月24日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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